hsd1

11β-HSD1 inibitor 19 对 hHSD1 和 mHSD1 显示抑制活性，IC50 为 16 nM 和 10 nM。

11β-HSD1 inibitor 17 是11β-羟基类固醇脱氢酶（11β-HSD1）抑制剂。

11β-HSD1-IN-12 是一种11β-HSD1抑制剂。11β-HSD1 可从非活性形式再生活性糖皮质激素，在调节细胞内糖皮质激素浓度方面很重要。11β-HSD1-IN-12 可用于肥胖和代谢综合征的研究。

11β-HSD1-IN-1是1β 羟类固醇脱氢酶Ⅰ型（11β-HSD1，IC50:52nM）的抑制剂，用于治疗疼痛。

11β-HSD1-IN-11 是一种有效的、具有竞争性的 11- β-羟基类固醇脱氢酶1 (11β-HSD1)抑制剂，对大鼠和人的 11β-HSD1具有抑制作用，IC50 分别为 0.34 μM 和 0.13 μM。11β-HSD1- in -11是一种作为的化合物。11β-HSD1-IN-11是一种参与调节各种生理过程的激素，例如代谢、炎症和应激反应。11β-HSD1-IN-11是治疗代谢紊乱、肥胖和某些炎症状况的潜在化合物。

17β-HSD1-IN-1 (Compound 1) 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)。17β-HSD1-IN-1 是 17β-HSD1 的高度选择性抑制剂，其对 17β-HSD1 和 17β-HSD2 的IC50值分别为 5.6 和 3155 nM。

11β-HSD1-IN-6 is a potent inhibitor of 11β hydroxysteroid dehydrogenase enzymes (11β-HSDs). These enzymes are responsible for catalyzing the conversion of the active glucocorticoids, corticosterone or cortisol, to their respective inactive forms, 11-dehydrocorticosterone (11-DHC) and cortisone. The compound 11β-HSD1-IN-6 specifically targets and inhibits 11β-HSD-1, effectively modulating the interconversion of these glucocorticoids. [1]

Steroid sulfatase 17β-HSD1-IN-1 is a highly effective inhibitor of both steroid sulfatase and 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (17β-HSD1) activities, displaying an IC50 value of 28 nM against cellular human steroid sulfatase. This compound holds significant potential for investigating estrogen-dependent diseases [1].

Steroid sulfatase 17β-HSD1-IN-4 (compound 37) 是一种类固醇硫酸酯酶 (STS) 和 17β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (17β HSD1) 双重抑制剂。Steroid sulfatase 17β-HSD1-IN-4 对 hSTS 的活性抑制作用不可逆，IC50为 63 nM。Steroid sulfatase 17β-HSD1-IN-4 在子宫内膜异位症及其他雌激素依赖性疾病方面有研究价值。

Steroid sulfatase 17β-HSD1-IN-3 (compound 19) 是一种双重的类固醇硫酸酯酶 (STS) 和 17β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (17β HSD1) 抑制剂。Steroid sulfatase 17β-HSD1-IN-3 对 hSTS 的活性具有不可逆的抑制作用 (IC50: 27 nM)。Steroid sulfatase 17β-HSD1-IN-3 能够用于研究子宫内膜异位症及其他雌激素依赖性疾病。

11β-HSD1-IN-8 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65743，CAS号为 386704-15-0。

11β-HSD1-IN-7 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67622，CAS号为 728-86-9。

11β-HSD1-IN-10 (化合物 c3a) 是一种针对11β-HSD1的有效抑制剂，具有对人IC50值为1.8 µM。可应用于肥胖、高血糖和认知障碍研究。

11β-HSD1-IN-9 (化合物 c4a) 是有效对人源和鼠源11β-HSD1的抑制剂，其 IC50 值分别为 0.48 µM 和 1.3 µM。此化合物与大鼠11β-HSD1之间存在竞争性相互作用，适用于研究肥胖、高血糖和认知障碍。

Steroid sulfatase 17β-HSD1-IN-5 是一种不可逆抑制剂，针对类固醇硫酸酯酶(STS)，同时也是17β-羟甾类固醇脱氢酶1型(17β-HSD1)的可逆且选择性抑制剂，表现出对17β-HSD1的IC50为43 nM，对17β-HDS1为6.2 μM。该化合物主要用于研究代谢性疾病，特别是子宫内膜异位症。

AZD8329 是一种选择性高效的 11β-羟甾类脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂，抑制 11β-HSD2、17β-HSD1、17β-HSD3，可用于研究人的过敏反应。

HSD-016 是一种具有口服活性、选择性和高效性的 1 型 11β-羟类固醇脱氢酶（11β-HSD1）抑制剂，对人、小鼠和大鼠 11β-HSD1均具有很强的抑制作用。HSD-016 可用于研究 糖尿病和代谢综合征。

BMS-823778 是一种高效的 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 型（11β-HSD-1）的抑制剂，可用于研究 2 型糖尿病。

Emodin (Frangula emodin) 是蒽醌衍生物，有抗SARS-CoV 作用。它阻断 SARS 冠状病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 的相互作用。它抑制酪蛋白激酶 2 ，具有抗炎和抗癌作用。它可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。

Octyl-beta-D-glucopyranoside (11β-HSD1-IN-11) 是一种非离子洗涤剂，广泛应用于生物技术，生化应用，膜蛋白的增溶和结晶的研究中。

Metyrapone (NSC-25265) 是 STEROID 11-BETA-MONOOXYGENASE 酶抑制剂。 它被用作库欣综合征诊断中下丘脑-垂体反馈机制的测试。

AZD 4017 是高效的、选择性的11β-HSD1抑制剂，IC50为 7 nM。

BVT 2733 是具有口服活性的、强效的、非甾体类11β-HSD1选择性抑制剂。它对小鼠 11β-HSD1 酶的作用 (IC50:96 nM) 比对人 11β-HSD1 酶 (IC50:3341 nM) 的作用强。它对关节炎和肥胖相关疾病具有潜在的研究价值。

11Beta-hydroxyprogesterone (11β-Hydroxyprogesterone)是 11β-羟基类固醇脱氢酶 （11betaHSD） 2 型的抑制剂，可在COS-7细胞中激活人类盐皮质激素受体，可用于研究代谢相关疾病。