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Farudodstat (ASLAN003) 是一种具有口服活性的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，对人 DHODH 酶的IC50为 35 nM。它通过激活 AP-1 转录因子来抑制蛋白质合成，可以诱导凋亡，并在急性髓样白血病异种移植小鼠中大大延长其生存期。

C15AlkOPP Tetrabutylamine salt 是一种 可点击 的farnesyl diphosphate (FPP)的炔烃修饰类似物。

C15AlkOPP Tetrabutylamine salt (1：2)是一种FPP 类似物，具有炔基，允许前戊酰化后的蛋白质标记。C15AlkOPP Tetrabutylamine salt (1：2)可用于异戊二烯组学分析。

Copper probe CF4 (Copper fluor CF4) 是一种荧光铜探针，可用于研究结肠癌。

Copper histidine 抑制了Ctr1介导的奥沙利铂在体外的细胞摄取，而不会改变奥沙利铂在体内DRG 组织中的铂或神经毒性的积累。Copper histidine 通过口服治疗 Menkes 疾病。

Chlorophyllin sodium copper salt (Chlorophyllin coppered trisodium salt) 是一种由 Chlorophyll 衍生的铜钠盐的半合成混合物，常用作食品添加剂。

Sodium copper chlorophyllin B 对流感病毒和HIV 有抗病毒活性，IC50s 值都是 50 到 100 μM。

Copper(II) gluconate 是一种无毒的铜补充剂。作为前体催化剂，可用于丙烯酸酯的光诱导聚合。

EDTA copper(II) disodium salt 是一种金属螯合剂，具有抗菌、抗炎、抗氧化活性，可减缓金属离子造成的损伤，可维持蛋白纯化过程中的渗透压，可用于研究神经系统疾病。

DIETHYLDITHIOCARBAMIC ACID COPPER SALT 是一种应用广泛的工业化合物。它已被用作各种生化和生理实验中的螯合剂，包括涉及金属、蛋白质和酶的实验。

Copper(i)sulfide是一种高纯度的生化试剂，可用于生命科学领域的相关研究。

Copper Sulfate Pentahydrate具有多种抑菌活性，对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌，白色念珠菌等具有抑制活性。

Copper(Ⅱ) Sulfate (Cupric sulfate)具有多种抑菌活性，对金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌，铜绿假单胞菌，绵长疟原虫等具有抑制活性。

Copper(II) acetate是一种高纯度的铜试剂，可作为无机合成中的铜源，也可以在有机合成中作为氧化剂和催化剂。

4(15)-Oppositene-1,7-diol 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124496。

TBOPP 是DOCK1的选择性抑制剂(IC50:8.4 μM)。它以高亲和力与DOCK1DHR-2 结构域结合 (Kd 为 7.1 μM) ，对多种肿瘤均具有抗肿瘤活性。

Poppy acid 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T131392。

Copper(II) ionophore I 为活性化学物质。

Copper oxychloride is an agent of fungicide.

MCOPPB triHydrochloride (MCOPPB 3HCl) 是一种伤害感受肽受体激动剂，pKi 为10.07。

Chlorotris (triphenylphosphine) copper (CuCl(TPP)₃) 是一种针对DNA的金属配合物。它通过铜 (I) 中心与DNA的非共价相互作用（如沟槽结合模式）影响DNA的功能，对细菌、真菌和肿瘤细胞显示抑制活性。在抗菌剂、抗肿瘤剂和抗氧化剂的研究中，Chlorotris (triphenylphosphine) copper 具有潜在应用价值。

MCOPPB is a potent and selective agonist for the nociceptin receptor with a pKi of 10.07, much weaker activity at other opioid receptors. In animal studies, MCOPPB produces potent anxiolytic effects, with no inhibition of motor or memory function, and onl

Poloppin is a protein-protein interactions modulator of the mitotic polo-like kinases that acts by targeting mutant KRAS. It works synergistically with Crizotinib, an inhibitor of the c-MET receptor, against mutant KRAS-expressing cancer cells.

C15AlkOPP is an FPP analogue, bearing an alkyne group to allow for post-prenylation protein labeling.