proteoglycan

Copper tripeptide (GHK-Cu) 是天然存在的三肽，首先从人血浆中分离，但也能够在唾液和尿液中发现。它能够提高成纤维细胞中胶原蛋白，弹性蛋白，蛋白多糖和糖胺聚糖中信使 RNA 的产生。在伤口愈合期间，它能够通过蛋白水解从现有的细胞外蛋白质中除去，并且用作炎性和内皮细胞的化学引诱物。它是皮肤再生中多种细胞途径的天然调节剂。

Bafilomycin A1 属于大环内酯类抗生素，是一种 V-ATPase 抑制剂 (IC50=0.44 nM)，具有特异性和可逆性。Bafilomycin A1 是自噬晚期阶段抑制剂，阻断自噬体与溶酶体的融合。Bafilomycin A1 也诱导凋亡。

D-(+)-Xylose (Wood sugar) 是一种是一种戊醛糖，其化学式为C5H10O5，甜度为蔗糖的40%。木糖也存在于结缔组织的粘多糖中，有时也存在于尿液中。

Heparan sulfate 属于天然产物，是一种线性多糖。Heparan sulfate 以蛋白多糖 (HSPG) 的形式出现，紧密附着在细胞表面或细胞外基质蛋白上。

Aminoquinuride, also known as Surfen, is a proteoglycan binding agent that reduces inflammation but inhibits remyelination in murine models of Multiple Sclerosis. Murine T cell activation is regulated by Surfen.

RO314724 is a HDAC inhibitor. RO314724 is also a a reversible, tightly binding, MMP inhibitor with a Ki of 26 nm. Matrix metalloproteinases (MMPs) belong to the key enzymes of the proteolytic destruction of cartilage matrix during chronic rheumatic diseases. Ro314724 displayed MMP-proteoglycanase inhibitory activity both in vitro and ex vivo and proved to be not harmful to the morphology, viability and proteoglycan biosynthesis of bovine articular cartilage explants.

PTPσ Inhibitor, ISP 结合并抑制重组人PTPσ的信号传导，具有穿透细胞膜的能力，有助于缓解CSPG介导的脊髓损伤模型中轴突的生长抑制。该抑制剂能增强LPC引起的脊髓脱髓鞘损伤的髓鞘再生，并在MS动物模型中促进OPC的迁移、分化、髓鞘形成及功能恢复。

Ledelabricin alfa为人蛋白多糖proteoglycan 4 (PRG4)亚型A的一种变体，主要功能为关节 边界润滑剂，常用于关节病变的研究。

CAQK peptide 选择性地结合受损的小鼠脑部，靶向脱髓鞘区域，并且健康组织中不存在该肽。CAQK peptide 靶标是脑损伤时上调的蛋白聚糖复合物，可用于药物递送，并且可以透过血脑屏障。

N-Deacetylase N-Sulfotransferase 2 是一种磺基转移酶，它在肥大细胞中催化丝甘蛋白聚糖结合的肝素链的合成。