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LXR-623
WAY 252623, LXR623
T1783
875787-07-8
LXR-623 (WAY 252623) 是一种LXRα部分激动剂和
LXRβ
完全激动剂,可透过血脑屏障,IC50分别为 179 nM 和 24 nM 。
Liver X Receptor
¥ 196
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LXRβ
agonist-2
T11899
1949801-52-8
LXRβ
agonist-2 is a highly potent and β-selective liver X receptor (
LXRβ
) agonist with EC50 of 7 nM.
Liver X Receptor
Others
¥ 27700
3-6月
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GSK2033
T15427
1221277-90-2
GSK2033 是LXR 的有效拮抗剂,抑制LXRα和
LXRβ
的pIC50分别为 7 和 7.4。
Liver X Receptor
¥ 323
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客户已引用
SR9238
T16930
1416153-62-2
SR9238 是有效的肝 X 受体(LXR)反向激动剂,对LXRα和
LXRβ
的IC50分别为 214 nM 和 43 nM。
Liver X Receptor
¥ 273
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GSK3987
T27478
264206-85-1
GSK3987 是广谱LXRα/β激动剂,EC50分别为 50 nM 和 40 nM。GSK3987增加 ABCA1 和 SREBP-1c 蛋白的表达,诱导细胞甘油三酯的积累和胆固醇流出。
Liver X Receptor
¥ 490
现货
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BMS-779788
XL-652, XL652, XL 652, EXEL04286652, BMS-788
T3970
918348-67-1
BMS-779788 (XL-652) 是一种 LXR 的部分激动剂,能够作用于 LXRα (IC50:68 μM) 和
LXRβ
(IC50:14 μM)。
Liver X Receptor
¥ 233
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T0901317
N-(2,2,2-三氟乙基)-N-[4-[2,2,2-三氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基]苯基]苯磺酰胺
T6690
293754-55-9
T0901317 是一种口服有效且高度选择性的LXR 激动剂,对 LXRα 的EC50为 20 nM。它激活FXR,EC50为 5 μM。它是RORα和RORγ双重反向激动剂,Ki 值分别为 132 nM 和 51 nM。它诱导细胞凋亡,并抑制低密度脂蛋白受体缺失小鼠动脉粥样硬化的发展。
Apoptosis
FXR
Liver X Receptor
ROR
¥ 297
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RGX-104
SB 742881, RGX-104 free Acid
T7768
610318-54-2
RGX-104 (RGX-104 free Acid) 是一种口服具有活力的肝X 核激素受体激动剂,通过 ApoE 基因的转录激活调节先天免疫。
Liver X Receptor
¥ 343
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XL041
BMS-852927
T14679
1256918-39-4
XL041 (BMS-852927) is an agonist of
LXRβ
-selective.
Liver X Receptor
待询
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LXR agonist 4
T214397
LXR agonist4 是一种具有选择性作用的LXR反向激动剂,其IC50值为 7.6 μM (LXRα) 和 2.9 μM (
LXRβ
)。它对RORα和FXR具有选择性,能够显著抑制SREBP1c的表达,而不影响ABCA1或APOE的表达。LXR agonist4 具有抗脂肪生成的特性,并能消除脂肪酸诱导的脂肪变性。该化合物可用于动脉粥样硬化和代谢功能障碍相关脂肪肝 (MASLD) 的研究。
Liver X Receptor
待询
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LXR antagonist 2
T64171
LXR antagonist 2 (compound 10rr) 是一种有效的 LXR (肝 X 受体) 反向激动剂,能够作用于
LXRβ
(IC50: 0.36 μM) 和 LXRα (IC50: 2.25 μM)。 LXR antagonist 2 是一种脂肪生成抑制剂,能够下调 LXR 靶基因 SREBP-1c、ACC、FAS 和 SCD-1。LXR antagonist 2 对 Triton WR-1339 诱导的高脂血症小鼠表现出降脂活性。
Others
¥ 10600
10-14周
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LXR modulator-1
T214803
2408041-54-1
LXRmodulator-1 (Compound 21/3) 是一种LXR调节剂,EC50低于100 nM。LXRmodulator-1 可用于研究由LXR介导的疾病,如非酒精性脂肪肝疾病。
Liver X Receptor
待询
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LXR agonist 1
T63723
1779524-90-1
LXR (Liver X receptor) agonist 1 是 LXR 的有效激动剂,能够作用于 LXR-α (AC50: 1.5 nM) 和 LXR-β (AC50: 12 nM)。LXR agonist 1 对动脉粥样硬化表现出研究潜力。
Liver X Receptor
Others
¥ 10600
8-10周
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LXR agonist 2
T64148
LXR agonist 2 是 LXR (肝 X 受体) 的有效激动剂。LXR agonist 2 能够稳定 NCOA1 (助激活剂),进而激动 LXR。
Liver X Receptor
Others
¥ 10600
10-14周
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Aminooxy CatB-LXR
T83128
1779524-93-4
Aminooxy CatB-LXR (compound 10) 是一种用于抗体药物偶联体(ADC)的药物连接分子。
Drug-Linker Conjugates for ADC
待询
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LXRβ
agonist-3
T63989
2413308-63-9
LXRβ
agonist-3 是一种强效的、选择性的
LXRβ
(肝 X 受体 β) 激动剂 (EC50: 0.095 μM)。
LXRβ
agonist-3 可以有效抑制 U87EGFRvIII 细胞 (IC50: 3.75 μM)。
LXRβ
agonist-3 表现出抗肿瘤作用,能够抑制恶性胶质瘤。
Liver X Receptor
Others
¥ 14900
10-14周
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GW3965 hydrochloride
GW3965 HCl
T6310
405911-17-3
GW3965 hydrochloride (GW3965 HCl) 属于合成小分子,是一种肝X受体(LXR)激动剂(hLXRα EC50=190 nM;h
LXRβ
EC50=30 nM),具有亚型选择性、细胞渗透性和口服活性。用于代谢、炎症及神经病理性疼痛相关研究。
Liver X Receptor
¥ 228
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GW6340
GW-6340, GW 6340
T77337
405910-78-3
In house
GW6340 是一种选择性 LXR 激动剂,具有潜在的抗癌活性,可促进巨噬细胞反向胆固醇转运 (mRCT),可用于研究动脉粥样硬化。
Liver X Receptor
¥ 148
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GAC0003A4
GAC0001E5
T68316
929492-71-7
GAC0003A4 是一种有效的 LXR 反向激动剂,具有抗肿瘤活性,能抑制 LXR 蛋白的转录。GAC0003A4 可降解
LXRβ
蛋白,以剂量依赖性方式抑制PDAC细胞增殖。GAC0003A4 有用于研究晚期胰腺癌和其他顽固性恶性肿瘤。
Liver X Receptor
¥ 676
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Rovazolac
ALX-101
T16792
1454288-88-0
Rovazolac (ALX-101) 是一种肝脏x受体 (LXR)调节剂,可用于研究免疫系统疾病和特应性皮炎。
Liver X Receptor
¥ 437
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BE1218
T63896
2893967-40-1
BE1218 是一种肝 X 受体 (LXR) 反向激动剂,对 LXRα 和
LXRβ
有活性,IC50 分别为 9 nM 和 7 nM。
Liver X Receptor
¥ 143
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24-Hydroxycholesterol
Cholest-5-ene-3beta,24-diol, 24-羟基胆固醇
T10086
30271-38-6
24-Hydroxycholesterol (Cholest-5-ene-3beta,24-diol) 是一种氧甾醇化合物,是一种 n-甲基-d-天门冬氨酸受体 (NMDA) 和转录因子 LXR 的激活剂,可用于研究心血管生成和胰腺癌。
iGluR
Liver X Receptor
NMDAR
¥ 1199
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Nagilactone B
竹柏内酯 B
T16264
19891-51-1
Nagilactone B is extracted from the root bark of Podocarpus nagi and it also is a liver X receptor (LXR) agonist.
Liver X Receptor
Others
¥ 11400
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SR9243
T1801
1613028-81-1
SR9243 是一种 liver-X-receptor 的反向激动剂,可诱导 LXR-辅阻遏物相互作用。
Liver X Receptor
¥ 188
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