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2',5'-Dideoxyadenosine

产品编号 T10066 CAS 6698-26-6

2',5'-Dideoxyadenosine 是一种非竞争性腺苷酸环化酶抑制剂，通过结合 P 位点，IC50为 3 µM。它是核苷类似物，在心脏中发挥强大的抗肾上腺素作用。

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2',5'-Dideoxyadenosine Chemical Structure

2',5'-Dideoxyadenosine, CAS 6698-26-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 338	现货
5 mg	￥ 788	现货
10 mg	￥ 1,230	现货
25 mg	￥ 2,260	现货
50 mg	￥ 3,730	现货
100 mg	￥ 5,450	现货
500 mg	￥ 11,300	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 753	现货

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参考文献

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 2.35 mg/mL (10 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	4.251 mL	21.2549 mL	42.5098 mL	106.2744 mL
	5 mM	0.8502 mL	4.251 mL	8.502 mL	21.2549 mL
	10 mM	0.4251 mL	2.1255 mL	4.251 mL	10.6274 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Bushfield M, et al. Tissue levels, source, and regulation of 3'-AMP: an intracellular inhibitor of adenylyl cyclases. Mol Pharmacol. 1990 Dec;38(6):848-53. 2. Hartmann M, et al. Isoproterenol antagonistic effect of 2',5'-dideoxyadenosine in the isolated perfused guinea-pig heart. J Mol Cell Cardiol. 1993 Mar;25(3):331-8. 3. Zhao LX, et al. M1 muscarinic receptors regulate the phosphorylation of AMPA receptor subunit GluA1 via a signaling pathway linking cAMP-PKA and PI3K-Akt. FASEB J. 2019 May;33(5):6622-6631. 4. Leme Tdos S, et al. Role of prostaglandin/cAMP pathway in the diuretic and hypotensive effects of purified fraction of Maytenus ilicifolia Mart ex Reissek (Celastraceae). J Ethnopharmacol. 2013 Oct 28;150(1):154-61.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

2',5'-Dideoxyadenosine 6698-26-6 GPCR/G Protein Neuroscience Adenylyl cyclase Adrenergic Receptor AChR P-site 2',5'Dideoxyadenosine cyclase Beta Receptor analog heart adenylyl antiadrenergic Inhibitor Adenylate Cyclase inhibit nucleoside 2',5' Dideoxyadenosine inhibitor

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产品描述	2',5'-Dideoxyadenosine is a potent and non-competitive adenylyl cyclase inhibitor via binding the P-site (IC50: 3 μM).
靶点活性	Adenylyl cyclase:3 µM
体外活性	2',5'-Dideoxyadenosine （20-150 mM）类似与腺苷，以依赖性和可逆的方式抑制β-肾上腺素刺激下的正性肌力和正性频率效应，分别达到最高70%和50%的isoproterenol（8-54 pmol）[2]。2',5'-Dideoxyadenosine （10 μM, 30分钟）降低cAMP产生，并阻断了由carbachol（CCh）诱导的GluA1在Ser845位点的磷酸化。此外，2',5'-Dideoxyadenosine （10 μM, 30分钟）能够阻断CCh诱导的Akt磷酸化水平的增加，并减弱CCh诱导的Ser2448位点的磷酸化[3]。
体内活性	2',5'-Dideoxyadenosine （0.1 mg/kg；腹腔内注射；预处理15分钟）在大鼠中完全抑制了利尿、排钠效应，对K+和Cl-进行保留[4]。
细胞实验	Primary hippocampal neurons. Concentration: 10 μM. Incubation Time: 30 min [3]
动物实验	Male Wistar rats (3-4 months old).Dosage: 0.1 mg/kg.Administration: i.p.; 15 min pre-treated [3]

分子量	235.24
分子式	C10H13N5O2
CAS No.	6698-26-6

2',5'-Dideoxyadenosine

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