nucleoside-analog-2

Nucleoside-Analog-2 is a 4'-Azidocytidine analogue, used to against Hepatitis C virus (HCV) replication.

Decitabine (Deoxycytidine) 是脱氧胞苷类似物，一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，具有口服活性。Decitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Decitabine 诱导细胞周期阻滞和凋亡。

1-Methylcytosine (4-amino-1-methylpyrimidin-2(1H)-one) 是胞嘧啶的甲基化形式，可用作与异鸟嘌呤配对的 hachimoji DNA 的核碱基。

Peldesine (BCX 34) 是一种有效的、竞争性的、可逆的和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂。 Peldesine 抑制 T 细胞增殖，IC50 为 800 nM。 Peldesine 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤、牛皮癣和 HIV 感染的研究。

Zalcitabine (Dideoxycytidine) 是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂，用于HIV 感染相关研究。

Ganciclovir (2'-Nor-2'-deoxyguanosine) 是核苷类似物和口服抗病毒药物，对CMV 具有抗病毒活性。它用于治疗与艾滋病相关的巨细胞病毒感染的并发症。

Floxuridine (FUDR) 是一种嘧啶类似物，也是一种抗肿瘤代谢物。它抑制胸苷酸合成酶，导致 DNA 合成中断和细胞毒性。它是一种可诱导细胞凋亡的金黄色葡萄球菌感染抑制剂 ，具有抗HSV 和CMV 病毒的作用。

Stavudine (BMY-27857) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂，还抑制线粒体 DNA 的复制，具有抗HIV-1和HIV-2的活性。它降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬，诱导细胞凋亡。

Acyclovir (Aciclovir) 是鸟嘌呤类似物和具有口服活性的抗病毒剂，具有抗病毒谱窄、选择性高、毒性低的特点。Acyclovir 对 HSV-1（IC50 为 0.85 μM），HSV-2（IC50 为 0.86 μM） 和水痘带状疱疹病毒有活性。Acyclovir 可用于疱疹病毒治疗研究。

Valganciclovir hydrochloride (Valganciclovir HCl) 是 ganciclovir 的原药，具有抗巨细胞病毒活性，可抑制病毒 DNA 聚合酶和病毒复制。

Penciclovir (BRL 39123) 是一种疱疹病毒核苷类似物 DNA 聚合酶抑制剂。它作用于HSV1 和 2，IC50分别为 0.04-1.8 μg/mL 和 0.06-4.4 μg/mL。

5-Ethynyl-2'-deoxyuridine 是一种属于 alkyl chain 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成分子。它是一种胸腺嘧啶核苷类似物，在细胞增殖时能够插入正在复制的 DNA 分子中， EdU 与染料的共轭反应可以进行高效快速的细胞增殖检测分析。

Ganciclovir sodium (Cytovene IV sodium) 是核苷类似物和口服抗病毒药物，具有抗病毒活性，尤其是针对巨细胞病毒和单纯疱疹病毒 1 型。

2'-O-Methylcytidine 是 2'-代核苷，可抑制 HCV 复制。 它在体外抑制 NS5B 催化的 RNA 合成，其抑制方式是与底物核苷三磷酸竞争。

Nelarabine (GW 506U78) 是一种嘌呤核苷酸类似物，为DNA 合成抑制剂，对肿瘤细胞的IC50为0.067-2.15 μM，可作用于T 细胞急性淋巴细胞白血病。

N2-Isobutyryl-2-deoxyguanosine（iBu-dG）是一种核苷类似物，可用于合成寡核糖核苷酸。

5-BrdU (Broxuridine) 是一种核苷类似物。5-BrdU用于检测增殖细胞并与胸苷竞争掺入 DNA。

2'-O-(2-Methoxyethyl)adenosine 是一种核苷类似物，可用于改善 preclin 中治疗性寡核苷酸的 RNA 靶亲和力和核酸酶抗性。

2'-O-Methyl-5-iodouridine (5-Iodo-2'-O-methyluridine) 是一种靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤的嘌呤核苷类似物，具有广泛的抗肿瘤活性。2'-O-Methyl-5-iodouridine 的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。

5-Bromo-2’,3’,5’-tri-O-acetyluridine 是一种嘌呤核苷类似物，可用于探索探索改善阿尔茨海默氏症和帕金森氏症。

2',3'-Dideoxyuridine（2',3'-二脱氧尿苷）是一种嘌呤核苷类似物，具有潜在的抗肿瘤活性。嘌呤核苷类似物如5-hydroxymethyl-2'-deoxyuridine与5-Fluorouracil在实体瘤细胞系中具有协同抗癌作用。

3'-O-DMTr-thymidine 5'-CE phosphoramidite(2'-OMe-U亚磷酰胺)是一种嘌呤核苷类似物和亚磷酰胺衍生物，可用于生化实验。

DMT-2′Fluoro-dU Phosphoramidite (2'-F-dU Phosphoramidite) 可用于核苷修饰。

2′-Deoxy-2′-fluoroadenosine 可用于合成2 ' -脱氧-2 ' -氟修饰的寡核苷酸。它能被大肠杆菌嘌呤核苷磷酸化酶（PNP）有效地分解成毒性物 2-氟腺嘌呤，对表达大肠杆菌 PNP 的肿瘤表现出良好的体内活性。