ebov

SP187 (MON-​DNJ) 是一种靶向作用于宿主的亚氨基糖。它具有抗丝状病毒感染活性。SP187可用于治疗抗流感和登革热病毒。

EBOV-IN-1 是一种针对埃博拉病毒(EBOV)的金刚烷二肽哌嗪抑制剂。它通过与Niemann-Pick C1 (NPC1)相互作用，阻断该蛋白与启动病毒穿透宿主细胞的EBOV糖蛋白(GP)的结合，进而抑制EBOV的感染。EBOV-IN-1对假型EBOV感染具有IC50为13 nM的抑制效力。

EBOV-IN-10 为一种口服活性埃博拉病毒 (EBOV) 抑制剂，其 EC50 值达到 0.19 μM。

EBOV-GP-IN-1 (Compound 28) 是一种有效的 Ebola 进入抑制剂，能够作用于埃博拉病毒包膜糖蛋白（EBOV-GP）(IC50: 0.05 μM)。

EBOV-IN-C31 is a novel PP1-targeting Ebola Virus (EBOV) inhibitor with improved pharmacological properties.

EBOV-IN-3 (compound 9)，一种苯并硫氮杂卓化合物，展现了针对pEBOV的抗病毒活性，具体表现为IC50为0.37 μM。

EBOV-IN-4 (compound 12) 作为一种苯并硫氮卓类化合物，表现出对埃博拉病毒 (EBOV) 的显著抑制效果，其在10 μM 浓度下对EBOV-GP假型病毒 (pEBOV) 的抑制率达到64.9%。此化合物对ASFV未显示活性。

EBOV-IN-5 (compound 14) 是针对埃博拉病毒 (Ebola virus，EBOV) 的抗病毒化合物，它通过阻止病毒糖蛋白 EBOV-GPcl 与必需的宿主受体 NPC1 的结合，来抑制病毒的融合和进入过程，从而抑制病毒感染。

EBOV-IN-7 (compound 26) 作为埃博拉病毒EBOV的抑制物，其对EBOV-GP 假型病毒 (pEBOV) 的IC50 值达到 2.04 μM。该化合物还能抑制癌细胞生长，并阻断EBOV-GPcl NPC1之间的相互作用。

EBOV-IN-8 (Compound 30) 在浓度为10 μM时，对Ebola假型病毒 (pEBOV) 的感染有抑制作用，其IC50值为62.1%。

FGI-106 tetrahydrochloride 对多种病毒具有抑制活性，有抗埃博拉病毒，裂谷病毒和登革热病毒的 EC50分别为 100 nM，800 nM 和 400-900 nM，抑制非失血性发热病毒HCV 和HIV-1的EC50分别为 200 nM 和 150 nM 。

VIP(6-28)(human, rat, porcine, bovine) acetate 是外源性血管活性肠肽 (VIP) 受体对颈上神经节 (SCG) 中 cAMP 作用的拮抗剂。

FGI-106 is a potent, broad-spectrum inhibitor demonstrating activity against various viruses, including Ebola, Rift Valley Fever, and Dengue Fever, exhibiting EC50 values of 100 nM, 800 nM, and 400-900 nM, respectively. Furthermore, it effectively inhibits non-hemorrhagic fever viruses such as HCV and HIV-1, with EC50s of 200 nM and 150 nM, respectively.

R 59-022 (DKGI-I) 是一种二酰基甘油激酶 （DGK） 抑制剂，也 是一种 5-HT Receptor 拮抗剂，可阻断宿主细胞中的丝状病毒内化。R 59-022 可激活蛋白激酶 C (PKC)，抑制肠平滑肌的收缩力，增强由1-油酰基-2-乙酰甘油诱导的 O2-产生。

Galanin (2-11) amide is a synthetic peptide fragment of the neuropeptide galanin and an agonist of the galanin-2 (GAL2) receptor (EC50= 9.32 nM in a fluorescence imaging plate reader assay).1It selectively binds to the GAL2receptor (IC50= 1.76 nM for the rat receptor) over the GAL1receptor (IC50= 879 nM for the human receptor) but does also bind to the GAL3receptor (Ki= 271 nM for the rat receptor).1,2Intracerebroventricular administration of galanin (2-11) amide (1 nmol/animal) decreases immobility in the forced swim test in rats.3It also reduces the hind paw mechanical pain threshold and increases the hind paw cold sensitivity threshold in rats.1

Beta-glucuronidase是一种关键溶酶体酶，主要功能是参与糖胺聚糖中含有葡萄糖醛酸成分的降解过程。

神经肽Y（Neuropeptide Y, NPY）是一种参与调节食欲、血管收缩、心脏收缩力和肠道分泌的神经肽，同时也是NPY受体Y1、Y2和Y5的激动剂。它在全身范围内表达。NPY能够在表达大鼠Y1或Y2以及表达大鼠Y5的HEK293细胞中选择性抑制由forskolin诱导的cAMP积累，而对表达大鼠Y4受体的L-M(TK-)细胞的影响较小（EC50分别为0.15、2.7、0.66和>1,000 nM)。在分离的豚鼠心脏模型中，NPY能够增加灌注压（EC30 = 1.3 nM）。神经内注射NPY（300 pmol 动物）能够在大鼠中增加食物摄取量。

Proadrenomedullin N-terminal 12 peptide (PAMP-12) 是一种内源性肽段，源自人体肾上腺髓质，对应人类PAMP-20的9-20氨基酸，涉及降低血压。它是MAS相关G蛋白偶联受体家族成员X2 (MRGPRX2) 的激动剂。在表达人MRGPRX2的CHO细胞中，PAMP-12抑制forskolin诱导的cAMP积累（EC50 = 57.2 nM），特异性诱导表达MRGPRX2的CHO细胞的钙离子动员（EC50 = 41 nM），而在表达MRGPRX1、MRGPRX3或MRGPRX4的细胞中则无此效应（在1 µM浓度下）。PAMP-12还能作为烟碱型乙酰胆碱受体（nAChRs）的拮抗剂，抑制carbachol诱导的儿茶酚胺释放（IC50 = 1.3 µM）及钙和钠的流入（IC50分别为0.39 µM和0.87 µM），但不抑制组胺诱导的儿茶酚胺释放或钙和钠的流入（IC50 >1 µM），在初级牛肾上腺嗜铬细胞中有此表现。当以10至50 nmol/kg剂量给予正常血压大鼠时，PAMP-12能降低平均动脉血压。

(D-Trp12,Tyr34)-pTH (7-34) amide (bovine) 在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

Anti-Mouse Human Rat Monkey Hamster Canine BovineTGF-βAntibody (1D11.16.8) 是一种IgG抗体抑制剂，针对小鼠、人体、兔猴、仓鼠、犬及牛的TGF-β。关于Anti-Mouse Human Rat Monkey Hamster Canine BovineTGF-βAntibody (1D11.16.8)的同型对照，请参阅MouseIgG1kappa, Isotype Control。

VIP(6-28)(human, rat, porcine, bovine) is a potent antagonist that effectively counteracts the effects of exogenous vasoactive intestinal peptide (VIP) on cyclic adenosine monophosphate (cAMP) signaling.

β-Casomorphin (1-5), amide, bovine is a peptide derived from bovine β-Casomorphin.

Agonist at Y4 neuropeptide Y receptors.

Nitric Oxide Synthase (599-613) Blocking Peptide, Bovine Endothelial Cell (Ac-Pro-Tyr-Asn-Ser-Ser-Pro-Arg-Pro-Glu-Gln-His-Lys-Ser-Tyr-Lys-Cys) is a peptide that inhibits the function of NOSs as a result it blocks the production of NO. Because of the invol