gadα

GAD65 (206-220) is a synthetic peptide derived from glutamic acid decarboxylase (GAD) 65, specifically corresponding to residues 180-188. It is known that GAD65 interacts with I-Ag7 MHC class II molecules and is a significant pancreatic antigen that self-reactive T cells target in type I diabetes mellitus.

γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质，能够与离子移变 GABA 受体(GABAA) 受体和促代谢受体 (GABAB) 受体结合发挥作用。

Hydroxyzine (Hydroxyzine free base) 是一种组胺 H1 受体拮抗剂，可有效治疗慢性荨麻疹、皮炎和组胺介导的瘙痒。它可作为止吐剂和镇静剂，缓解焦虑和紧张。

L-Allylglycine 是 GABA 合成酶（谷氨酸脱羧酶）的有效抑制剂。

GAD65(247-266) epitope TFA 为T细胞表位，与I-Ag7（I型糖尿病相关分子）竞争性结合，亲和力较低。该表位源自胰岛抗原，GAD65 是谷氨酸脱羧酶 65，涉及将谷氨酸转换为γ-氨基丁酸（GABA）。

GAD65 (524-543) 是具有生物活性的肽，属于谷氨酸脱羧酶 65 (GAD65) 氨基酸片段 524-543。作为胰岛抗原的关键片段之一，该肽在自发性自身免疫性糖尿病非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠模型中，可诱导增殖性 T 细胞反应。GAD65 (524-543) 对T细胞克隆BDC2.5具有特异性刺激作用，但可能存在亲和力较低的问题。此外，p524-543免疫可增强NOD小鼠对通过BDC2.5 T细胞过继转移诱导的1型糖尿病的敏感性。

Hydroxyzine dihydrochloride (Hydroxyzine 2HCl) 是一种苯二氮卓抗组胺剂，是可口服的组胺 H1 受体和血清素拮抗剂，可有效治疗慢性荨麻疹、皮炎和组胺介导的瘙痒。它还可以作为止吐剂和镇静剂，有缓解焦虑和紧张的作用。

BNC210 (IW-2143) 是一种α7 nAChR 负变构调节剂，在焦虑和抑郁动物模型中有活性。

Gadopentetic acid (gadolinium complex) 是一种顺磁性造影剂，通常通过静脉内注射 (i.v.) 的方式用于 DCE-MRI 研究。

Tegadifur (40497S) 是一种可口服的抗肿瘤化合物，具有抗新陈代谢作用，常与尿嘧啶林和治疗直肠腺癌。

MKK7-COV-9 是一种具有选择性和有效性的 MKK7 共价抑制剂，对 MKK7 引导的蛋白-蛋白相互作用有抑制作用。MKK7-COV-9 中断原代 B 细胞应对 LPS 的激活。MKK7-COV-9 在高浓度下显示出较低的细胞毒性。

Gadoteridol (Gd-HP-DO3A) 是含钆基的 MRI 造影剂，可用于中枢神经系统成像。

Gadolinium chloride 是特殊的钙敏感受体激动剂，可用于研究心血管疾病。

(-)-Verbenone 是一种存在于Suregada zanzibariensisVerdc 的树叶中的天然的萜烯。Verbenone 具有抗聚集信息素作用，可中断树皮甲虫对其聚集信息素的吸引。

Chelidamic acid 是一种有效的谷氨酸脱羧酶抑制剂(Ki:33 μM)，也是含有吡喃骨架的杂环有机酸，与金属离子有良好的配位能力。

Gadolinium(III) chloride hexahydrate 是一种磁共振成像中的造影剂，可用于医学、磁共振成像、液晶显示器等领域。Gadolinium(III) chloride hexahydrate 可用于合成配合物和纳米材料。

Regadenoson is an A2A adenosine receptor agonist, a coronary vasodilator commonly used in pharmacologic stress testing.

SP 600125, negative control 是 SP 600125 的甲基化类似物，可用作SP 600125的阴性对照，对 DTP3和GADD45β MKK7（生长停滞和 DNA 损伤诱导型 β 介原活化蛋白激酶激酶 7）具有抑制作用，能够恢复活化。SP 600125, negative control 对 JNK2 和 JNK3 的 IC50s 分别为 18 和 24 μM。

Timegadine is a competitive inhibitor of COX and lipo-oxygenase, with IC50s ranging from 5 nM (washed rabbit platelets) to 20 μM (rat brain) for COX and 100 μM for lipo-oxygenase both in the cytosol fraction of horse platelet homogenates and in washed rabbit platelets.

Gadoxetate Disodium 是一种肝胆系统中磁共振成像 (MRI) 中的造影剂，能够在正常的功能性肝细胞中累积，可用于局灶性肝脏病变（如肝细胞癌或 T1 加权成像的肝转移）的研究。

Eglumegad is a highly effective and selective agonist of group II (mGlu2 3) receptor (IC50s: 5 and 24 nM on transfected human mGlu2 and mGlu3 receptors, respectively).

Timegadine hydrochloride (SR1368 hydrochloride) 是 Timegadine 的盐酸盐衍生物，作为一种口服生物可利用性的 COX 和脂氧合酶 (lipo-oxygenase) 的抑制剂。它在兔血小板和大鼠脑中的 COX 的 IC50 分别为 5 nM 和 20 μM，并在马和兔血小板中的脂氧合酶呈现 IC50 为 100 μM 的抑制作用。Timegadine hydrochloride 具有抗关节炎的药理活性。

DTP3 是一种选择性 MKK7 GADD45β 抑制剂，靶向 NF-κB 通路，可抑制癌症。

Regadenoson (CVT-3146) 是一种腺苷衍生物和选择性 A2A 腺苷受体激动剂，具有冠状动脉舒张活性，对大鼠和猪腺苷 A2A 受体的Ki 分别为 290 和 1120 nM。它是血管扩张剂，可增加啮齿动物血脑屏障的通透性。