depolarization

γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质，能够与离子移变 GABA 受体(GABAA) 受体和促代谢受体 (GABAB) 受体结合发挥作用。

Mepivacaine hydrochloride (Mepivacaine HCl) 是具有局部麻醉特性的酰胺衍生物。Mepivacaine hydrochloride 与神经元细胞膜上特定的电压门控钠离子通道结合，抑制钠离子内流和膜去极化。

λ-Cyhalothrin (Icon) 是广谱的 II 型合成除虫菊酯杀虫剂，含有 α-氰基，用于防治多种害虫。它是一种钠通道神经毒素，靶向中枢神经系统中神经元膜。

Alosetron hydrochloride (GR 68755) 是一种高选择性的 5-HT3 受体拮抗剂，可减轻清醒或麻醉犬直肠扩张的内脏伤害性效应，具有抗炎活性，用于肠易激综合征的研究。它阻断 5HT3 介导的豚鼠肌间和粘膜下神经元的快速去极化，IC50约为 55 nM。

DD1 (HUN85111) 是一种蛋白酶体抑制剂，可诱导人髓系肿瘤选择性凋亡。

(RS)-AMPA ((±)-AMPA) 是谷氨酸的一种类似物，对兴奋性神经递质 L-谷氨酸有激动作用。它不会干扰海藻酸或 NMDA 受体的结合位点。

Immethridine dihydrobromide 是一种新型高效且具有选择性的组胺 H3 受体 (H3R) 激动剂，抑制树突状细胞的功能，可缓解实验性自身免疫性脑脊髓炎。Immethridine dihydrobromide MesV 诱导神经元和MMN去极化，可防止心肾损伤。

Hymenidin是一种从冲绳海绵Hymeniacidon sp。中分离出的生物碱，是一种5-羟色胺能受体拮抗剂和电压门控钾通道抑制剂，具有潜在的抗原生动物作用，可选择性结合 FOXO1 DNA ，可降低去极化诱导的细胞钙升高。

AZD 7009是一种新型抗心律失常化合物，对CHO K1细胞中 hNav1.5的钠电流具有抑制作用，IC50为11 uM。AZD 7009 对离体兔心房和心室肌细胞的晚期钠电流具有抑制作用，对e -4031诱导的动作电位持续时间延长具有抑制作用，促使浦肯野纤维的早期后去极化(EADs)。

GW 833972A 是一种选择性的 CB2 受体激动剂。GW 833972A 对诱导神经去极化具有抑制作用，且在动物模型中对柠檬酸引起的咳嗽具有抑制作用。

Procainamide hydrochloride (Procapan) 是一种用于研究心律失常的抗心律失常制剂。

Bupivacaine hydrochloride (Vivacaine) 是NMDA 受体抑制剂，可用于慢性疼痛的研究。它可阻断钠、L-钙和钾通道，还阻断SCN5A 通道，IC50为 69.5 μM。

Ivabradine hydrochloride (S 16257-2) 是一种可口服的，超极化激活的环核苷酸门控离子通道通道阻滞剂。

Pyrantel hydrochloride（噻吩嘧啶盐酸盐）是Pyrantel的盐酸盐形式。Pyrantel是一种嘧啶衍生物，是一种可治疗多种寄生虫感染的口服药物，作为去极化神经肌肉阻滞剂，作为线虫的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂，对神经肌肉去极化引起蠕虫的瘫痪。

CCI-006 是一种 MLL 重排白血病细胞的选择性抑制剂和化学增敏剂。 它能够抑制线粒体呼吸，造成 MLL-r 白血病细胞亚群中无法克服的线粒体去极化和促凋亡未折叠蛋白反应。

Disopyramide (Triombrin) 是用于研究房性和室性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。它阻断心肌快速内向钠电流，延长心肌动作电位持续时间。它抑制 HERG 编码的钾通道。它也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。

Genistein 8-c-glucoside (G8CG) 诱导线粒体膜去极化从而导致细胞凋亡。Genistein 8-c-glucoside 是一种来源于 Lupinus luteus L.花中的天然葡萄糖苷。

N-Depropylpropafenone 为 Propafenone 活性代谢物，主要通过 CYP450 酶系统（尤其是 CYP2D6）代谢形成。该化合物通过抑制钠离子通道来延缓心肌细胞的去极化，从而发挥抗心律失常的效果。

Butoprozine 具有多重心脏电生理效应：它延长了动作电位时长，类似于 amiodarone 的效果；抑制了平台期，与 verapamil 的作用相似；并降低了振幅与最大去极化速率。

gamma-DGG TFA 是一种兴奋性氨基酸拮抗剂，能够阻断由 NMDA-、Kainate- 和 Quisqualate- 诱导的去极化，并在大鼠海马切片中对兴奋性突触后电位 (e.p.s.p.) 产生拮抗作用。

5R(6S)-EET 是 Arachidonic acid 的代谢产物，可激活内源性前列腺素 (PGE2) 的合成，从而抑制 Na+ 吸收，增加细胞内 Ca2+，促进跨膜电压去极化。5R(6S)-EET 展现出立体选择性，其活性低于 5S(6R)-EET。

p38-α MAPK-IN-8 (Compound 13) 是一种亲脂性阳离子衍生物，具有细胞毒性，对多种肿瘤细胞有效。它能够诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)，增加活性氧 (ROS) 生成，同时诱导线粒体膜电位去极化。其抗肿瘤活性可能与p38αMAPK途径有关，可用于肿瘤研究。

Mitochondria modulator-2 (Compound Ir1) 诱导线粒体膜电位去极化，诱导ROS生成，抑制A549细胞迁移，阻滞G2/M期的细胞周期，并诱导A549细胞凋亡 (apoptosis)。

EGFR-IN-141 (Compound 8I) 是一种EGFR抑制剂，其IC50为2.67 nM。在癌细胞A549中，EGFR-IN-141显示出细胞毒性，IC50为13.75 μM。该化合物可以诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和线粒体膜去极化，并且表现出潜在的抗肿瘤活性。