ks-1

CKS-17为一合成逆转录病毒包膜肽，其氨基酸序列高度保守，在多种动物及人类逆转录病毒跨膜包膜蛋白中均可见。作为免疫调节表位，CKS-17展现出对众多免疫功能的抑制作用。

KS-133 作为一种针对血管活性肠肽受体 2 (VIPR2) 的选择性高效拮抗剂,在Ca内流测定和cAMP测定的IC50分别达到24.8 nM和500 nM.该化合物在精神分裂症的研究中具有重要应用价值.

KS-133 TFA,作为一种针对血管活性肠肽受体2(VIPR2)的选择性强效拮抗剂,在Ca内流测定和cAMP测定中展示出的IC50值分别是24.8 nM与500 nM.该化合物在精神分裂症的研究工作中具有重要意义.

Anti-Mouse 4-1BBL/CD137L (D265A) Antibody (TKS-1) 是一种IgG1, κ类型的抗体抑制剂，来源于小鼠，专门针对小鼠的 4-1BBL/CD137L。

Anti-Mouse 4-1BBL/CD137L Antibody (TKS-1-MouseIgG2a) 是一种针对小鼠的IgG2a, κ抗体抑制剂，用于抑制小鼠4-1BBL/CD137L。

Anti-Mouse 4-1BBL/CD137L (LALA-PG) Antibody (TKS-1) 是一种来源于小鼠，针对小鼠 4-1BBL/CD137L 的 IgG2a, κ 型抑制抗体。

Anti-Mouse 4-1BBL/CD137L Antibody (TKS-1) 是来自小鼠的、靶向小鼠4-1BBL/CD137L的IgG2a, κ型抗体抑制剂。

PARP1/2/TNKS1/2-IN-1 是一种多靶点抑制剂，抑制 PARP-1、PARP-2、TNKS1 和 TNKS2 。PARP1/2/TNKS1/2-IN-1 具有潜在的抗肿瘤活性，可诱导细胞凋亡。

IKs124是 KCNE2/KCNQ1 钾通道阻滞剂，IC50=8 nM，同时对KCNE1和KCNE3的IC50分别为370 nM和440 nM，可用于研究消化性溃疡。

MN-64 是一种有效的tankyrase 1抑制剂，对TNKS1、TNKS2、ARTD1 和 ARTD2 的IC50值分别为 6、72、19.1 和 39.4 μM。

PARP10-IN-3 是一种有效且具有选择性的单-ADP-核糖基转移酶 PARP10 抑制剂，对人 PARP10 具有抑制作用（ IC50 ：480 nM）。PARP10-IN-3 对人 PARP2 和 人 PARP15也具有抑制作用， IC50 值都是 1.7 μM。

PARP10-IN-2 是一种有效的单-ADP-核糖基转移酶 PARP10 抑制剂，对人 PARP10 的 IC50 值为 3.64 μM。PARP10-IN-2 对 PARP2 和 PARP15也具有抑制作用， IC50 分别为 27 μM 和 11 μM。

TNKS-2-IN-1 是一种 TNKS-2 抑制剂。TNKS-2-IN-1 对 TNKS-1 和 TNKS-2有抑制作用，IC50 分别为 259 nM 和 1100 nM。TNKS-2-IN-1 具有抗菌活性，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有抑制作用。TNKS-2-IN-1 抑制 NLRP3 炎症小体 （IC505μM）通过抑制ATP刺激的J1A.774细胞释放IL-1β。

Tankyrase-IN-2 is a selective, potent and orally active inhibitor of tankyrase with IC50s of 10, 7, and 710 nM for TNKS1, TNKS2 as well as PARP1, respectively

K-756 是一种直接的 tankyrase(TNKS) 选择性抑制剂，对 TNKS1和 TNKS2的 ADP-核糖基化活性有抑制作用，IC50分别为 31 和 36 nM。

JW 55 (JW55) 是一种有效且选择性的 β-catenin 信号通路抑制剂，通过抑制 tankyrase 1 和 tankyrase 2 (TNKS1/2) 的 PARP 结构域起作用。

XAV-939 (NVP-XAV939) 是一种 Tankyrase (TNKS) 抑制剂，抑制 TNKS1 和 TNKS2 (IC50=11/4 nM)。XAV-939 可以选择性抑制 Wnt/β-catenin 介导的转录。

Pks13-IN-1 (Compound 44) 是一种口服有效的 Mycobacterium tuberculosis 聚酮合酶 13 (Pks13) 抑制剂。它对结核分枝杆菌 H37Rv 菌株的抑制浓度 (MIC) 为 0.07 μM。在小鼠模型中，Pks13-IN-1 展示了抗菌活性。

Pks13-IN-2 (Compound 43) 是一种口服活性Pks13抑制剂，对结核分枝杆菌 H37Rv 的MIC为 0.8-1.8 μM，显示抑制活性。在小鼠肝微粒体和肝细胞中，Pks13-IN-2 表现出良好的代谢稳定性。它可用于结核病研究。

EXQ-2d 是一种tankyrase抑制剂，能够抑制TNKS1和TNKS2，其IC50值分别为48.8 nM和13.8 nM（pIC50=7.31 和 7.86）。它还可抑制WNT/β-catenin信号通路，IC50为515 nM。在癌细胞COLO 320DM和RKO中，EXQ-2d展现了抗增殖活性，GI50分别为4.9 μM和77 μM。

Pks13-TE inhibitor 4 (compound 44) 是一种恶二唑类的Pks13抑制剂，有效针对结核病 (TB) 进行抑制并解决耐药性问题。

KS124 (compound 3) 为一种高效的ALDH抑制剂，能够抑制ALDH1A1、ALDH1A3和ALDH3A1。KS124 展现出抗增殖活性，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 及ROS生成。

dual tankyrase (TNKS) inhibitor

KS176是选择性高活性乳腺癌耐药蛋白多药转运通道抑制剂，在Pheo A 和Hoechst 检测中，IC50值分别为0.59和1.39 μM。