elevated

GSK1940029 (SCD inhibitor 1) 是酰基-辅酶A 去饱和酶 (SCD) 抑制剂。

TRC051384 是一种热休克蛋白70 (HSP70) 诱导剂，可减少中风相关的神经元损伤并增加短暂性缺血性中风大鼠模型的存活率，激活热休克因子-1 并导致分子伴侣和抗炎活性升高，增强神经元和神经胶质细胞中 Hsp72 的表达。

Jagged-1 (188-204) TFA(219127-21-6 free base) 是 JAG-1 蛋白的一个片段。 JAG-1 是 Notch 配体，是一种在皮肤中表达最明显的肽。 JAG-1 诱导表皮成熟。将淹没的角质形成细胞单层暴露于钙浓度升高的 JAG-1 会产生具有 loricrin 表达和 NF-alphaB 激活的分层。

Adenosine receptor A1 antagonist 5 可作为一种腺苷拮抗剂，是一种氧嘌呤，可作为杀虫剂和虫害防治剂，对血压升高有抑制作用。

(S)-3-Hydroxybutanoic acid (L-(+)-3-Hydroxybutyric acid) 是一种正常的人体代谢产物，在患有抑郁症的老年患者中升高。它在人类的肝脏中由乙酰-CoA 合成，当血糖低时能够被脑用作能量来源。

Bromfenac sodium hydrate (Bromfenac monosodium salt sesquihydrate) 是一种可口服的 COX 抑制剂，抑制 COX-1和COX-2的IC50值分别为 5.56 和 7.45 nM。它是一种溴化非甾体类抗炎药，有用于白内障的术后炎症和疼痛以及假晶状体囊状黄斑水肿的研究。

5α-Cholestan-3-one (Coprostanone) 是内源性代谢产物的一种。

Bempedoic acid (ETC1002) 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶抑制剂，可激活AMPK。它是脂质和碳水化合物代谢的调节剂。

2,6-Dichlorodiphenylamine 是双氯芬酸钠的一种结构类似物，显示出抗白色念珠菌活性。2,6-Dichlorodiphenylamine 是非选择性抗炎剂，为COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的IC50分别为 4 和 1.3 nM。

Suberic acid (1,8-Octanedioic acid) 被发现和肉毒碱-甲酰基-丙氨酸转位酶缺乏(丙二醇-羧基酶缺乏症)有关。

4-Hydroxyphenylpyruvic acid 是一种苯丙氨酸代谢的中间产物，是一种酶抑制剂。

Phosphorylethanolamine (O-Phosphorylethanolamine) 是磷脂代谢的一种磷酸单酯代谢物。Phosphorylethanolamine 是磷脂合成的前体，也是磷脂分解的产物。与其他器官相比，大脑中磷酸单酯的含量要高得多。在大脑发育过程中，磷单酯通常在神经增生期间升高。这也与大脑发育过程中正常的程序性细胞死亡和突触修剪的发生相吻合。这些发现与磷酸单酯在膜生物合成中的作用是一致的。Phosphorylethanolamine 与抑制性神经递质GABA和GABAB受体部分激动剂 3-氨基丙基膦酸具有很强的结构相似性。Phosphorylethanolamine 是一种磷单酯，在阿尔茨海默病患者的大脑中减少。

3-Chloro-L-Tyrosine (Chlorotyrosine) 是一种髓过氧化物酶催化氧化的特异性标志物，在从人动脉粥样硬化内膜分离的低密度脂蛋白中显著升高。

N-Acetyl-L-arginine (Ac-Arg-OH) 是一种胍基诺化合物，被发现存在于血液渗析性肾不足儿童患者血清中的。

ALPHA-PINENE ((-)-Alpha-Pinene) 是一种双环单萜，存在于松树和其他植物中，包括具有多种生物活性的大麻。它减少了 7 种革兰氏阳性菌、7 种革兰氏阴性菌和 8 种酵母菌株的生长，MIC 值分别为 0.75-1.29、1.05-1.59 和 0.7-1.17%。它对 C. molestus 幼虫具有杀虫活性，LC50 值范围为 47 至 49 mg/L。它(100 μg/ml) 可诱导细胞凋亡，增加阴离子超氧化物的产生和 DNA 片段化，并激活 B16/ 中的 caspase-3 F10 黑色素瘤细胞 。在 B16/F10 小鼠异种移植模型中，它（100 ml 的 10 mg/ml 溶液）可将转移性肺结节的数量减少约 7 倍。它（8.6 mg/L，气溶胶）还使小鼠在高架十字迷宫的张开臂​​中花费的时间增加了大约 2 倍，表明具有抗焦虑活性。

Safrole oxide 可显著抑制神经元细胞生长并诱导细胞凋亡。Safrole oxide 可上调 COX-2、IL-8 及 ROS 水平，并伴随 NF-κB 的核转位，Safrole oxide 可能诱导内皮细胞转分化为功能性类神经元细胞。

DNJNAc（亦称 2-Acetamido-1,2-dideoxynojirimycin）是一种高效且特异性的 β-己糖胺酶 (HEX) 抑制剂。HEX 酶催化糖蛋白、神经节苷脂及糖胺聚糖等糖结合物中末端非还原 N-乙酰-β-D-葡萄糖胺 (GlcNAc) 和 N-乙酰-β-D-半乳糖胺 (GalNAc) 的水解。软骨细胞分泌的 HEX 进入细胞外空间，可导致软骨基质降解，使骨关节炎滑液中的 HEX 活性升高。

2-((2,2-Dibenzylhydrazineylidene)methyl)pyridine (2-[(1E)-(dibenzylhydrazin-1-ylidene)methyl]pyridine) 是一种杂环化合物。它可以抑制单胺氧化酶，导致体内单胺水平升高；也可以抑制腺苷脱氨酶，导致体内腺苷水平升高；还可以可以增加某些神经递质的活性，包括血清素和多巴胺。

Glomeratose A 是分离自远志Polygala tenuifolia 中，是一种乳酸脱氢酶lactate dehydrogenase 抑制剂。

Carglumic Acid (Ureidoglutaric acid) 是一种 N-乙酰谷氨酸 (NAG) 的功能类似物和氨甲酰磷酸合成酶 1(CPS1)的活化剂，可用于与 N-乙酰谷氨酸合成酶 (NAGS) 缺陷相关的急性和慢性高氨血症的研究。

Pyrithione (1-hydroxyl-1H-pyridine-2-thione) 是一种锌离子载体，过渡金属配合物，可引起哺乳动物细胞内锌水平的升高，有杀菌和抗真菌作用。

Lactacystin是一种口服活性、不可逆的细胞渗透性蛋白酶体抑制剂（IC50=4.8 μM），还能抑制溶酶体酶cathepsin A，诱导细胞凋亡和周期阻滞，具有抗癌、抗病毒和抗氧化活性，能穿透血脑屏障，常用于帕金森症和痴呆症模型构建。

Melinamide 是一种降脂化合物，其药理特性类似 gemfibrozil。Melinamide 主要通过降低甘油三酯丰富的极低密度脂蛋白 (VLDL) 来减少血清脂质升高。在 III 型高脂蛋白血症中，当胆固醇升高源自中密度脂蛋白 (IDL) 时，Melinamide 可降低血清胆固醇水平。

KL1333 (NQO1 activator 1) 是口服NAD+调节剂，与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 作为底物反应。它改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。它对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。