rp 7

RP 70676 是ACAT 抑制剂，抑制大鼠和兔子中 ACAT 的IC50分别为 25 和 44 nM。

RP 73163 Racemate is the racemate of RP 73163. RP 73163 is a potent inhibitor of ACAT, shows cholesterol lowering activity.

RP 71955是一种针对HIV-1具有活性的抗菌肽。

VER-155008 是一种Hsp70的抑制剂，对Hsp70、Hsc70 和 Grp7 的IC50值分别为 0.5 μM、2.6 μM 和 2.6 μM，对Hsp70的Kd 值为 0.3 μM，比 HSP90 选择性高 100 倍以上。

[D-Trp7,9,10]-Substance P acetate 是 substance P 的类似物，substance P 可通过烟碱乙酰胆碱受体抑制离子电导。

PARP7-IN-16 free base为PARP7-IN-16的非结合形态。这是一种专一性的、具备口服活性的PARP-1 2 7抑制剂，其IC50值分别为0.94、0.87和0.21 nM。本化合物主要应用于乳腺癌和前列腺癌的科研领域。

XYL-1，作为一种高效的 PARP7 抑制剂，其 IC50 仅为 0.6 nM。该化合物能够在体外促进Ⅰ型干扰素的信号传导，因此有望作为开发治疗癌症的免疫疗法的潜在药物。

Thioproperazine (硫丙拉嗪) 是一种口服有效的抗精神病药物，也用作镇定剂和止吐剂，用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的躁狂期，作为histamine和adrenergic受体阻断剂发挥作用。

BRP-7 is an inhibitor of 5-LO activating protein.

RP-72540 is a cholecystokinin B receptor antagonist. RP 72540 showed selectivity factors in express of 200 for CCKA versus CCKB receptors and also had high affinity for gastrin binding sites in the stomach. Administration of RP-72540 resulted in a dose-de

RP73870 is a gastrin cholecystokinin-B receptor antagonist and H2 receptor antagonist with potent anti-ulcer activity.

QF-Erp7 is a novel quenched fluorescence substrate structurally related to enkephalin.

GRP78-IN-1 displays interactions with specific residues on the GRP78 protein with a binding energy of -8.07 kcal mol. This compound possesses potent cytotoxic and anti-proliferative effects on cancer cells, particularly demonstrating promising apoptosis in breast cancer cells and wound healing properties [1].

GRP78-IN-2 是葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 抑制剂，能够优先靶向细胞表面 GRP78，具有显著的的抗血管生成和抗癌作用，且不影响其他正常细胞。

GRP78-IN-3(化合物8)是一种有效的Hsp70底物结合的小分子竞争性抑制剂，是一种选择性的Grp78 (HSPA5)抑制剂，IC50为0.59 μM。GRP78-IN-3对HspA5的选择性是HspA9的7倍(IC50为4.3 μM)，对HspA5的选择性是HspA2的20倍(IC50为13.9 μM)。

Levomepromazine Maleate is a Tricyclic antidepressant (TCA), acting as a serotonin–norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI) and also having other activities including antihistamine, antiadrenergic, antiserotonergic, anticholinergic, and sodium channel-blocking effects.

PARP7-IN-12 是一种有效的PARP7抑制剂，其IC50值为 7.836 nM。PARP7-IN-12 可用于癌症的研究。

OUL232 是一种高效的单 ARTs PARP7、PARP10、PARP11、PARP12、PARP14 和 PARP15 抑制剂，可用于研究癌症和肿瘤。

PARP7-probe-1为配备化学发光标记的PARP7探针，能特异性结合PARP7活性位点。其为生物素化探针，适用于PARP7功能的研究。

[D-Pro4,D-Trp7,9,Nle11] Substance P (4-11) 为高效的神经激肽 NK1 拮抗剂，能够有效抑制金蛋白 P 物质 (GPSP) 与 P 物质 (SP) 的活性。

[D-Pro2,D-Trp7,9] Substance P，是Substance P 的类似物，是一种弱激动剂，是一种有效的、特异性、竞争性的Substance P 拮抗剂。

(D-Arg1,D-Pro2,D-Trp7,9,L-Leu11)-Substance P 是神经肽 Substance P 的拮抗剂。

(Trp7,β-Ala8)-Neurokinin A (4-10) 是一种有效的neurokinin-3 (NK3)拮抗剂。

YCH1899为一种口服活性PARP抑制剂，其对PARP1 2的IC50均低于0.001 nM。该化合物对Olaparib和Talazoparib耐药的Capan-1细胞株(Capan-1 OP及Capan-1 TP细胞)表现出显著抗增殖能力，IC50分别为0.89 nM和1.13 nM。在大鼠体内，YCH1899展现优良的药代动力学属性。