xor

Topiroxostat (FYX-051) 是一种有效的口服黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂，IC50=5.3 nM，Ki=5.7 nM。它还表现出弱的CYP3A4抑制活性 (18.6%)。它有用于高尿酸血症的研究潜力。

XOR URAT1-IN-1 (Compound II15) 作为黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 和尿酸转运蛋白 1 (URAT1) 的双重抑制剂，其抑制活性 IC50 值分别为 6 nM 和 12.9 μM。在Potassium oxonate或Hypoxanthine诱发的急性高尿酸血症小鼠模型中，此化合物能有效降低尿酸水平。

Doxorubicin hydrochloride 是一种具有细胞毒性和抗肿瘤活性的蒽环类抗生素，是人类DNA拓扑异构酶I和II的有效抑制剂，IC50分别为0.8 μM和2.67 μM。它不仅能够降低AMPK及其下游靶蛋白乙酰辅酶A羧化酶的磷酸化，还可诱导细胞发生凋亡和自噬。在动物实验中，Doxorubicin hydrochloride 常被用于诱导急性肾衰竭、慢性肾损伤以及心力衰竭模型。

Aldoxorubicin hydrochloride 是 Doxorubicin (DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂) 的白蛋白结合前药。Aldoxorubicin hydrochloride 在酸性条件下从白蛋白中释放出来。 Aldoxorubicin hydrochloride 显示出有效的抗肿瘤活性。

Folitixorin calcium is an antineoplastic enhancing agent.

Aldoxorubicin has effective antitumor activities in various cancer cell lines and in murine tumor models. Aldoxorubicin is an albumin-binding prodrug of Doxorubicin (DNA topoisomerase II inhibitors).

Doxorubicin（Adriamycin）是一种具有荧光性的蒽环类抗肿瘤抗生素，可抑制Topoisomerase I II，诱导细胞凋亡和自噬，下调AMPK信号通路，常用于肿瘤化疗，并可用于诱导肾炎和心力衰竭模型。

Selinexor (KPT-330) 是一种 CRM1 的小分子抑制剂，具有选择性和口服活性。Selinexor 可以阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡，具有抗肿瘤活性，可以用于治疗多发性骨髓瘤。

Verdinexor (KPT-335) 是一种特异性 XPO1 CRM1 抑制剂，具有口服生物利用度。

Methyl-4-oxoretinoate 是一种合成的类视黄醇化合物，具有抗癌化合物，可可以诱导癌细胞分化和凋亡。Methyl-4-oxoretinoate 可用于治疗痤疮、牛皮癣和其他皮肤病。Methyl-4-oxoretinoate 具有治疗各种眼部疾病（如年龄相关性黄斑变性）的潜力。

Eltanexor Z-isomer exhibits different inhibitory effects on Z138, MM15, 3T3 cell lines, with IC50s of 100 nM-50 μM, < 100 nM, > 30 μM, respectively.Eltanexor Z-isomer is the less active isomer of KPT-8602. KPT-8602 is a potent CRM1 inhibitor.

Eltanexor (ONO-7706) 是一种具有口服活性的 exportin-1 (XPO1) 抑制剂。它具有有效的抗白血病活性。 Eltanexor 通过直接靶向 XPO1 抑制 XPO1 依赖性核输出 (EC50=60.9 nM)。 Eltanexor 在一组白血病细胞系中引起半胱天冬酶依赖性细胞凋亡。

Doxorubicin-SMCC is a non-cleavable ADC linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

Doxorubicin-SMCC (GMP)是 Doxorubicin-SMCC 的 GMP 级别试剂。Doxorubicin-SMCC 是一种不可断裂的抗体-药物偶联物（ADC）合成用的衔接剂。

Loxoribine (RWJ 21757) 是一种鸟苷类似物，是一种口服生物可利用的选择性 Toll 样受体 (TLR) 7 激动剂。 具有抗病毒和抗肿瘤活性。它是一种新型的强效免疫刺激剂，具有较广谱的免疫生物学活性。

N-(Iodoacetamido)-Doxorubicin is an ADC linker employed in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

Lecufexor 作为一种法呢醇 X 受体 (FXR) 激动剂。

Proxorphan是一种N-取代的6-oxamorphinane化合物。该物质主要作为κ-opioid受体部分激动剂，并在较小程度上作为μ-opioid受体部分激动剂。

Proxorphan是一种N-取代的6-oxamorphinane化合物。它主要作为κ-阿片受体部分激动剂，并在较小程度上作为μ-阿片受体部分激动剂。

Alixorexton 是一种激动剂，针对 orexin-2 受体 (orexin-2 receptor)，可用于研究肥胖症。

MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-Doxorubicin 是一种硫醇反应型 Drug-linker,Doxorubicin 是一种有细胞毒性的蒽环类广谱抗生素，常用作肿瘤化疗剂，MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-Doxorubicin 可用于抗体-药物偶联物（ADC）的合成。

Folitixorin(ANX-510)是活性的叶酸(folate)衍生物和胸腺嘧啶合成相关的辅酶，具有潜在抗肿瘤活性。

Doxorubicinol is the major circulating metabolite of doxorubicin with antineoplastic acitivity.

Arfolitixorin is an antifolate modulator.