adenylyl

2',5'-Dideoxyadenosine 是一种非竞争性腺苷酸环化酶抑制剂，通过结合 P 位点，IC50为 3 µM。它是核苷类似物，在心脏中发挥强大的抗肾上腺素作用。

BMS-986122 (BMS 986122) 是选择性 μ 阿片受体正变构调节剂，可增加 β-抑制蛋白募集、腺苷酸环化酶抑制和 G 蛋白活化的作用，还增强 DAMGO 介导的 [35S]GTPγS 在小鼠脑膜中的结合。

Adenylyl cyclase type 2 agonist-1 是腺苷酸环化酶 2 型 (AC2) 有效的激动剂 (EC50: 90 nM)。Adenylyl cyclase type 2 agonist-1 能够抑制 Interleukin-6 的表达，是一种潜在的对抗呼吸系统疾病的先导化合物。

AMP-PNP (Adenylyl imidodiphosphate) 是ATP的非水解类似物。

Adenylyl cyclase-IN-1是一种Adenylyl cyclase抑制剂，具有潜在的应用价值于眼部张力减退研究领域。

Forskolin (Coleonol) 属于天然产物，是一种腺苷酸环化酶激活剂 (EC50=0.5 μM)。Forskolin 可以增加 cAMP 水平，可以激活 PXR 和 FXR，也可以诱导细胞自噬。Forskolin 对心脏产生正性肌力作用，具有血小板抗凝集和降压作用。

NB001 (HTS 09836) 是腺苷酸环化酶 1 的抑制剂，对神经和非神经疼痛有作用。

Fipexide 是对氯苯乙酸衍生物，是哌嗪化学类的精神活性药物，作为促智药物，有用于老年痴呆的研究潜力。它可降低了纹状体腺苷酸环化酶的活性，通过多巴胺能神经传递对认知表现出积极的作用。

Lysipressin ([Lys8]-Vasopressin) 是一种抗利尿激素，从猪身上发现，能够诱发兔膀胱平滑肌的收缩，激活腺苷酸环化酶。

KH7 是腺苷酸环化酶 (sAC) 特异性的可溶性抑制剂，也是一种 cAMP 抑制剂。它对重组纯化的人类 sACt 蛋白和细胞试验中异源表达的 sACt 的 IC50 为 3 到 10 μM 之间。

LRE1是可溶性腺苷酸环化酶的特异性和变构抑制剂。

NKY80 调节心脏和肺组织中的腺苷酸环化酶催化活性。 NKY80 是腺苷酸环化酶 V 型亚型的非竞争性抑制剂（IC50 值：V、III 和 II 型分别为 8.3 µM、132 µM 和 1.7 mM）。

ST034307 是一种选择性 adenylyl cyclase 1抑制剂，IC50值为 2.3 μM。

2-5A (5'-O-Triphosphoryladenylyl-(2'→5')-adenylyl-(2'→5')-adenosine) pentasodium 是一种 5'-三磷酸化 (2',5') 寡腺苷酸，其作为一种免疫递质，能够增强 RNase L 的免疫功能。2-5A pentasodium 通过结合并激活 RNase L，降解病毒 mRNA 和抑制蛋白质合成。此化合物可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 及癌症研究。

2-5A 是一种 5'-三磷酸化 (2',5') 寡腺苷酸，作为免疫递质，可以增强 RNase L 的免疫能力。通过结合并激活 RNase L 的内切核糖核酸酶活性，2-5A 可以降解病毒 mRNA 并抑制蛋白质合成。它可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 和癌症的研究。

SQ22536 (9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9h-purin-6-amine) 是一种腺苷酸环化酶抑制剂。

AMP-PNP tetralithium（Adenylyl-imidodiphosphate tetralithium）是一种不可水解的 ATP 类似物，可完全占据 ATP 结合位点而不发生酶促水解，从而为解析 ATP 依赖性生物过程提供稳定且可控的实验条件。AMP-PNP 广泛用于研究酶活性、激酶调控、DNA 和 RNA 代谢、离子通道功能以及蛋白复合体组装等生化和结构生物学研究。

AC1-IN-1 是 1 型腺苷酸环化酶的选择性抑制剂（AC1，IC50 = 0.54 µM）。

Wnt pathway inhibitor 3 是一种有效的 AC1 抑制剂，IC50 值为 45 nM。Wnt pathway inhibitor 3 具有抗增殖活性，可用于研究改善实验性骨关节炎小鼠模型中的骨关节炎。

α-MSH (MSH, amide) 是一种内源性神经肽，是一种内源性黑皮质素受体 4 (MC4R) 激动剂，具有抗炎和解热活性。

SKF-83566 是一种具有血脑渗透性和口服活性的 D1 样多巴胺受体拮抗剂和一种较弱的竞争性 5-HT2 受体拮抗剂，Ki 为 11 nM。它是竞争性多巴胺转运蛋白抑制剂，可用于研究帕金森氏症和对尼古丁渴望的缓解的相关研究。

AMP-PNP lithium hydrate 是一种不发生水解的 ATP 类似物。AMP-PNP 可替代 ATP 应用于生物研究，且不会被细胞内酶分解。在研究维生素 B12 转运体 BtuCD-F 的过程中，发现 AMP-PNP 能堵塞 BtuCD-F 复合物中两个 BtuCD 形成的通道，从而阻止维生素 B12 的进入。

Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物，是一种植物抗毒素，具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛，包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。

NAAD sodium salt (NAAD Na salt) 是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸合酶的底物，可用于研究底物的特异性和动力学。