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FGI-106 tetrahydrochloride

产品编号 T11281L CAS 1149348-10-6

FGI-106 tetrahydrochloride 对多种病毒具有抑制活性，有抗埃博拉病毒，裂谷病毒和登革热病毒的 EC50分别为 100 nM，800 nM 和 400-900 nM，抑制非失血性发热病毒HCV 和HIV-1的EC50分别为 200 nM 和 150 nM 。

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FGI-106 tetrahydrochloride Chemical Structure

FGI-106 tetrahydrochloride, CAS 1149348-10-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 997	现货
5 mg	￥ 2,890	现货
10 mg	￥ 4,280	现货
25 mg	￥ 6,830	现货
50 mg	￥ 9,270	现货
100 mg	￥ 12,300	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 3,860	现货

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产品描述	FGI-106 tetrahydrochloride demonstrates potent inhibitory activity across a broad spectrum of viruses, including those causing hemorrhagic fevers such as Ebola, Rift Valley, and Dengue Fever, with half-maximal effective concentrations (EC50s) of 100 nM, 800 nM, and 400-900 nM, respectively. Additionally, it effectively inhibits non-hemorrhagic fever viruses, notably HCV and HIV-1, with EC50s of 200 nM and 150 nM, respectively, indicating its broad-spectrum antiviral potential.
靶点活性	EBOV:（EC50）100 nM , DENV: 400-900 nM , HIV-1:150 nM , HCV: 200 nM , Rift Valley virus: 800 nM
体外活性	在细胞水平的实验中，使用FGI-106处理能够抑制包括正链和负链RNA病毒在内的多种病毒家族的复制。2 μM的FGI-106处理能够相对于对照组使传染性病毒滴度降低4个数量级，其对病毒杀伤宿主细胞（Vero E6细胞）的抑制半最大有效浓度（EC90）估计为0.6 μM。
体内活性	FGI-106 以剂量依赖的方式降低了来自扎伊尔EBOV的死亡率。

分子量	604.48
分子式	C28H42Cl4N6
CAS No.	1149348-10-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 7.5 mg/ml (12.41 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.6543 mL	8.2716 mL	16.5431 mL	41.3579 mL
	5 mM	0.3309 mL	1.6543 mL	3.3086 mL	8.2716 mL
	10 mM	0.1654 mL	0.8272 mL	1.6543 mL	4.1358 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Aman MJ, et al. Development of a broad-spectrum antiviral with activity against Ebola virus. Antiviral Res. 2009 Sep;83(3):245-51.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

FGI-106 tetrahydrochloride 1149348-10-6 Microbiology/Virology Proteases/Proteasome Virus Protease HCV Protease Influenza Virus HIV Protease fever pathogens Ebola inhibit HIV-1 replication FGI 106 Tetrahydrochloride HCV hemorrhagic Hepatitis C virus EBOV HIV tetrahydrochloride FGI106 tetrahydrochloride FGI106 Tetrahydrochloride Inhibitor FGI-106 broad-spectrum antiviral Human immunodeficiency virus FGI-106 Tetrahydrochloride lethal FGI106 FGI 106 tetrahydrochloride FGI 106 inhibitor

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