t145

T145 inhibits growth of Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus and Mycobacterium tuberculosis (Mtb) with sub μg/ml potencies that are potentially therapeutically valuable. T145 minimizes selection of spontaneous resistant mutants, a trait that prolo

Axitinib (AG-013736) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 和 PDGFRβ (IC50=4/20/0.4/2 nM)。Axitinib 具有抗肿瘤活性，用于肾细胞癌的治疗。

BMT-145027 是一种 mGluR5 的正变构调节剂，没有内在的激动剂活性 (EC50 = 47 nM)。

BAY 60-6583 是一种强效、高亲和力的腺苷 A2B 受体激动剂（EC50 = 3 nM），对A2B 受体的亲和力超过对 A1、A2A 和 A3 受体的亲和力。BAY 60-6583 在心肌缺血模型中具有心脏保护作用。BAY 60-6583 与小鼠、兔子和狗 A2BAR 的结合 Ki 值分别为 750 nM、340 nM 和 330 nM。

Befetupitant (Ro67-5930) 是一种具有有效性和选择性的速激肽 1 受体 (NK1R) 拮抗剂，可用于研究角膜新生血管形成。

Bermoprofen (AD-1590) 是一种口服活性非甾体抗炎化合物， 具有抗炎镇痛活性，可用于研究胃溃疡。

BETd-260是一种 PROTAC，由 Cereblon 配体和 BET 配体相连，对白血病细胞株 BRD4蛋白的抑制作用。

Levofloxacin hydrate (Cravit hydrate) 是抗生素化合物，抑制细菌DNA 旋转酶活性。

Beaucage reagent 可用于DNA切割。

Phenformin hydrochloride (Phenformin HCl) 是一种具有抗高血糖活性的双胍类抗糖尿病药物，能够使 AMPK 活化。

Acyclovir (Aciclovir) 是鸟嘌呤类似物和具有口服活性的抗病毒剂。它对HSV-1(IC50为 0.85 μM)，HSV-2(IC50为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒有活性。

Acyclovir sodium是一种鸟嘌呤核苷类似物和病毒DNA聚合酶抑制剂，具有抗病毒作用，用于治疗皮肤粘膜HSV感染，对HSV-1、HSV-2和VZV具有显著的活性。

Deferasirox (CGP-72670) 是一种口服铁螯合剂，用于治疗慢性铁过载。

Epalrestat (ONO2235) 是醛糖还原酶抑制剂，在长期治疗中具有良好的耐受性。 它可以有效改善糖尿病神经病变的相关症状并延缓疾病的进展，特别是在微血管病变有限且血糖控制良好的患者中。

Cisatracurium besylate (51W89) 是一种用于静脉内给药的非去极化骨骼肌松弛剂。

BBIQ 是一种有效且选择性的 toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，对人 TLR7 的 EC50 为 59.1 nM。BBIQ 还是一种功能强大的疫苗佐剂，可增强机体的先天免疫应答。

BI-1935 是可溶性环氧化物水解酶抑制剂，用于与心血管疾病相关的疾病的研究。

BAY-1316957 is a highly potent and selective EP4 receptor antagonist. With an IC50 of 15.3 nM. Good oral bioavailability[1].

BAY-2402234 是一种选择性二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂，可研究骨髓恶性肿瘤。

BAY-299是一种有效的抑制剂，能抑制 bromodomain 和 PHD 指家族成员 BRPF2以及 TATA 盒结合蛋白相关因子 TAF1和 TAF1L，其IC50分别为67 nM、8 nM 和106 nM。

BAY-320 is a Bub1 inhibitor. With an IC50 of 680 nM for human Bub1 in the presence of 2 mM ATP.

BAY 38-7271 has strong neuroprotective properties.[1] BAY 38-7271 is selective and highly potent and cannabinoid CB1/CB2 receptor agonist. With Kis of 1.85 nM and 5.96 nM for recombinant human CB1 receptor and CB2 receptor, respectively.

BAY524 是Bub1抑制剂，当 2 mM ATP 时，其IC50=450 nM。

Bay 60-7550 是一种具有选择性和高效性的 PDE2 抑制剂（Ki：3.8 nM），通过增加 PKA 介导的磷酸化来发挥大鼠心脏的正性肌力作用，可用于改善认知障碍和记忆障碍。