lethal

FGI-106 tetrahydrochloride 对多种病毒具有抑制活性，有抗埃博拉病毒，裂谷病毒和登革热病毒的 EC50分别为 100 nM，800 nM 和 400-900 nM，抑制非失血性发热病毒HCV 和HIV-1的EC50分别为 200 nM 和 150 nM 。

AZD5305 是一种强效、选择性和口服活性 PARP 抑制剂，可用于肿瘤异体移植模型研究。

Syrosingopine 是 MCT1和 MCT4双重抑制剂，对 MCT4 的效力高 60 倍，可防止乳酸和 H+ 流出。Syrosingopine是可口服抗高血压药物，联合二甲双胍具有研究癌症疾病的潜力。

AOH1996 是一种具有口服活性的复制体组分 PCNA (增殖细胞核抗原) 配体，靶向转录-复制冲突 (TRC)。AOH1996 可干扰 PCNA 与其结合蛋白的相互作用，导致 DNA 复制应激，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。AOH1996 通过稳定 PCNA 和 RNA 聚合酶 II 的相互作用从而导致蛋白酶体依赖的 rpb1 降解和致命的 DNA 损伤。AOH1996 与 DNA 损伤剂具有协同作用，可抑制肿瘤细胞生长。

Levosemotiadil（SA 3212） 是一种新型钙拮抗剂，是一种非常有效的低密度脂蛋白氧化抑制剂。Levosemotiadil 可用于预防致死性心律失常。

Benzyl benzoate (Benzoic acid benzyl ester) 是化妆品中的香料成分，可研究疥疮和蠕形螨相关的炎症性皮肤病。

(E)-Cinnamamide (trans-Cinnamamide) 是 Cinnamamide 的活性较低的异构体，Cinnamamide 是一种有效的非致命化学驱虫剂，适用于减少鸟类害虫的损害。

2'-Deoxycytidine hydrochloride（2'-脱氧胞苷盐酸盐）是2'-Deoxycytidine的盐酸盐形式，是一种重要的脱氧核糖核苷类似物，常用于DNA合成且具有潜在的抗癌作用，其衍生物Gemcitabine已被开发为抗癌药物。2'-Deoxycytidine hydrochloride使小鼠能够免受阿糖胞苷（araC）的致死毒性。

KP-1212 是一种合成核苷类似物，通过诱导病毒基因组发生致死性突变，使突变率超过病毒存活阈值，从而发挥抗病毒活性。研究表明KP-1212 可抑制 HIV 的生长，因此成为研究抗病毒作用机制、病毒复制保真性及基于突变驱动的治疗策略的重要研究化合物。

Naringenin trimethyl ether (5,7,4'-Trimethoxyflavanone) 是四季米仔兰枝、叶的成分。它具有明显的杀螺作用，对 P. canaliculata 作用的 LC50值为 3.9 μg/ mL。

alpha-Amanitin (α-Amanitin) 是鹅膏菌中致命的毒素，过肠肝循环和运输系统在体内起作用。alpha-Amanitin 可诱导细胞死亡，可用于合成 ADC。

Toladryl，作为Diphenhydramine的衍生物，能穿越血脑屏障，具备口服活性，展现出抗组胺和抗乙酰胆碱功能。相较于Diphenhydramine，其抗乙酰胆碱活性约为十分之一，但对抗组织胺诱导的豚鼠致命剂量的保护能力则是2-4倍。虽然Toladryl的副作用较Diphenhydramine为少且轻微，但在高剂量下可能触发失眠、激动和定向障碍等中枢神经系统问题。此化合物常用于过敏性疾病的研究领域。

Compound 7l 作为一种高效的LSD1抑制剂，对T. cinnabarinus的卵具有出色的杀螨效果，其LC50值仅为0.0035 mg/L。

Debio-1452-NH3作为一种新型高效的FabI抗体—烯酰基载体蛋白还原酶抑制剂，在减轻小鼠体内细菌负担方面表现出色，并能有效救治因临床分离株的铜绿假单胞菌（Acinetobacter baumannii）、肺炎克雷伯菌（Klebsiella pneumoniae）及大肠杆菌（E. coli）引起的致命感染。

H3B-616是一种强效异位剂的抑制剂，针对Carbamoyl phosphate synthetase 1 (CPS1)，其IC50为66 nM。CPS1被认为是LKB1缺乏的非小细胞肺癌中的潜在合成致死靶标。在这些癌细胞中，CPS1的过表达促进了嘧啶的合成。

YH250是一种全新的p300/catenin相互作用特异性拮抗剂，能够在致死或次致死剂量照射的小鼠中刺激造血作用。

PF-477736, 亦称为PF-00477736，是一种有效的CHK1抑制剂，具有潜在的化疗增效活性。该化合物通过抑制chk1——一种ATP依赖的丝氨酸-苏氨酸激酶，该激酶是DNA复制监控的S/G2检查点系统的关键组成部分。通过绕过对DNA损伤剂诱导的致命损伤的最后检查点防御，PF-477736可能增强对具有内在检查点缺陷的肿瘤细胞的各种化疗化合物的抗肿瘤效果。

WYFA-15 是一种鞘磷脂合成酶 1 (SMS1) 抑制剂，能够保护小鼠免受SFTSV致命感染，同时降低SARS-CoV-2的复制和致病性。WYFA-15 可以应用于抗病毒研究。

MU147 是一种具有抗癌活性的 MRE11 核酸酶抑制剂和化学探针，对体内外的 Ehrlich 腹水肿瘤细胞具有致死性。MU147 消除依赖于 MRE11 核酸酶活性的双链断裂修复机制，而不影响 ATM 的激活。它还损害停滞复制 FOX 的新生链降解，并选择性影响 brca2 缺陷细胞。

SMD-3236是一种基于SMARCA配体和VHL-1配体设计的PRAOTAC降解剂，专门针对SMARCA2，展示了体内的长效抗肿瘤活性。SMARCA2是SMARCA4缺陷癌细胞中的合成致死靶点，SMD-3236对SMARCA2的降解选择性是SMARCA4的2000倍，DC50< 1 nM，Dmax>95%。SMD-3236可诱导肿瘤组织的SMARCA2缺失，同时保留SMARCA4蛋白，并在H838 smarca4缺陷人类癌症异种移植模型中抑制肿瘤生长。SMD-3236由靶蛋白配体(red part) SMI-1074、 PROTAC linker (black part) (trans-4-Ethynylcyclohexyl) methyl methanesulfonate 和E3连接酶配体(blue part)SMARCA2 ligand-14组成，其中E3连接酶配体和linker构成偶联物E3LigaseLigand-linker Conjugate 159。

Alkaline tryptase-IN-1 (compound H-13) 是一种靶向碱性类胰蛋白酶的杀虫剂，对禾谷蚜、麦二叉蚜、甘蓝蚜、棉蚜、绣线菊蚜和桃蚜的半致死浓度分别为 8.72、13.77、14.17、12.96 和 12.35 μg/mL。

SDH-IN-23 (Compound B21) 是一种SDH抑制剂，表现出卓越的杀线虫活性。该化合物通过抑制线虫的摄食、繁殖和胚胎发育，并通过引发氧化应激、造成肠道损伤和抑制SDH等途径，对线虫具有致命效果。

2,3-Dihydroxybutanoic acid 是一种从紫堇叶中提取的抗癌化合物，具有体内外抗癌活性，并对 Ehrlich 腹水瘤细胞表现出致命效果。

P53/TLR2 modulator-1 (Compound Z9) 是一种同时作用于P53通路和TLR2的调节剂，具有显著抗辐射活性。它通过抑制辐射诱导的P53和Bax表达来减少细胞凋亡 (Apoptosis)，同时激活TLR2通路，上调MyD88和P65的表达，促进IL-6等细胞因子的分泌。P53/TLR2 modulator-1 在AHH-1细胞和HUVECs细胞中展现出显著抗辐射效果，并提升经致死剂量辐射的C57BL/6J小鼠的生存率，减轻辐射对其造血系统、小肠绒毛结构及脾脏的损害。P53/TLR2 modulator-1 可用于研究辐射损伤相关疾病。