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UK-396082 是一种凝血酶活化纤溶抑制剂 (TAFI)，抑制 Carboxypeptidase B，可用于研究血栓、动脉粥样硬化、癌症和纤维化病症。

TAF10 is one of many protein factors or coactivators associated with RNA polymerase II activity. One vial of this peptide may be used as a methyltransferase acceptor peptide for more than 200 reactions at 15 μM.

TAF1 ligand 1 是一种用于合成靶向 TAF1 的 PROTAC 的配体 (Ligands for Target Protein for PROTAC)，例如ZS3-046。

Razuprotafib (AKB-9778) 是一种 VE-PTP (HPTPß)催化活性的有效选择性抑制剂，抑制结构相关磷酸酶 PTP1B。除 HPTPη 和 HPTPγ 外，它对 VE-PTP 具有良好的选择性。它能够促进 TIE2 活化，增强 ANG1 诱导的 TIE2 活化，并刺激 TIE2 通路中信号分子的磷酸化。

Osunprotafib（ABBV-CLS-484） 是一种有效的、口服生物可利用的并用于实体瘤临床试验的 PTP1B/PTPN2 抑制剂。[1]Osunprotafib（ABBV-CLS-484）通过增强JAK-STAT信号传导和减少T细胞功能障碍来刺激肿瘤微环境并促进自然杀伤细胞和CD8T细胞功能并可增强T细胞抗肿瘤免疫力。[2]

Ertiprotafib (PTP 112) 是一种具有选择性和高效性的蛋白酪氨酸磷酸1B（PTP1B）和 IkappaB 激酶 β （IKK-β）抑制剂，是一种新型胰岛素增敏剂，具有潜在的抗癌活性，可用于研究 2 型糖尿病和乳腺癌。

Dasantafil (SCH446132) 是一种小分子磷酸二酯酶-5A(PDE5A)抑制剂，可用于治疗泌尿生殖系统疾病和研究勃起功能障碍。

Floctafenine (R-4318) 是一种可口服的非甾体抗炎化合物，是 COX-I 和 COX-2 抑制剂，可干扰阿司匹林的抗血小板作用。Floctafenine 具有镇痛活性，可用于研究疼痛。

Tafetinib (SIM-010603) 是一种新型有效且可口服的酪氨酸激酶抑制剂，具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

Stafib-2 是一种转录因子 STAT5b 抑制剂，具有有效性和选择性。Stafib-2 对STAT5b 和 STAT5a 有抑制作用 ， IC50 值分别为 82 nM 和 1.7 μM。Stafib-2 的细胞通透性较差。

Sitafloxacin Hydrate (DU-6859a) 是一种口服有效的氟喹诺酮类抗生素，在体外可对抗广泛的革兰氏阳性和阴性细菌有活性。Sitafloxacin 可研究呼吸道感染和尿路感染。

Metaflumizone (BAS-320I) 是一种缩氨基脲杀虫剂，是钠离子通道阻滞剂。

Tafluposide is a DNA topoisomerase inhibitor with anti-tumor activity.

Euchrestaflavanone A是一种发现于Cudrania tricuspidate的天然黄酮，能够抑制血小板聚集，下调糖蛋白IIb/IIIa（αIIb/β3）介导的信号通路，包括血小板粘附、颗粒分泌、血栓素A2的产生和血栓缩回，上调环腺苷单磷酸(cyclic adenosine monophosphate)依赖通路，具有抗血栓和抗血小板活性。

Crotafoline 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124921。

Imbricataflavone A 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T126040。

Tafenoquine (WR 238605) 是一种抗疟疾预防剂，具有催眠杀灭活性，可用于研究溶血性贫血。

Tafenoquine Succinate (WR 238605 (Succinate))，一种8-氨基喹啉类化合物，作用为抗疟疾预防剂。

Butafenacil is an effective anemia inducer.

Tafluprost acid is a selective agonist at the prostaglandin F receptor.

(R)-Sitafloxacin (DU-6857) 是 Sitafloxacin (DU-6859a) 的一个对映异构体，并且是一种拓扑异构酶抑制剂，其对 DNA 旋转酶的 IC50 为 0.18 μg/mL。

(1S,2R,7S)-Sitafloxacin (DU-6856) 是 Sitafloxacin 的对映异构体，它作为拓扑异构酶抑制剂及抗生素，对大肠杆菌 DNA 旋转酶 (IC50 0.18 μg/mL) 和金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV 具有抑制活性，其抗菌特性适用于各种细菌感染的研究。

Deltaflexin3 是一种有效的PDE6D抑制剂，能降低Ras信号传导，并选择性抑制KRAS突变体以及PDE6D依赖性癌细胞的增殖。

Osunprotafib (ABBV-CLS-484) hydrochloride 是一种口服可用的选择性PTPN1 (IC50: 2.5 nM) 和PTPN2 (IC50: 1.8 nM) 活性位点抑制剂。与 PTPN9 相比，其活性弱6-8倍，对 SHP-1 或 SHP-2 无检测到活性。此化合物可提高人类癌细胞系对 IFNγ 的敏感性，并通过增强 JAK-STAT 信号路径和减少 T 细胞功能障碍来提升抗肿瘤免疫反应。