pain research

7-BIA 是一种受体型蛋白酪氨酸磷酸酶 D (PTPRD) 抑制剂，具有抗抗成瘾作用，可用于研究神经性疼痛。

Droxicam (Droxicamum) 是一种非甾体抗炎化合物，可用于缓解肌肉骨骼疾病的炎症和疼痛的研究。

S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 可用于肝病和骨关节炎的研究。

β-Naltrexamine dihydrochloride是一种可口服和不可逆的opioid receptor拮抗剂，其衍生物具有优化的亚型选择性，可用于研究镇痛。

CE-245677 mesylate 是一种具有口服活性和选择性的 Tie2 激酶抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究疼痛。

Bupivacaine (AH-250) 是一种 NMDA 受体抑制剂。Bupivacaine 可以阻断钠、L-钙和钾通道。Bupivacaine 有效阻断 SCN5A 通道，IC50 为 69.5 μM。Bupivacaine 可用于慢性疼痛的研究。

Nav1.7 inhibitor 是一种 Nav1.7 抑制剂，可用于研究疼痛和麻醉领域。

AM-2099 是一种具有选择性的电压门控钠通道 Nav1.7 抑制剂，可用于研究疼痛。

PF-05105679 是一种特异性 TRPM8 拮抗剂 (IC50 = 103 nM)。 PF-05105679 可用于冷相关疼痛的研究。

RhTx，一种瞬时受体电位香草蛋白 1 (TRPV1) 的激活剂，主要应用于痛觉研究领域。

Ketorolac (RS37619) hydrochloride 属于非甾体抗炎药，作为非选择性的COX抑制剂，其对COX-1和COX-2的IC50值依次为20 nM和120 nM。该化合物以0.5%浓度制成滴眼液，主要用于治疗过敏性结膜炎、黄斑囊状水肿、手术中瞳孔缩小及手术后眼炎疼痛。此外，Ketorolac hydrochloride 还被研究作为DDX3抑制剂，用于癌症治疗领域的应用。

(R)-Duloxetine，作为Duloxetine的一种异构体，能够引发神经元Na+通道的强直性和使用依赖性阻滞。该化合物主要用于疼痛研究领域。

AC10142A，作为腺苷酸环化酶 1 型 (Adenylyl Cyclase Type 1) 的选择性抑制剂，其IC50值达到0.26 μM，主要应用于疼痛模型的研究领域。

ASP8477是一种高效且选择性的FAAH抑制剂。该化合物通过口服活性能增加大脑中的阿纳米酰胺（anandamide）水平。在大鼠的神经病理性及骨关节炎疼痛模型中，ASP8477显示出良好的疗效，且不引起运动协调障碍。单次口服ASP8477能改善慢性压迫性神经损伤大鼠的热性痛觉过敏和寒冷痛觉异常。此外，ASP8477还能恢复由利血平引起的肌肉压力阈值下降的肌痛大鼠模型。研究表明，ASP8477在缓解神经病理性和功能性疼痛方面具有镇痛效果，其药理特性适合用于治疗慢性疼痛。

LY-266097作为一种选择性5-HT2BR拮抗剂，有效降低了触觉过敏，显示了其在缓解神经损伤引起的疼痛中潜在的治疗效果。此外，LY-266097还可以减轻神经损伤后背根神经节和脊髓中5-HT2B受体的上调。研究表明，LY-266097在神经病性疼痛途径的发展中具有潜在作用。

4-PivO-NMT chloride 是一种吲哚衍生物，可用作AMPK信号通路的调节剂，通过影响AMPK的活性来调节神经发生或神经突生长。4-PivO-NMT chloride 在神经系统疾病、疼痛及炎症研究中具有潜力。

UKH-1114 是一种高效的σ2 receptor Tmem97 激动剂，Ki值为 46 nM，能够缓解机械超敏现象。UKH-1114 在小鼠中有效减轻因神经损伤导致的机械超敏反应，并且不引起运动障碍。UKH-1114 适用于神经性疼痛研究。

AB-FUBICA (Compound 13) 是一种作用于CB1和CB2受体的激动剂，通过结合这些受体并激活 G 蛋白偶联的内向整流钾通道 (GIRK)，表现出显著的类大麻作用。此化合物对CB1受体的EC50为21 nM，对CB2受体的EC50为15 nM。AB-FUBICA 可能可用于疼痛管理、神经退行性疾病和炎症机制方面的研究。

BOMA (Compound 7) 是一种高效且选择性的代谢性谷氨酸受体5 (mGluR5) 拮抗剂，IC0值和Ki值均为3 nM。BOMA 有潜力用于不同类型的疼痛研究，如急性、持续性、慢性疼痛，以及炎症性和神经性疼痛。

Ibuprofenarginine 是布洛芬的L-精氨酸盐，适合口服使用。其吸收迅速且生物利用度高，可有效缓解多种急性疼痛，并且对胃黏膜的损伤较小，具有良好的耐受性。Ibuprofen arginine 可用于疼痛缓解的研究。

BI-113823是一种可口服的选择性缓激肽B1受体拮抗剂。在大鼠实验中，BI-113823能够缓解完全弗氏佐剂（Complete Freund's adjuvant）引起的机械性痛觉过敏。BI-113823可用于研究慢性炎症性疼痛。

I2-IRs ligand-1 (Compound 12d) 是一种口服有效且能穿透血脑屏障的化合物。它对咪唑啉 I2受体 (I2-IRs) 显示出高亲和力 (pKi: 9.98)，并能够改善衰老小鼠的认知障碍，具备镇痛、抗炎及神经保护活性。I2-IRs ligand-1 适用于阿尔兹海默症和相关疼痛疾病的研究。

SDUY817 是一种双重APN NEP抑制剂，其对APN和NEP的抑制常数IC50值分别为 0.29 μM 和 7.4 μM。在浓度和时间依赖性条件下，SDUY817 展现出镇痛效果，可应用于神经性疼痛疾病的研究领域。

SDUY816 是口服活性的双重APN NEP抑制剂，对APN和NEP的IC50分别为0.68 μM和6.9 μM。其具有镇痛效果，安全性良好，并具备优良的药代动力学特性。在大鼠中（口服，10 mg kg），SDUY816 的生物利用度为27%，半衰期为4.02小时。该化合物适用于神经性疼痛疾病的研究。