ml 10

ML 10 is is a [18F] positron emission tomography (PET) radiotracer that accumulates in cells presenting apoptosis-specific membrane alterations. [18F]ML-10 allows for the detection of apoptotic cells located in atherosclerotic plaques.

(±)9(10)-DiHOME-[d4] (Standard)是(±)9(10)-DiHOME-[d4]的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。

RNase A (10mg/mL, DNase free) 是一种核糖核酸酶，专门催化 RNA 的降解，并且不含 DNase。该酶常被用于细胞周期测定实验。

ML 10302 hydrochloride 是一种特异性激动剂 5-HT4 并结合 5-HT 受体，5-HT4 和 5-HT3 的 Kis 分别为 1.07 nM 和 782 nM。

ML 10375 is an antagonist of 5-HT4 receptor.

ML 1035 is a benzamide that elicits contractions from guinea-pig non-stimulated ileum.

ML 10302 是5-HT4受体的有效激动剂(Ki = 1.07 nM)，通过激活胆碱能通路在小肠和结肠中诱导明显的运动促进，并具有神经疾病的研究潜力。

ML-109 是一种促甲状腺激素受体的有效激动剂，EC50值为 40 nM。

ACT-280778 is a potent L/T calcium channel blocker.

SML-10-70-1 is a Novel Active Site Inhibitor of Oncogenic K-Ras G12C.

Rutin (Quercetin 3-O-rutinoside) 属于黄酮类天然产物，具有血脑屏障渗透性。Rutin 具有广泛的生物活性，包括抗氧化、抗炎、抗肿瘤、降血糖、神经保护、抗菌、抗衰老等等。

Fludarabine (Fludarabinum) 是一种氟化嘌呤类似物，一种核酸合成抑制剂和 STAT1 激活抑制剂。Fludarabine 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗白血病和淋巴瘤。

4-Hydroxytamoxifen (ICI 79280) 是 Tamoxifen 的活性代谢产物，是一种雌激素受体调节剂 (SERM)，具有选择性和口服有效性。4-Hydroxytamoxifen 具有抗肿瘤活性，可用于乳腺癌的研究。

Tamoxifen 是一种口服有效的选择性雌激素受体调节剂（SERM），对雌激素在乳腺细胞中具有拮抗作用，在骨、肝和子宫细胞中具有激动作用，可用于诱导基因敲除、小鼠肝损伤模型，同时具备激活Hsp90、诱导自噬与凋亡、抑制EBOV和MARV病毒感染等多种生物学活性。

ML-090 是 NOX1 特异性抑制剂 (IC50 = 90 nM)，对 NOX1 的特异性高于 NOX2、NOX3、NOX4（所有 IC50 > 10 μM）100倍。

Taurine (2-Aminoethanesulfonic acid) 是一种广泛分布于动物组织中的有机酸，是胆汁酸的组成成分之一。Taurine 参与了许多与能量消耗和肌肉功能有关的过程，可以治疗疲劳和肌肉以及改善免疫功能。

Myricetin (Cannabiscetin) 属于天然类黄酮，是一种 MEK1 抑制剂。Myricetin 具有降血糖、抗氧化、保肝护肝、抗肿瘤和抗炎活性。

Rifampicin (Rifamycin AMP) 是一种广谱抗生素。Rifampicin 对结核杆菌有较强抗菌作用，对革兰氏阳性或阴性细菌、病毒等也有疗效。

Ursolic acid (Prunol) 属于天然产物，是一种五环三萜羧酸，提取自毛喉杜鹃。Ursolic acid 具有抗肿瘤、抗炎、抗菌、降血糖等活性。

Uridine (Uridin) 是一种核苷化合物，是组成 RNA 的四种碱基之一，在 DNA 的转录时取代 DNA 中的胸腺嘧啶，与腺嘌呤配对。

ALPHA-PINENE ((-)-Alpha-Pinene) 是一种双环单萜，存在于松树和其他植物中，包括具有多种生物活性的大麻。它减少了 7 种革兰氏阳性菌、7 种革兰氏阴性菌和 8 种酵母菌株的生长，MIC 值分别为 0.75-1.29、1.05-1.59 和 0.7-1.17%。它对 C. molestus 幼虫具有杀虫活性，LC50 值范围为 47 至 49 mg/L。它(100 μg/ml) 可诱导细胞凋亡，增加阴离子超氧化物的产生和 DNA 片段化，并激活 B16/ 中的 caspase-3 F10 黑色素瘤细胞 。在 B16/F10 小鼠异种移植模型中，它（100 ml 的 10 mg/ml 溶液）可将转移性肺结节的数量减少约 7 倍。它（8.6 mg/L，气溶胶）还使小鼠在高架十字迷宫的张开臂​​中花费的时间增加了大约 2 倍，表明具有抗焦虑活性。

ML-180 (SR1848) 是孤儿核受体肝受体同源物 1 (LRH-1;NR5A2) 的反向激动剂(IC50:3.7 µM)。它不抑制类固醇生成因子 1 (SF-1;NR5A1; IC50>10 µM)。 它具有潜在的抗依赖 LRH-1 癌症作用。

Antifungal agent 114 (Compound 19g) 作为一种强效的细胞色素 P450 (Cytochrome P450) 抑制剂，在10 μM 浓度下能够有效抑制 CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6 和 CYP3A4。此外，该化合物对 Cryptococcus neoformans、Candida 和 Aspergillus 显示出显著的抗真菌活性，其最小抑菌浓度（MIC）低于0.0625 μg/mL。在人类肝微粒体中，Antifungal agent 114 展现出优良的代谢稳定性，其半衰期达到107分钟。

CPPD-Q 是一种用于抑制细菌和杀灭昆虫的化合物。对 Vibrio fischeri 的 EC50 为 6.98 mg/L。CPPD-Q 在 1 或 10 µg/mL 的剂量下，通过诱导秀丽隐杆线虫 (Caenorhabditis elegans) 肠道产生活性氧 (ROS) 来实现其杀虫效果。