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INCA-6 (Triptycene-1,4-quinone) 是细胞渗透性的 NFAT 抑制剂。INCA-6 通过特异性阻断 NFAT 底物靶向钙调神经磷酸酶位点，有效抑制calcineurin (CN)-NFAT 信号传导。

MMV390048 是一种抗疟药，是一种新型化学疟原虫 PI4K 抑制剂。它与疟原虫 PI4K 的 ATP 结合位点结合，不与除人类 PIP4K2C 外的其他恶性疟原虫和人类激酶结合。

ML318 是 PvdQ 酰基转移酶的联芳基腈抑制剂，可以结合在酰基结合位点上，IC50为 20 nM。它抑制铜绿假单胞菌的 IC50为 19 μM。它可防止嘧啶的产生并限制了铜绿假单胞菌在铁限制条件下的生长。

2',5'-Dideoxyadenosine 是一种非竞争性腺苷酸环化酶抑制剂，通过结合 P 位点，IC50为 3 µM。它是核苷类似物，在心脏中发挥强大的抗肾上腺素作用。

BACE1-IN-5 (Compound 15) 是一种 BACE1抑制剂，IC50为 9.1 nM。BACE1-IN-5还可抑制细胞 Aβ，IC50为 0.82 nM。并且，BACE1-IN-5 具有改善 hERG 抑制和 P-gp 外排的药物化学作用。

GSK-3β inhibitor24 (Compound 41) 是一种高效的GSK-3β抑制剂，IC50值为0.22 nM。该化合物能够剂量依赖性地增加GSK-3β在Ser9位点的磷酸化，并通过降低p-tau-Ser396的水平来抑制tau蛋白的过度磷酸化。此外，GSK-3β inhibitor24 可上调β-catenin以及神经发生相关标记物(GAP43和MAP-2)，显现出显著的抗阿尔茨海默病(AD)效力。

Eritadenine (Lentinacin) 是一种蘑菇衍生物，是脂肪细胞质膜腺苷 P 位点的效应子，具有降胆固醇作用，抑制大鼠蛋氨酸诱导的高同型半胱氨酸血症，诱导的大鼠磷脂分子种类组成的改变，可用于研究焦虑症。

CAY10761 is an inhibitor of ectonucleotide pyrophosphatase phosphodiesterase 1 (ENPP1; IC50s = 467 and 429 μM for the human and snake venom enzymes, respectively).1,2 It also inhibits mushroom tyrosinase (Ki = 1.9 μM) and urease from jack bean, P. mirabilis, and B. pasteurii (IC50s = 0.093, <0.125, and 0.089 mM, respectively, at pH 8.2).3,4 |1. Khan, K.M., Fatima, N., Rasheed, M., et al. 1,3,4-Oxadiazole-2(3H)-thione and its analogues: A new class of non-competitive nucleotide pyrophosphatases phosphodiesterases 1 inhibitors. Bioorg. Med. Chem. 17(22), 7816-7822 (2009).|2. Onyedibe, K.I., Wang, M., and Sintim, H.O. ENPP1, an old enzyme with new functions, and small molecule inhibitors - A STING in the tale of ENPP1. Molecules 24(22), E4192 (2019).|3. Ghani, U., and Ullah, N. New potent inhibitors of tyrosinase: Novel clues to binding of 1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thiones, 1,3,4-oxadiazole-2(3H)-thiones, 4-amino-1,2,4-triazole-5(4H)-thiones, and substituted hydrazides to the dicopper active site. Bioorg. Med. Chem. 18(11), 4042-4048 (2010).|4. Amtul, Z., Rasheed, M., Choudhary, M.I., et al. Kinetics of novel competitive inhibitors of urease enzymes by a focused library of oxadiazoles thiadiazoles and triazoles. Biochem. Biophys. Res. Commun. 319(3), 1053-1063 (2004).

INDOPY-1 is a Nucleotide-Competing Reverse Transcriptase Inhibitor. INDOPY-1 was the first NcRTI discovered, displaying reversible competitive inhibition of dNTP binding. 3,4 Biochemical studies showed that INDOPY-1 arrests RT DNA in a post-translocated (P site) complex.

OP-145是一种合成抗菌肽及抗菌肽LL-37的衍生物。它对E. coli、P. aeruginosa、C. albicans和A. niger具有活性（MICs分别为2、3、6和18 µM）。含有OP-145的聚乳酸-共-聚乙二醇酸（PLGA）微球能够在骨折部位接种细菌后通过外科股骨骨折所诱导的小鼠骨感染模型中防止生物膜的形成。

Septide is an NK1 receptor agonist acting at a site distinct from substance P.

CPI1 是一种高效且特异性强的多药耐药蛋白 1 (MRP1) 抑制剂，对 MRP1 的抑制活性具有纳摩尔量级 (Ki: 100 nM)，而对 P-糖蛋白 (Pgp) 的抑制作用则不显著。CPI1 通过与 LTC4 竞争，在相同结合位点上抑制 MRP1 的 ATP 水解和底物转运。CPI1 可用于研究药物递送与癌症化疗耐药性。