wnt 2

Wnt pathway activator 2 是一种有效的 Wnt 激活剂，IC50 为 13 nM。

Wnt/β-catenin agonist 2激活 Wnt/β-catenin 信号传导，是一种有效的 Wnt 激动剂。 Wnt/β-catenin agonist 2可用于与信号转导相关的疾病研究，与癌症侵袭转移密切相关。

Wnt/β-catenin-IN-2 (Compound 3235-0367) 作为Wnt/β-catenin信号通路的抑制剂，其IC50和KD值分别为7.1 μM和2.5 μM。该化合物主要用于癌症研究领域。

CHIR-99021 HCl (Laduviglusib HCl) 是GSK-3α/β的高效选择性抑制剂，IC50值分别为10 nM和6.7 nM。它对GSK-3表现出显著的选择性，对CDC2、ERK2和其他蛋白激酶的选择性超过500倍。此外，CHIR-99021 HCl 是Wnt/β-catenin信号通路的强大激活剂。此外，它在小鼠和人类胚胎干细胞中都表现出增强自我更新的能力。此外，拉杜维格西单盐酸盐诱导自噬[1][2][3]。

IWP-2 是一种 Wnt 通路抑制剂 (IC50=27 nM)，也是一种具有 ATP 竞争性 CK1δ 抑制剂 (M82FCK1δ 的 IC50=40 nM)。IWP-2 抑制胚胎干细胞的自我更新，被用于干细胞和类器官的研究。

Ginkgetin 是从银杏叶中分离得到的一种双黄酮，具有抗肿瘤、抗炎、神经保护、抗真菌的作用。它也是 Wnt 信号抑制剂，IC50值为 5.92 μM。

YB-0158 ammonium (Wnt pathway inhibitor 2 ammonium) 是一种具有增强翻译潜力的反向转动拟肽小分子，具有抗癌活性。YB-0158 ammonium 破坏 Sam68-Src 相互作用并诱导结直肠癌细胞凋亡，可用于研究癌症。

TNIK-IN-2 是有效的TNIK 抑制剂，IC50为 1.3337 μM。

(E)-Ferulic acid ((E)-Coniferic acid) 是阿魏酸的异构体，阿魏酸是在植物细胞壁中丰富存在的芳香族天然产物。 它引起 β-catenin 的磷酸化，导致其蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达，降低促生存因子的表达。它在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。

Isoquercetin (3-Glucosylquercetin) 是天然存在的多酚，具有抗氧化，抗增殖和抗炎特性。它通过调节核因子-κB 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 的表达。它通过 Nrf2/ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性，氧化应激和炎症反应。它具有高生物利用度和低毒性，是预防糖尿病妊娠出生缺陷的有希望的候选药物。

Bisdemethoxycurcumin (Curcumin III) 是一种具有抗炎及抗氧化作用的姜黄素。

CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 抑制剂，IC50为 6 μM，Ki 为 8.5 μM。它选择性抑制 Cdc7激酶，还抑制 SGK，S6K1以及 MSK1。

TNKS-2-IN-1 是一种 TNKS-2 抑制剂。TNKS-2-IN-1 对 TNKS-1 和 TNKS-2有抑制作用，IC50 分别为 259 nM 和 1100 nM。TNKS-2-IN-1 具有抗菌活性，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有抑制作用。TNKS-2-IN-1 抑制 NLRP3 炎症小体 （IC505μM）通过抑制ATP刺激的J1A.774细胞释放IL-1β。

AMG-548是一种选择性和口服活性的p38α MAPK抑制剂(Ki=0.5 nM)，选择性高于对p38β，p38γ和p38δ，还能够抑制TNFα,CK1δ/ε和Wnt信号通路。

FMF-04-159-2是一种高效的共价型细胞周期蛋白依赖性激酶14（CDK14）抑制剂，对CDK14和CDK2的IC₅₀分别为39.6 nM和256 nM。FMF-04-159-2能够减少α-突触核蛋白（α-Syn）在神经元中的聚集并在帕金森病模型中发挥作用，也能够通过减弱Wnt/β-catenin信号抑制三阴性乳腺癌（TNBC）的进展和转移。

Tankyrase-IN-2 is a selective, potent and orally active inhibitor of tankyrase with IC50s of 10, 7, and 710 nM for TNKS1, TNKS2 as well as PARP1, respectively

1(R),2(S)-epoxy Cannabidiol (Compound 2a) 是植物大麻素的结构类似物，对Wnt/β-catenin通路具有显著的抑制活性，并且可能在神经保护剂研究中显示出潜力。

Cardionogen-2 是一种双相的心脏生成调节剂，根据干预的阶段不同，能够促进或阻碍心脏的形成。它在小鼠胚胎干细胞和斑马鱼胚胎中抑制 Wnt/β-catenin 依赖性转录。

GSK3β-IN-2 (Compound S01) 是一种强效的GSK3β抑制剂，IC50为0.35 nM。它能够激活Wnt/β-catenin信号通路，从而促进神经发生和神经突的生长。此外，GSK3β-IN-2 可以降低由Aβ诱导的tau蛋白在Ser396位点的磷酸化水平，减少神经原纤维缠结的形成，并在斑马鱼模型中改善阿尔茨海默病。

IWP-3 是一种对 Wnt 亲和力较高抑制剂，具有抗癌活性，抑制 Wnt 蛋白的棕榈酰化，消除过度诱导的Mg63细胞活力增加，可用于研究骨髓瘤。

ICG001 拮抗 Wnt/β-catenin/TCF 介导的转录，并特异性结合元件结合蛋白(CREB) 结合蛋白 (CBP)，IC50 为 3 μM，但不是相关的转录共激活因子 p300。

Wnt-C59 (C59) 是一种高效的、口服具有活力的PORCN 抑制剂(IC50:74 pM)。

WIKI4 是tankyrase 有效抑制剂，其对TNKS2的IC50值为 26 nM。它有效抑制Wnt/β-catenin 信号传导，其EC50值为 75 nM。它通过抑制TNKS2的酶活性来介导其对Wnt/β-catenin 信号传导的影响。它对 SCLC 细胞具有细胞毒性，其IC50值为 0.02 μM。

YW1128 is an inhibitor of Wnt/β-catenin signaling with an IC50 value of 4.1 nM in a reporter assay.1 It decreases protein levels of β-catenin in the presence of the GSK3β inhibitor lithium chloride and increases protein levels of Axin1 in HEK293 cells. YW1128 decreases lipid accumulation and the expression of gluconeogenic and lipogenic genes in Huh7 cells. It decreases the hepatic expression of Wnt target genes, improves glucose tolerance, and prevents body weight increases and hepatic lipid accumulation in mice fed a high-fat diet, but not mice fed normal chow, when administered at a dose of 40 mg/kg every other day for 11 weeks.References1. Obianom, O.N., Ai, Y., Li, Y., et al. Triazole-based inhibitors of the Wnt/β-catenin signaling pathway improve glucose and lipid metabolism in diet-induced obese mice. J. Med. Chem. 62(2), 727-741 (2019). YW1128 is an inhibitor of Wnt/β-catenin signaling with an IC50 value of 4.1 nM in a reporter assay.1 It decreases protein levels of β-catenin in the presence of the GSK3β inhibitor lithium chloride and increases protein levels of Axin1 in HEK293 cells. YW1128 decreases lipid accumulation and the expression of gluconeogenic and lipogenic genes in Huh7 cells. It decreases the hepatic expression of Wnt target genes, improves glucose tolerance, and prevents body weight increases and hepatic lipid accumulation in mice fed a high-fat diet, but not mice fed normal chow, when administered at a dose of 40 mg/kg every other day for 11 weeks. References1. Obianom, O.N., Ai, Y., Li, Y., et al. Triazole-based inhibitors of the Wnt/β-catenin signaling pathway improve glucose and lipid metabolism in diet-induced obese mice. J. Med. Chem. 62(2), 727-741 (2019).