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Fluvoxamine maleate

产品编号 T1077 CAS 61718-82-9

别名: 氟伏沙明马来酸盐, 马来酸氟伏沙明, MK-264, DU-23000 (maleate)

Fluvoxamine maleate (DU-23000 (maleate)) 是一种5-羟色胺再吸收抑制剂，有抗抑郁作用。

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Fluvoxamine maleate, CAS 61718-82-9

规格	价格/CNY	货期
10 mg	￥ 289	现货
25 mg	￥ 473	现货
50 mg	￥ 723	现货
100 mg	￥ 996	现货
200 mg	￥ 1,470	现货
500 mg	￥ 2,490	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 277	现货

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产品描述	Fluvoxamine maleate (DU-23000 (maleate)) is a selective serotonin reuptake inhibitor that is used in the treatment of depression and a variety of anxiety disorders.
体外活性	Fluvoxamine提高大鼠前额皮质和丘脑中的[5-HT]ex浓度，并增加纹状体中的[DA]ex水平。[1] Fluvoxamine maleate通过作用于脊髓5-HT2A/2C受体或5-HT神经元缓解触觉过敏。[2]
体内活性	Fluvoxamine maleate 在非结扎小鼠的掌压实验中表现出剂量依赖性的抗痛作用。同样地，在急性掌压实验中，Fluvoxamine maleate 诱导抗痛效应，该效应能被5-HT3受体拮抗剂granisetron所对抗。[2] Fluvoxamine (10和30 mg/kg, i.p.)在大鼠海马-内侧前额皮质(mPFC)通路中增强突触效应，此作用亦为剂量依赖性。[3] Fluvoxamine (10和30 mg/kg, i.p.)抑制麻醉大鼠海马CA1区的长期增强(LTP)。Fluvoxamine (30 mg/kg, i.p.)诱导的LTP抑制可以通过5-HT(1A)受体拮抗剂NAN-190 (0.5 mg/kg, i.p.) 完全逆转，但不受5-HT(4)受体拮抗剂GR 113808 (20 mg/鼠, i.c.v.) 和5-HT(7)受体拮抗剂DR 4004 (10 mg/鼠, i.c.v.) 的影响。[4] Fluvoxamine maleate 加强了在Krebs-Henseleit溶液中孵育的孤立大鼠输精管对去甲肾上腺素的反应。Fluvoxamine maleate 和 Fluoxetine hydrochloride分别以IC50为3.99 μM和18.2 μM抑制高钾离子诱导的孤立大鼠子宫收缩。[5]

别名	氟伏沙明马来酸盐, 马来酸氟伏沙明, MK-264, DU-23000 (maleate)
分子量	434.41
分子式	C19H25F3N2O6
CAS No.	61718-82-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 200.3 mM

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.302 mL	11.5099 mL	23.0197 mL	57.5493 mL
	5 mM	0.4604 mL	2.302 mL	4.6039 mL	11.5099 mL
	10 mM	0.2302 mL	1.151 mL	2.302 mL	5.7549 mL
	20 mM	0.1151 mL	0.5755 mL	1.151 mL	2.8775 mL
	50 mM	0.046 mL	0.2302 mL	0.4604 mL	1.151 mL
	100 mM	0.023 mL	0.1151 mL	0.2302 mL	0.5755 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Denys D, et al. Psychopharmacology (Berl),2004, 176(2), 195-203. 2. Honda M, et al. Neuropharmacology,2006, 51(4), 866-872. 3. Ohashi S, et al. Brain Res,2002, 949(1-2), 131-138. 4. Kojima T, et al. Brain Res,2003, 959(1), 165-168. 5. Velasco A, et al. Gen Pharmacol,1997, 28(4), 509-512.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Fluvoxamine maleate 61718-82-9 GPCR/G Protein Neuroscience 5-HT Receptor Serotonin Transporter inhibit SLC6A4 DU-23000 Fluvoxamine MK 264 DU23000 MK264 氟伏沙明马来酸盐 Fluvoxamine Maleate SERT 马来酸氟伏沙明 5-HTT MK-264 DU 23000 DU-23000 (maleate) Inhibitor inhibitor

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