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EC5026
BPN-19186
T11147
1809885-32-2
In house
EC5026 (BPN-19186) 是首创的,非阿片类的,可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂,它可有效缓解发炎性和神经性疼痛。
Epoxide Hydrolase
¥ 113
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Dual FAAH/sEH-IN-1
T63536
2756099-59-7
In house
Dual FAAH/sEH-IN-1 是具有高度亲和力的sEH(可溶性环氧水解酶) (IC50: 9.6 nM) 和FAAH(脂肪酸酰胺水解酶) (IC50: 7 nM) 双重抑制剂,具有抗炎活性。
Epoxide Hydrolase
FAAH
¥ 742
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(Rac)-EC5026
Urea, N-[3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-N'-[1-(2-methyl-1-oxobutyl)-4-piperidinyl]-
T9832
1809885-55-9
In house
(Rac)-EC5026 ((Rac)-BPN-19186) 是一种有效的可溶性环氧水解酶 (sEH) 哌啶抑制剂,Ki 值为 0.06 nM。(Rac)-EC5026 可用于帕金森氏病和路易体痴呆 (DLB) 的研究。
Epoxide Hydrolase
¥ 358
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sEH inhibitor-7
T60358
340221-20-7
sEH inhibitor-7是一种可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂,对人和小鼠的 sEH 有抑制作用,IC 50 s 分别为 6.2 μM 和0.15 μM 。sEH inhibitor-7与抗炎活性分子有关。
Epoxide Hydrolase
¥ 113
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Diflapolin
双黄素
T8844
724453-98-9
Diflapolin 是高活性的双 5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)/可溶性环氧化物水解酶抑制剂,具有显著的抗炎作用和较高的靶向选择性。它抑制分离的 sEH 的活性,IC50为20 nM。它还抑制完整人单核细胞和中性粒细胞中 5-LOX 产物的形成,IC50分别为 30 和 170 nM。
Epoxide Hydrolase
FLAP
¥ 158
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CUDA
T10900
479413-68-8
CUDA 是一种可溶性环氧水解酶抑制剂,对小鼠 sEH 和人 sEH 作用的 IC50分别为 11.1 和 112 nM。它能选择性地上调过氧化物酶体增殖激活受体 PPARα的活性,有用于心血管疾病的研究潜力。
Epoxide Hydrolase
PPAR
¥ 398
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PTUPB
T12580
1287761-01-6
PTUPB 是强效的sEH(IC50:0.9 μM)和COX-2(IC50:1.26 μM)的双向抑制剂。
COX
Epoxide Hydrolase
¥ 745
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GSK2256294A
GSK 2256294
T15430
1142090-23-0
GSK2256294A (GSK 2256294) 是重组人、大鼠和小鼠 sEH 的有效特异性抑制剂,IC50 分别为 27 pM、61 pM 和 189 pM。
Epoxide Hydrolase
¥ 832
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trans-AUCB
t-AUCB
T17158
885012-33-9
trans-AUCB (t-AUCB) 是口服具有活力的、选择性的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂,对人,小鼠和大鼠的 sEH 的IC50分别为 1.3 nM,8 nM,8 nM。它具有抗神经胶质瘤特性。
Epoxide Hydrolase
¥ 297
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UC-1728
t-TUCB
T17196
948304-40-3
UC-1728 (t-TUCB) 是一种兔子可溶性环氧化物水解酶抑制剂,兔子肝脏中测得其IC50=2 nM。
Epoxide Hydrolase
¥ 227
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sEH inhibitor-3
7-MPN
T62425
1809885-35-5
sEH inhibitor-3 是一种可口服且具有选择性和高效性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂,可用于研究癌症。
Epoxide Hydrolase
¥ 1180
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TPPU
T7199
1222780-33-7
TPPU 是一种可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂,对猴子和人类的IC50分别为37和3.7 nM。
Epoxide Hydrolase
¥ 262
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VU534
T77594
923509-20-0
VU534 是一种 NAPE-PLD 激动剂,EC50 为 0.30 μM。VU534 是 FAAH 和 sEH 的双重抑制剂,对 sEH 的 IC50 值为 1.2 μM。VU534 可用于与心脏代谢相关的疾病。
Epoxide Hydrolase
FAAH
Phospholipase
¥ 362
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AUDA
T7898
479413-70-2
AUDA 是可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂,在小鼠和人 sEH 的IC50分别为 18 和 69 nM,具有抗炎特性。
Epoxide Hydrolase
¥ 133
现货
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sEH inhibitor-16
T79258
sEH inhibitor-16,作为一种可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂,具有2 nM的IC50值。它能够降低小鼠Cerulein诱导的急性胰腺炎(AP)的炎症损伤,适用于免疫炎症研究。
Epoxide Hydrolase
待询
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1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea
N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea, NCND, CDU
T8315
402939-18-8
1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (NCND) 是高选择性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂,能够增强血管紧张素 II (Ang II) 高血压中的环氧二十碳三烯酸 (EETs) 水平,并降低血压。
Epoxide Hydrolase
¥ 119
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beta-Amyrin acetate
beta-香树脂醇乙酸酯
TN1438
1616-93-9
beta-Amyrin acetate 抑制 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 和 sEH 活性,IC50 为 3.4 μM。 beta-Amyrin acetate 具有抗炎、抗真菌、抗氧化和抗高血脂活性。
Antifungal
Antioxidant
Epoxide Hydrolase
HMG-CoA Reductase
¥ 476
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Soluble
epoxide hydrolase
inhibitor
T12974
1241826-88-9
Soluble
epoxide hydrolase
inhibitor is a soluble
epoxide hydrolase
inhibitor (human soluble
epoxide hydrolase
(h-sEH) with pIC50 of 8.4).
Epoxide Hydrolase
Others
¥ 10600
6-8周
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PROTAC sEH-degrader-1
T200366
sEH-degrader-1(Compound 8)作为一种sEH降解剂,其在针对hsEH和msEH的抑制中表现出了卓越的效力,IC50值分别为3.8 nM与210 nM。该化合物在小鼠的肝脏及棕色脂肪组织中显示出有效的sEH降解活性。
Epoxide Hydrolase
PROTACs
待询
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CAY10640
sEH inhibitor-1
T38367
1208549-68-1
CAY10640 (sEH inhibitor-1)一种有效的、具有口服活性、可溶于水的环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂,对人和鼠中的sEH 具有抑制作用,IC50s 分别为 0.4 和 5.3 nM。
Epoxide Hydrolase
¥ 861
现货
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Epoxide hydrolase
环氧化物水解酶
T200049
9048-63-9
Epoxide hydrolase
是一种酶,其作用是催化环氧化物与水的反应,实现环氧基团转化为二醇。该酶在处理环境污染物、脂质代谢、解毒、炎症反应、以及心脑血管系统健康调控等方面扮演着关键角色。
Epoxide hydrolase
也被应用于不对称催化反应,特别是在环氧化物的不对称开环反应中,广泛用于手性药物分子的制备。
Endogenous Metabolite
待询
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Valpromide
丙戊酰胺, Valpramide, Dipropylacetamide, Depamide, 2-propylpentanamide
T0355
2430-27-5
Valpromide (Dipropylacetamide) 是丙戊酸的羧酰胺衍生物,用于治疗癫痫和一些情感障碍。
Antifection
Epoxide Hydrolase
HSV
¥ 225
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N,N'-Dicyclohexylurea
NSC 17013, N,N-二环己脲, Dicyclohexylurea, Dicyclohexylcarbodiamide, DCU, 1,3-Dicyclohexylurea
T23044
2387-23-7
N,N'-Dicyclohexylurea (AURORA KA-3582) 是一种可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂。
Epoxide Hydrolase
¥ 108
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1,3-Diphenylurea
1,3-二苯脲
T2716
102-07-8
1,3-Diphenylurea 与环氧化物水解酶活性有关。
Epoxide Hydrolase
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