csc

8-CSC is a dual agent endowed with good hMAO-B inhibitory activity (Ki: 235 nM in baboon liver mitochondria) and A2A affinity (Ki: 36 nM in rat brain striatal membranes receptor).

Thioridazine hydrochloride (Mellaril) 是一种多巴胺受体D2家族蛋白的拮抗剂，有抗精神病和抗焦虑活性。它也是一种PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂，具有抗血管生成作用。它在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用，对靶向癌症干细胞具有特异性。

Cyclosporin C (Cs-C) 是一种抗丝状植物病原真菌的真菌代谢物。 Cyclosporin C 具有抗真菌、抗病毒和免疫抑制特性。

CSC-6 是一种 NLRP3 抑制剂，能够显著减少 PMATHP-1 细胞中 IL-1β 的分泌，IC50为 2.3 μM。此化合物通过特异性结合NLRP3，阻断ASC寡聚化，从而抑制NLRP3的激活。CSC-6 可有效缓解小鼠模型中由 NLRP3 过度激活引起的脓毒症和痛风症状。

EGFR/CSC-IN-1为针对三阴性乳腺癌研究的潜在EGFR（IC50为10.52 nM）及肿瘤干细胞（CSC）双重抑制剂。

GBM CSCs-IN-1（Compound (−)-20），一种来源于rocaglate的衍生物，对胶质母细胞瘤干细胞（GBM CSCs）具有高效的抑制作用，其半抑制浓度（EC50）为45 nM，作用机制为靶向RNA解旋酶DDX3。此外，GBM CSCs-IN-1还具备诱导细胞凋亡（apoptosis）的能力。

AEBSF hydrochloride (Pefabloc SC) 是一种丝氨酸蛋白酶的不可逆抑制剂。

Cesium chloride (CsCl) 是一种钾通道抑制剂，可以防止 Alloxan 引起的 Na+转运减少。Cesium chloride 可以诱发心律失常。

cRIPGBM chloride 是一种存在于 GBM 癌症干细胞的促凋亡衍生物，具有抗肿瘤活性，通过与受体相互作用蛋白激酶 2 （RIPK2） 结合并充当分子开关来诱导 caspase 1 依赖性细胞凋亡。cRIPGBM chloride 减少促存活 RIPK2/TAK1 复合物的形成并增加促凋亡 RIPK2/caspase 1 复合物的形成，可用于研究脑瘤。

Antibiotic Sch 378167 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125021，CAS号为 336108-99-7。

Antibiotic Sch 60057 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125403，CAS号为 203061-35-2。

Antibiotic Sch 60061 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125404，CAS号为 203061-33-0。

Antibiotic Sch 60065 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125405，CAS号为 203061-31-8。

Antibiotic Sch 60059 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125406，CAS号为 203061-30-7。

Echinomycin (Quinomycin A) 是一种从链霉菌中分离出的抗肿瘤抗生素次级代谢物，是一种喹喔啉类抗生素，是一种 DNA 双嵌入肽，抑制低氧诱导因子-1 (HIF-1) DNA 结合活性。Echinomycin 具有潜在是抗癌活性，可用于研究三阴性乳腺癌。

Mirodenafil 是一种磷酸二酯酶5（PDE-5）抑制剂，可用于勃起功能紊乱的研究。

RIPGBM 是一种选择性诱导多形性胶质母细胞瘤癌症的细胞凋亡诱导剂 ，EC50≤500 nM。

Mirodenafil dihydrochloride 是一种磷酸二酯酶5（PDE-5）抑制剂，可作用于勃起功能紊乱的研究。

MTOB (α-keto-γ-Methylthiobutyric acid) 是 c 末端结合蛋白 (CtBP) 的底物，可干扰 CtBP 在细胞培养物和小鼠中的致癌活性。它还积极调节 TCF-4 信号传导，导致癌症干细胞 (CSC) 生长和自我更新。

MC-1-F2 是一种 FOXC2 直接抑制剂，具有抗癌活性，抑制癌症干细胞 (CSC) 特性，降低去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞系的侵袭能力。MC-1-F2 可用于研究前列腺癌。

CWP232228 是一种高效的、选择性的Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，在细胞核中，拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子结合。它能够抑制乳腺癌和肝癌干细胞的生长，抑制肿瘤的形成和转移，且没有毒性。

GTCpFE 由Dimethyl fumarate(DMF) 和 Aspirin(ASA) 组成，它能优效抑制 NF-κB 通路中的 IKKα/β 和阻断 p65 进入细胞核，展现出显著的抗炎效果。此外，GTCpFE 对乳腺癌干细胞表现出显著抑制作用，通过减少乳腺球体的生长和 CD44+CD24- 免疫表型的调控，表现出针对癌症干细胞 (CSC) 的选择性活性，这对于治疗侵袭性癌症具有重要意义，尤其是在 NFκB 和 PGE2 依赖的表型中。

Ovalitenone通过抑制AKT/mTOR信号通路来抑制EMT，并显示出抑制CSC表型的潜力。

In platinum-resistant A2780cis human ovarian cancer cells, thioxodihydroquinazolinone-19 is an inducer of apoptotic cell death. It acts by exhibiting a strong inhibitory effect in ovarian CSC-LCs in combination with cisplatin.