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2',5'-Dideoxyadenosine 是一种非竞争性腺苷酸环化酶抑制剂，通过结合 P 位点，IC50为 3 µM。它是核苷类似物，在心脏中发挥强大的抗肾上腺素作用。

Sigma-LIGAND-1 是一种选择性 sigma 受体配体，在 DTG 和 PPP 位点的 IC50 分别为 16 nM，19 nM。Sigma-LIGAND-1 对多巴胺 D2 受体的 Ki 为 4000 nM。

OGG1-IN-08 (OGG1-IN-O8) 是 8-氧鸟嘌呤 DNA 糖基酶-1 抑制剂(IC50:0.22 μM)。它能够减少 OGG1 的糖基化酶和裂解酶活性。

INCA-6 (Triptycene-1,4-quinone) 是细胞渗透性的 NFAT 抑制剂。INCA-6 通过特异性阻断 NFAT 底物靶向钙调神经磷酸酶位点，有效抑制calcineurin (CN)-NFAT 信号传导。

ML318 是 PvdQ 酰基转移酶的联芳基腈抑制剂，可以结合在酰基结合位点上，IC50为 20 nM。它抑制铜绿假单胞菌的 IC50为 19 μM。它可防止嘧啶的产生并限制了铜绿假单胞菌在铁限制条件下的生长。

BACE1-IN-5 (Compound 15) 是一种 BACE1抑制剂，IC50为 9.1 nM。BACE1-IN-5还可抑制细胞 Aβ，IC50为 0.82 nM。并且，BACE1-IN-5 具有改善 hERG 抑制和 P-gp 外排的药物化学作用。

BIIE-0246是一种选择性的NPY2R拮抗剂，对大鼠[125I]PYY3-36位点的IC50=15 nM，能够在NPY刺激下降低 p-AKT S473、P-p44/42 MAPK 的表达。

MMV390048 是一种抗疟药，是一种新型化学疟原虫 PI4K 抑制剂。它与疟原虫 PI4K 的 ATP 结合位点结合，不与除人类 PIP4K2C 外的其他恶性疟原虫和人类激酶结合。

GSK-3β inhibitor24 (Compound 41) 是一种高效的GSK-3β抑制剂，IC50值为0.22 nM。该化合物能够剂量依赖性地增加GSK-3β在Ser9位点的磷酸化，并通过降低p-tau-Ser396的水平来抑制tau蛋白的过度磷酸化。此外，GSK-3β inhibitor24 可上调β-catenin以及神经发生相关标记物(GAP43和MAP-2)，显现出显著的抗阿尔茨海默病(AD)效力。

Antitumor agent-200 (Compound 2g) 是一种微管合成抑制剂，它通过与微管蛋白秋水仙碱位点结合，导致 G2/M 细胞周期停滞并产生 ROS。该化合物对 P-糖蛋白 (P-gp) 过表达的 MCF7/ADR 和 KBV200 细胞系显示出显著的抑制活性，耐药指数 (DRI) 分别为 0.83 和 0.58。在 MCF-7 异种移植模型中，通过腹腔注射给药 (25 mg/kg)，Antitumor agent-200 能够实现 57.2% 的肿瘤生长抑制率。Antitumor agent-200 在抗癌研究中具有应用价值。

GPV0057 (Compound 5d) 是一种高选择性和高效力的 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂，也是选择性的钾离子通道 Kir2.1 (potassium channel Kir2.1) 激活剂。它通过与 P-gp 底物结合位点的竞争性结合，抑制 ATP 依赖性药物外排，从而逆转肿瘤细胞的多药耐药性。此外，GPV0057 能够稳定 Kir2.1 的开放状态，促进钾离子内流，有潜力用于研究 P-gp 高表达的肿瘤和 Kir2.1 缺陷相关疾病，如心力衰竭和安德森-塔维尔综合征。

ELQ-121 是一种对寄生虫泛醇氧化 (QO) 位点的强效抑制剂。对于氯喹敏感型及多重耐药性的恶性疟原虫，体外IC50为0.05 nM。ELQ-121 抑制弓形虫和犬新孢子虫，体外IC50低于1 nM。此外，它能抑制贝氏拟杆菌速殖子，IC50为0.49 nM，并引起线粒体破坏。ELQ-121 可制成聚乙二醇碳酸酯前药，且在小鼠体内对抗P. yoelii有效。ELQ-121 适用于抗疟研究。

GABA receptor antagonist 2 (Compound IId) 是一种GABA receptor拮抗剂，其对Plutella xylostella (P. xylostella) 的半数致死浓度（LC50）为0.0735 μg/mL。此化合物对P. xylostella及其耐药性菌株、Spodoptera frugiperda和Chilo suppressalis显示出强大的杀虫活性，并能结合Drosophila Rdl G335位点的GABA受体，适用于控制抗性害虫种群。

IAP ligand 9 是一种SMAC模拟物及IAP(凋亡抑制蛋白)BIR结构域结合剂，具有特异性作用于cIAP1-BIR3和XIAP-BIR3，而对XIAP-BIR2的结合能力较弱，其SPR的pKD分别为7.0、8.0、5.0。作为IAP配体模块，IAP ligand 9 可与靶向TEAD1 P位点的降解剂通过连接子偶联，形成IAP招募型蛋白水解靶向嵌合体(PROTACs/IPDs)。这种IPD能够招募IAPE3泛素连接酶形成TEAD1-IPD-IAP三元复合物，从而介导TEAD1的泛素化和依赖蛋白酶体的降解，并诱导cIAP1的自降解。IAP ligand 9 及其系列降解剂可用于研究与Hippo通路异常激活相关的实体肿瘤，如恶性胸膜间皮瘤。

CHNQD-01522 是一种微管抑制剂，作用于 β-微管蛋白 (β-tubulin) 的秋水仙素结合位点。通过结合该位点，CHNQD-01522 抑制微管的聚合，并规避癌细胞中的 P-糖蛋白转运。该化合物有效抑制癌细胞增殖，阻止肿瘤细胞形成集落，使细胞周期停滞在 G2/M 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。此外，CHNQD-01522 可上调 Bax、激活 caspase-9 和 caspase-3。在皮下及原位肝细胞癌异种移植模型中，CHNQD-01522 展现出显著的抗肿瘤活性，适用于肝细胞癌研究。

Capreomycin IA 是一种作用于细菌核糖体的杀菌剂，抗菌谱主要限于分枝杆菌。Capreomycin IA 通过阻断 peptidyl-tRNA 由 A 位向 P 位的转位而抑制蛋白质合成，并对结核分枝杆菌具有活性，可用于结核病相关研究。

ZW-49 是一款口服活性的泛EGFR抑制剂，IC50值介于 0.03-1.5 nM。它能够抑制所有EGFR突变亚群，相较于野生型EGFR及其他靶标家族具有更高选择性。ZW-49 阻断 ATP 结合口袋，并占据保守的疏水亚口袋，避免与 PACC 突变 P 环发生空间位阻冲突。ZW-49 抑制癌细胞增殖，诱导 G0/G1 期细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)，并在异种移植小鼠模型中展现抗增殖活性，适用于非小细胞肺癌等癌症研究。

NFI23 是一种 GluN2B-NMDAR 抑制剂，其对 GluN2B-NMDAR 的 IC50 为 1.31 μM，Ki 为 5.98 nM，能够穿过血脑屏障。NFI23 结合于 GluN2B-NMDAR 的 ifenprodil 结合位点，能够减少 NMDA 诱导的 Ca2+ 内流与活性氧 (ROS) 生成，维持线粒体膜电位，抑制神经元凋亡，并恢复 p-ERK1/2 的表达。NFI23 对于 NMDA 诱导的细胞毒性以及大鼠大脑中动脉闭塞 (MCAO) 模型具有神经保护作用，可用于缺血性脑卒中的研究。

Eritadenine (Lentinacin) 是一种蘑菇衍生物，是脂肪细胞质膜腺苷 P 位点的效应子，具有降胆固醇作用，抑制大鼠蛋氨酸诱导的高同型半胱氨酸血症，诱导的大鼠磷脂分子种类组成的改变，可用于研究焦虑症。

FSBA hydrochloride (5'-p-Fluorosulfonylbenzoyladenosine)是一种ATP类似物，可以作为Na/K-ATP酶的ATP位点亲和探针，能够抑制Taenia crassiceps的囊尾蚴(cysticerci)的外链atp二磷酸水解酶。

CAY10761 is an inhibitor of ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1; IC50s = 467 and 429 μM for the human and snake venom enzymes, respectively).1,2 It also inhibits mushroom tyrosinase (Ki = 1.9 μM) and urease from jack bean, P. mirabilis, and B. pasteurii (IC50s = 0.093, <0.125, and 0.089 mM, respectively, at pH 8.2).3,4 |1. Khan, K.M., Fatima, N., Rasheed, M., et al. 1,3,4-Oxadiazole-2(3H)-thione and its analogues: A new class of non-competitive nucleotide pyrophosphatases/phosphodiesterases 1 inhibitors. Bioorg. Med. Chem. 17(22), 7816-7822 (2009).|2. Onyedibe, K.I., Wang, M., and Sintim, H.O. ENPP1, an old enzyme with new functions, and small molecule inhibitors - A STING in the tale of ENPP1. Molecules 24(22), E4192 (2019).|3. Ghani, U., and Ullah, N. New potent inhibitors of tyrosinase: Novel clues to binding of 1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thiones, 1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thiones, 4-amino-1,2,4-triazole-5(4H)-thiones, and substituted hydrazides to the dicopper active site. Bioorg. Med. Chem. 18(11), 4042-4048 (2010).|4. Amtul, Z., Rasheed, M., Choudhary, M.I., et al. Kinetics of novel competitive inhibitors of urease enzymes by a focused library of oxadiazoles/thiadiazoles and triazoles. Biochem. Biophys. Res. Commun. 319(3), 1053-1063 (2004).

DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是一种由 ADC 连接子 (DBCO-PEG4-VC-PAB) 和微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (单甲基奥瑞斯他汀 E) 组成的药物-连接子复合物(Linker-Payload)。它被广泛用于合成抗体偶联药物 (ADC)。MMAE 是 dolastatin 10 的合成衍生物，作为强效的有丝分裂抑制剂，通过抑制微管蛋白聚合发挥作用。该复合物包含一个 DBCO 基团，可通过应变促进的炔烃-叠氮化物环加成反应 (SPAAC) 与含有叠氮基 (Azide) 的分子进行点击化学反应。此外，VC-PAB 是一种对组织蛋白酶 B (Cathepsin B) 敏感的可切割序列，能确保药物在肿瘤细胞溶酶体内精准释放。

INDOPY-1 is a Nucleotide-Competing Reverse Transcriptase Inhibitor. INDOPY-1 was the first NcRTI discovered, displaying reversible competitive inhibition of dNTP binding. 3,4 Biochemical studies showed that INDOPY-1 arrests RT/DNA in a post-translocated (P site) complex.

OP-145是一种合成抗菌肽及抗菌肽LL-37的衍生物。它对E. coli、P. aeruginosa、C. albicans和A. niger具有活性（MICs分别为2、3、6和18 µM）。含有OP-145的聚乳酸-共-聚乙二醇酸（PLGA）微球能够在骨折部位接种细菌后通过外科股骨骨折所诱导的小鼠骨感染模型中防止生物膜的形成。