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分子与细胞研究
4
标准品
24
ADC/ADC相关
1
寡核苷酸
20
ERK Inhibitor II (
Negative control
)
T71316
1177970-73-8
ERK InhibitorII (
Negative control
)为高效的细胞外信号调节激酶(ERK)抑制剂,能抑制胰岛素受体(Insulin Receptor)激活,适用于糖尿病研究。
ERK
IGF-1R
Others
¥ 12800
8-10周
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PKR Inhibitor,
negative control
T209999
852547-30-9
PKR Inhibitor,
negative control
是RNA依赖性蛋白激酶 (PKR) 抑制剂的无活性结构类似物,常用作阴性对照。该抑制剂还能够抑制LK诱导的神经元死亡,展现出显著的神经保护作用。
PKM
待询
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ELA-14
negative control
T39317
1885873-44-8
ELA-14
negative control
is an inactive peptide that serves as a
negative control
for ELA-14.
¥ 10600
待询
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ARCC 4
negative control
T41227
2156588-26-8
ARCC 4
negative control
is a
negative control
for ARCC 4. Binds androgen receptors (AR) without inducing degradation.
Others
¥ 10900
35日内发货
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Bax inhibitor peptide,
negative control
TP2203
1315378-74-5
The compound is a
negative control
peptide for the Bax inhibitor peptides V5 and P5.
Bcl-2 Family
Others
¥ 5001
待询
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JNK-IN-15, Cell-Permeable,
Negative Control
TP3485
JNK-IN-15, Cell-Permeable,
Negative Control
是 JNK-IN-15, Cell-Permeable 的阴性对照,而 JNK-IN-15, Cell-Permeable 是 JNK 的抑制剂。
JNK
待询
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Acetyl-Calpastatin(184-210)(human),
Negative Control
TP3489
Acetyl-Calpastatin(184-210)(human),
Negative Control
是 Acetyl-Calpastatin(184-210)(human) 的对照混杂肽。Acetyl-Calpastatin(184-210)(human) 是一种高效、选择性且可逆的钙蛋白酶抑制剂。
Proteasome
待询
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MG-132 (
negative control
)
TYD-04753
MG-132
negative control
是 MG-132 的阴性对照。MG-132 是一种高效且可逆的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。
Proteasome
待询
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SP 600125,
negative control
JNK Inhibitor II,
negative control
T38260
54642-23-8
SP 600125,
negative control
是 SP 600125 的甲基化类似物,可用作SP 600125的阴性对照,对 DTP3和GADD45β/MKK7(生长停滞和 DNA 损伤诱导型 β/介原活化蛋白激酶激酶 7)具有抑制作用,能够恢复活化。SP 600125,
negative control
对 JNK2 和 JNK3 的 IC50s 分别为 18 和 24 μM。
Apoptosis
Autophagy
Ferroptosis
JNK
Others
¥ 125
现货
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SiRNA
Negative Control
SiRNA 阴性对照
T74869
SiRNA
Negative Control
是不靶向任何基因产物的siRNA序列,是siRNA的阴性对照。
Others
¥ 1199
现货
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GL-V9
T71314
1178583-19-1
GL-V9 is an AMPK activator, protecting against colitis-associated colorectal cancer by limiting NLRP3 inflammasome through autophagy.
AMPK
Apoptosis
Others
Reactive Oxygen Species
¥ 10600
6-8周
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ELA RR>GG
ELA-32
negative control
TP3353
ELA RR>GG (ELA-32
negative control
) 是ELABELA的突变肽,作为ELABELA的阴性对照使用。
Apelin receptor
待询
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BRD3067
BRD-3067, Brd3067, Brd 3067
T30578
1883657-02-0
In house
BRD3067 是 Tubacin A (AGCR-13900, TubA, AG-CR13900) 的阴性对照。BRD3067 为 Tubacin 的衍生物,作为选择性组蛋白去乙酰化酶 6 (HDAC6) 抑制剂,在无细胞实验中的 IC50 值为 15 nM。BRD3067 已展现出潜在的抗癌与抗炎活性,因此在研究 HDAC6 抑制机制中具有重要应用价值。
HDAC
¥ 1980
现货
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BRD4097
T30579
1550053-19-4
In house
BRD4097是HDAC1/2/3/8检测中的阴性对照品,是一种选择性组蛋白去乙酰化酶(HDAC3)抑制剂,可用于保护b 细胞和改善胰岛素抵抗,有助于促进认知功能和增强学习和记忆的形成。
HDAC
¥ 2350
现货
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MS 154N
T41157
2675490-97-6
In house
MS 154N 是 MS 154的阴性对照。该化合物对 WT 和 l858r 突变体 EGFR 具有高结合亲和力(kd 值分别为3 nM 和4.3 nM),但不显著诱导 EGFR 突变体降解。
EGFR
Others
PROTACs
¥ 9870
35日内发货
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SN-008
T9554
2249106-01-0
In house
SN-008 是 SN-011 的低活性类似物,可作为阴性对照。
STING
¥ 472
现货
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BRD3067 FA
BRD3067 甲酸盐, BRD3067 FA(1883657-02-0 Free base)
T30578L
BRD3067 FA 是管巴他汀 A 在结构上的阴性对照,可防止其进入酶的活性位点,保护神经元免受 H2O2 的侵害。
Others
¥ 1300
现货
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SR-29065
SR-29065, SR29065, SR 29065
T81107
2756883-91-5
SR-29065 是一种选择性 REV-ERBα 激动剂,可在昼夜节律的转录–翻译反馈环中抑制 BMAL1 的转录。SR-29065 可用于评估同时靶向昼夜节律负向调控分支是否可在胶质母细胞瘤模型中产生协同抗肿瘤效应,SR-29065 广泛应用于自身免疫性疾病及昼夜节律研究中。
Nuclear receptor
¥ 9480
现货
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U-73343
U 73343
TQ0159
142878-12-4
U-73343 是一种 U-73122 的无活性类似物,能够剂量依赖性的抑制酸分泌,可作为 U-73122 的阴性对照。其中 U 73122 是一种有效的磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制剂,对磷脂酶 C 的 IC50值约为 1-2.1 µM。
Phospholipase
¥ 373
现货
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客户已引用
TH-263
T19578
313520-94-4
TH-263 是二芳基磺酰胺衍生物,可用作 TH-257 的阴性对照,对 LIMK1 和 LIMK2 均无抑制活性。
LIM Kinase
Others
¥ 170
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ZIP (SCRAMBLED) Acetate
ZIP (SCRAMBLED) Acetate(908012-18-0 Free Base)
T22175L
ZIP (SCRAMBLED) Acetate (ZIP (SCRAMBLED) Acetate (908012-18-0 Free Base)) 是一种乱序肽,可用作 zeta 抑制肽 (ZIP) 的阴性对照。
Others
¥ 411
现货
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exo-IWR-1
exo-IWR 1
T22775
1127442-87-8
exo-IWR-1 (exo-IWR 1) 是一种 IWR-1 的阴性对照无活性异构体。其中IWR-1是一种端锚聚合酶抑制剂,能够抑制Wnt/β-catenin 信号传导途径。
Wnt/beta-catenin
¥ 119
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PHGDH-inactive
T23150
1914971-16-6
PHGDH-inactive 对 PHGDH 无活性,IC50大于57 μM,可用作 NCT-502 和 NCT-503 的阴性对照。
Dehydrogenase
Others
¥ 125
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PIR 3.5
双(6-羟基-2-萘)二硫, 6,6′-Dithiodi(2-naphthol)
T23160
6088-51-3
PIR 3.5 (6,6′-Dithiodi(2-naphthol)) 是 IPA 3 的阴性对照,IPA 3 是 Pak1 抑制剂。
PAK
¥ 201
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