dp1

Flibanserin (Girosa) 一种具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂和 5-HT2A 受体拮抗剂，Ki 值分别为 1 和 49 nM。它与多巴胺 D4 受体结合，Ki 值在 4 到 24 nM 之间。它是一种血清素能抗抑郁药，用于治疗性欲减退症。

BW 245C 是一种选择性的前列腺素类DP受体(DP1)激动剂，是一种前列腺素类似物，对胶原蛋白的聚集反应有抑制作用，可用于研究中风等疾病。

DP-1, a Ganetespib degradation product, represents a fragment derived from SDC-TRAP-0063. Ganetespib itself functions as an inhibitor of heat shock protein 90 (HSP90), exhibiting notable anti-tumor properties.

Anisotropine Methylbromide 是一种抗胆碱能药物，已用于缓解胃肠道痉挛和抑制胃酸分泌。

Treprostinil (Orenitram) 是有效的 DP1、IP 和 EP2 激动剂，EC50分别为0.6、1.9 和 6.2 nM。

Treprostinil Sodium (UT-15) 是有效的 DP1、IP 和 EP2 激动剂，EC50分别为0.6、1.9 和 6.2 nM。

Asapiprant 是一种强选择性DP1受体拮抗剂，Ki 值为 0.44 nM，对DP1受体表现出高亲和力和选择性。

Treprostinil diethanolamine (UT-15C) 是EP2、DP1和IP 的有效激动剂，对EP2、DP1、IP、EP1、EP4、EP3 和 FPKi 的值分别为 3.6、4.4、32.1、212、826、2505 和 4680 nM。Treprostinil diethanolamine 能够促使 cAMP 的上调，进而维持血管系统内的稳态，并造成人肺动脉的血管扩张。

DP-1 hydrochloride是 SDC-TRAP-0063 的降解产物，是 Ganetespib 的一个片段。Ganetespib 是一种具有抗肿瘤活性的热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂。

Laropiprant (MK-0524) 是 DP receptor 的选择性拮抗剂，Ki 为 0.57 nM，对 TP 受体的 Ki 为 2.95 nM。

L 888607 is an effective and selective CRTH2 agonist (Ki: 0.8 nM).

L 888607 Racemate is a selective antagonist of prostaglandin D2 receptor subtype 1 (DP1) (Kis: 132 nM and 17 nM for DP1 and thromboxane A2 receptor (TP), respectively).

TDP1 Inhibitor-1 is a potent inhibitor of Tyrosyl-DNA Phosphodiesterase 1 (TDP1) (IC50 of 7 μM).

Fructo-oligosaccharide DP11/GF10 is a fructooligosaccharide (FOS) compound with a degree of polymerization (DP) equal to 11. FOS consists of 10 fructose units connected by (2→1)-β-glycosidic bonds, with a single D-glucosyl unit present at the non-reducing end.

Fructo-oligosaccharide DP12/GF11 is a member of fructooligosaccharides (FOS) characterized by a degree of polymerization (DP) of 12. FOS compounds consist of 11 fructose units connected by (2→1)-β-glycosidic bonds, with a lone D-glucosyl unit located at the non-reducing end.

TDP1 Inhibitor-3 (Compound 4E) 是一种 TDP1 抑制剂，具有 IC50 值为 0.63 μM。

TDP1 Inhibitor-2 是一种 TDP1 (酪氨酰 -DNA 磷酸二酯酶 1) 的有效抑制剂 (IC50: 99 nM)。TDP1 Inhibitor-2 对 SCAN1 (脊髓小脑共济失调综合征伴轴突神经病变) 具有抑制作用 (IC50: 3.5 μM)。

MDP1是一种源自蜂毒肽(melittin)的衍生肽，具有破坏革兰氏阳性及阴性细菌膜完整性的能力，能够通过膜损伤方式杀灭细菌。该化合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌以及铜绿假单胞菌的耐多药(MDR)和参考菌株显示出高度的抗菌活性。

MDP1 acetate为一种基于蜂毒肽(melittin)的衍生肽，能够破坏革兰氏阳性及革兰氏阴性细菌的膜完整性，进而通过膜损伤机制杀灭细菌。该化合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及铜绿假单胞菌等耐多药(MDR)与标准菌株表现出显著的抗菌活性。

SDP116为合成的GPR116 Stachel肽衍生物，具备ADGRF5激动剂功能。

Fructo-oligosaccharide DP14为从Atractylodes lancea中提取的寡糖。

Fructo-oligosaccharide DP13，一种Inulin型低聚果糖，可从Morinda Officinalis中分离。

Fructo-oligosaccharide DP10/GF9是一种聚合度(DP)为10的聚果糖，由非还原性末端的1个D-葡萄糖（Glucose）单元和通过(2→1)-β-糖苷键连接的9个果糖（Fructose）单元组成。

CRTH2-IN-1 is a selective prostaglandin D2 receptor DP2 (CRTH2) antagonist, a Ramatroban analog, with an IC50 of 6 nM in the human DP2 binding assay.