shp-1

PHPS1 是 Shp2的选择性抑制剂，对 Shp2，Shp2-R362K，Shp1，PTP1B 和 PTP1B-Q 的 Ki 分别为 0.73，5.8，10.7，5.8 和 0.47 μM。

Bis(maltolato)oxovanadium(IV) (BMOV) 是一种有效的胰岛素增敏剂，也是一种有效的、竞争性的、可逆的、口服具有活性的光谱蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂。它抑制HCPTPA，PTP1B，HPTPβ和SHP2的IC50分别为 126 nM，109 nM，26 nM 和 201 nM。

NSC-87877 disodium (NSC87877) 是一种有效的Shp2和Shp1蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂，IC50值分别为0.318 μM 和0.355 μM。NSC-87877还抑制双特异性磷酸酶26。

SC-43 是一种具有口服活性的SHP-1 (PTPN6)激动剂。它是Sorafenib 的衍生物，可抑制STAT3的磷酸化并诱导细胞凋亡，具有抗纤维化和抗癌作用。

NSC-87877 是一种Shp2和Shp1蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂，IC50值分别为0.318 μM 和0.355 μM。它还抑制双特异性磷酸酶26。

SHP-141 is a topical preparation containing histone deacetylase (HDAC) inhibitor, with potential anti-tumor activity.

Compound SC-1是一种 Sorafenib 的衍生物，可抑制 STAT3磷酸化，通过依赖 SHP-1 的 STAT3失活诱导细胞凋亡，具有抗癌作用。

2-Bromo-4'-hydroxyacetophenone(PTP Inhibitor I) 是一种PTP1B 的有效抑制剂，其Ki=42 μM。

PTP inhibitor 1 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂，具有抗血管生成作用。

Remetinostat (SHP-141) 是一种基于异羟肟酸的组蛋白脱乙酰酶抑制剂，可用于治疗皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究。

TPI-1 是一种 SHP-1的抑制剂，其 IC50=40 nM。

SHP1705 是一种高效且具选择性的 Cryptochrome 2 (CRY2) 激活剂。此化合物可抑制 BMAL1-CLOCK 的转录活性，显著增强其对胶质母细胞瘤干细胞 (GSC) 和人源性异种移植 (PDX) 肿瘤的疗效，同时适用于研究 GSC 的生物学特性及胶质母细胞瘤 (GBM) 的生存情况。

GS-493, a highly specific protein tyrosine phosphatase SHP2 (PTPN11) inhibitor, exhibits remarkable potency with an IC50 of 71 nM. It displays 29- and 45-fold greater affinity towards SHP2 compared to its related counterparts, SHP1 and PTP1B, respectively. In addition, GS-493 impedes both cellular motility and growth of cancer cells, portraying promising antitumor effects.

SC-2001 is a MCL-1 inhibitor. SC-2001 inhibits STAT3 phosphorylation through enhancing SHP-1 expression and induces apoptosis in human breast cancer cells. SC-2001 overcomes STAT3-mediated sorafenib resistance through RFX-1/SHP-1 activation in hepatocellu

Sodium stibogluconate (Stibogluconate trisodium nonahydrate) 是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (phosphatase) 抑制剂。 它在10，100 和 100 μg/mL 时分别抑制 99% 的 SHP-1，SHP-2 和 PTP1B 活性。

Lifitegrast (SAR 1118) 是一种整合素淋巴细胞功能相关抗原 1 拮抗剂， 抑制 Jurkat T 细胞附着于ICAM-1的IC50为 2.98 nM。

LRH-1 Inhibitor-3是一种抑制LRH-1转录活性的拮抗剂，能够降低与细胞生长和增殖相关的靶基因表达，如SHP (small heterodimer partner)，cyclin E1 (CCNE1)和G0S2，抑制人类胰腺、结肠和乳腺腺癌细胞增殖。

SHP2 IN-1 is an allergic SHP2 (PTPN11) inhibitor(IC50 : 3 nM).

Ginkgolic acid C17:1 是分离自银杏叶中，通过诱导PTEN 和SHP-1酪氨酸磷酸酶抑制组成型和诱导型 STAT3 活化。它具有抗癌活性。