Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T25340 | Diprotin A
抑二肽素A
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90614-48-5 | 99.29% |
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Diprotin A 是二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 的抑制剂。 | ||||
T11526 | DPP-IV-IN-2
化合物DPP-IV-IN-2
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136259-18-2 | 98% |
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DPP-IV-IN-2 是二肽基肽酶 IV 和DP8/9的抑制剂, IC50分别为 0.1 和 0.95 μM。 | ||||
T0191 | Linagliptin
利格列汀
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668270-12-0 | 99.95% |
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Linagliptin 是一种有效的、可口服的、基于二氢嘌呤二酮的二肽基肽酶 4 抑制剂,具有降血糖活性。 | ||||
T2401 | Alogliptin Benzoate
苯甲酸阿格列汀
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850649-62-6 | 99.95% |
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Alogliptin Benzoate 是一种有效且特异性的 DPP-4 抑制剂 ,IC50值小于 10 nM,其选择性比 DPP-8/9 高 10,000 倍以上,可用于研究 2 型糖尿病。 | ||||
T6203 | Saxagliptin
沙格列汀
|
361442-04-8 | 99.95% |
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Saxagliptin 是一种选择性,可逆性,竞争性和口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) (Ki= 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin 能够用于 2 型糖尿病的研究。 | ||||
T16838 | Saikogenin A
柴胡皂苷元A
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5092-09-1 | 99.86% |
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Saikogenin A 是一种二肽基肽酶 IV 抑制剂,可从中药柴胡中提取。 | ||||
T0178 | Saxagliptin hydrate
沙格列汀单水化合物
|
945667-22-1 | 99.8% |
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Saxagliptin hydrate 是一种选择性,竞争性,可逆性和口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) (Ki= 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin hydrate 能够用于 2 型糖尿病的研究。 | ||||
T6192 | Alogliptin
阿格列汀
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850649-61-5 | 99.77% |
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Alogliptin 是一种具有选择性口服活性的DPP-4的抑制剂,IC50值小于 10 nM,比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上,可研究 2 型糖尿病。 | ||||
T15079 | DBPR108
化合物DBPR108
|
1186426-66-3 | 99.65% |
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DBPR108是新型、具有口服活性、选择性的DPP4抑制剂,IC50=为15nM,对DPP8和DPP9基本无抑制。 | ||||
T1581 | Picolamine
吡考胺
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3731-52-0 | 99.64% |
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Picolamine可作为 DPP-4 的潜在抑制剂。 | ||||
T0242 | Sitagliptin
西格列汀
|
486460-32-6 | 99.4% |
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Sitagliptin 是一种有效的DPP4抑制剂,在 Caco-2 细胞中,IC50值为 19 nM。它是一种新型口服降糖药,可单独使用或与二甲双胍或噻唑烷二酮联合用于治疗 2 型糖尿病。 | ||||
T2296 | Trelagliptin succinate
曲格列汀琥珀酸盐
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1029877-94-8 | 99.27% |
![]() |
Trelagliptin succinate 是一种有效的,具有口服活性的DPP-4抑制剂,IC50=4 nM。它可以改善体内血糖控制,能够用于2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。 | ||||
T12710 | Retagliptin Phosphate
瑞格列汀磷酸盐
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1256756-88-3 | 98.97% |
![]() |
Retagliptin phosphate 是一种选择性、竞争性、口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂。Retagliptin phosphate 能够用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。 | ||||
T6237 | Trelagliptin
曲格列汀
|
865759-25-7 | 98.94% |
![]() |
Trelagliptin 是一种有效的,具有口服活性的DPP-4抑制剂,IC50=4 nM。它可以改善体内血糖控制,能够用于2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。 | ||||
TN1418 | Azaleatin
杜鹃黄素
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529-51-1 | 98.62% |
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Azaleatin 是分离自Rhododendron种中的 O-甲基化黄酮醇。它是二肽基肽酶-IV 的抑制剂。它在 2 型糖尿病和肥胖症中有研究的价值。 | ||||
T2316 | Omarigliptin
奥格列汀
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1226781-44-7 | 98% |
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Omarigliptin 是高效选择性DPP4抑制剂,IC50=为1.6nM。 | ||||
T4042 | Talabostat mesylate
化合物Talabostat mesylate
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150080-09-4 | 98% |
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Talabostat mesylate 是一种具有口服活性和非选择性的二肽基肽酶 IV抑制剂(IC50< 4 nM;Ki= 0.18 nM)。Talabostat mesylate是成纤维细胞活化蛋白的第一个临床抑制剂(IC50= 560 nM),抑制 DPP8/9 (IC50= 4/11 nM;Ki= 1.5/0.76... | ||||
T1366 | 3-Pyridylacetic acid hydrochloride
吡啶-3-乙酸盐酸盐
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6419-36-9 | 98% |
![]() |
3-Pyridylacetic acid hydrochloride 是一种有机化合物。 | ||||
T7133 | Anagliptin
阿拉格列汀
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739366-20-2 | 100% |
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Anagliptin 是一种选择性的二肽酰肽酶 4 抑制剂,IC50=3.8 nM,对 DPP-8/9 的选择性相对较弱,IC50分别为 68 和 60 nM。 | ||||
T6999 | Teneligliptin hydrobromide
化合物Teneligliptin hydrobromide
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906093-29-6 | 100% |
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Teneligliptin hydrobromide 是β2肾上腺素能受体 (β2AR) 阻滞剂,具有抗高血压、抗氧化、清除自由基的活性。 |