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    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • Compound 28
    T363071062172-60-4
    Compound 28(mTOR inhibitor WYE-28)是 mTOR 选择性抑制剂 (IC50=0.08 nM)。同时也能抑制 PI3Kα(IC50 为 6 nM)。
    • 待估
    35日内发货
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  • sn-Glycero-3-phosphocholine
    甘磷酸胆碱, L-α-GPC, Glycerophosphorylcholine, Glycerophosphocholine, Choline glycerophosphate, Choline Alfoscerate, Alpha-GPC
    T443928319-77-9
    sn-Glycero-3-phosphocholine (Choline glycerophosphate) 是脑磷脂生物合成的前体,能够提高胆碱在神经组织中的生物利用度。它对认知功能有显著影响,同时具有良好的耐受性和安全性,因此能够用于阿尔茨海默病和痴呆症的研究。
    • ¥ 326
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  • Catharantin; Catharanthine
    T12389094444-28-7
    Catharantin; Catharanthine 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T123890,CAS号为 94444-28-7。
    • 待询
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  • Glycoside L-B
    T12439968579-28-2
    Glycoside L-B 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T124399,CAS号为 68579-28-2。
    • 待询
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  • Abbeokutone
    T12562016836-28-5
    Abbeokutone 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125620,CAS号为 16836-28-5。
    • 待询
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  • Palitantin
    T12575715265-28-8
    Palitantin 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125757,CAS号为 15265-28-8。
    • 待询
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  • Chebuloside II
    T125795149475-28-5
    Chebuloside II 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125795,CAS号为 149475-28-5。
    • 待询
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  • Longilactone, delta-4(18)-Isomer, 2alpha-alcoho
    T125797149155-28-2
    Longilactone, delta-4(18)-Isomer, 2alpha-alcoho 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125797,CAS号为 149155-28-2。
    • 待询
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  • 4-Phenyl-3-(phenylmethyl)-2(5H)-furanone
    T125831146140-28-5
    4-Phenyl-3-(phenylmethyl)-2(5H)-furanone 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125831,CAS号为 146140-28-5。
    • 待询
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  • Clopidogrel Related Compound A
    T125853144457-28-3
    Clopidogrel Related Compound A 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125853,CAS号为 144457-28-3。
    • 待询
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  • 6-Hydroxy-3-oxo-20(29)-lupen-28-oic acid
    T126463106327-33-7
    6-Hydroxy-3-oxo-20(29)-lupen-28-oic acid 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T126463,CAS号为 106327-33-7。
    • 待询
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  • VDR agonist 1
    T132922269494-43-9
    VDR agonist 1 (compound 28) 是一种非甾体类维生素 D 受体 (VDR)的激动剂, 在MCF-7 细胞中测得其IC50值为 690 nM。VDR agonist 1 通过上调 p21 和 p27 的表达来抑制细胞周期,通过增加 BAX 的表达来促进细胞凋亡,降低 Bcl-2 的表达,具有治疗乳腺癌的潜力。
    • ¥ 20500
    3-6月
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  • MEK/RAF-IN-1
    T200267
    MEK RAF-IN-1 (Compound 16b) 作为一种针对MEK和RAF的抑制剂,其针对MEK1、BRAF和BRAFV600E的IC50值分别仅为28、3和3 nM。该化合物表现出明显的抗肿瘤效果,能够有效抑制体外MIA PaCa-2 (G12C KRAS)、HCT116 (G13D KRAS) 以及 C26 (G12D KRAS) 细胞的增殖,并在异种移植的结直肠癌小鼠模型中显著抑制肿瘤生长。
    • 待询
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  • Apoptosis inducer 28
    T200433
    Apoptosisinducer 28 (Compound X1) 作为一种凋亡诱导剂 (apoptosis),展现了显著的体外抗癌效果。该化合物能够阻断细胞周期于 G1 期的同时,促成细胞的死亡过程,并通过破坏线粒体膜电位来有效诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    • 待询
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  • Neuroprotective agent 5
    T200770
    Neuroprotective agent 5 (compound 28) 是一种具有穿透大脑屏障、抗神经炎症及抗氧化损伤能力的神经保护剂。它在实验中显示出对 NO 的强效抑制作用 (EC50=0.49 μM),能有效抑制炎症介质PGE2和TNF-α的释放,并下调iNOS与COX-2蛋白的表达,从而促使 BV-2 细胞从促炎的 M1 表型转变为抗炎的 M2 表型。此外,Neuroprotective agent 5 还能剂量依赖性地降低乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的活性和减少 Aβ42 的聚集,显示出其在阿尔茨海默病研究中的潜在应用价值。
    • 待询
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  • 3-Acetyl-28-N-(3-guanidinobutoxy)-oleanolic acid
    T201012
    Compound J1 (3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid) 表现出优异的抗菌特性,并有效抗击革兰氏阳性菌和真菌。此化合物不仅能破坏细菌的细胞膜,还能插入DNA并与DNA促旋酶发生作用,从而增强其他抗生素的功效。此外,Compound J1 在小鼠的 MRSA 皮肤感染模型中显著减少了微生物数量,并加速了伤口的愈合。
    • 待询
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  • EGFR-IN-128
    T201175
    EGFR-IN-128 (compound 28) 作为一种针对野生型EGFREx20Ins 的选择性并具有强效的分子,已在多种人源异种移植模型中证明了其疗效,并能在预临床物种中穿透血脑屏障。
    • 待询
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  • SARS-CoV-2 Mpro-IN-28
    T2012522443360-60-7
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-28(化合物1K)作为一种SARS-CoV-2 Mpro抑制剂,表现出24 μM的EC50值。
    • 待询
    3-6月
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  • αvβ6-IN-1
    T201279
    αvβ6-IN-1 (compound 28) 作为一种有效的αvβ6整合素抑制剂,该化合物具有口服活性,pIC50值达到8.1。此外,αvβ6-IN-1 在特发性肺纤维化的研究中显示出应用潜力。
    • 待询
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  • PROTAC SMARCA2 degrader-28
    T2016992641510-88-3
    PROTAC SMARCA2 degrader-28 (Compound 158) 作为一种高效的SMARCA2 PROTAC降解剂,在HiBiT A549细胞中显示出卓越性能,其DC50值为3 nM。
    • 待询
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  • ATR kinase-IN-3
    T2018051613196-92-1
    ATRkinase-IN-3 (Compound I-G-28) 作为一种有效的ATR蛋白激酶抑制剂,其Ki值范围为0.01至1 μΜ,主要应用于肿瘤相关的科学研究。
    • 待询
    10-14周
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  • GuaB-IN-1
    T203122
    GuaB-IN-1 (Compound 15) 对 M.tb 表现出有效性,MIC 为 0.25 μM。在 10 μM 浓度下,GuaB-IN-1 对 hERG 的抑制率为 28%。GuaB-IN-1 适用于结核病的研究。
    • 待询
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  • RET-IN-28
    T2034392479961-45-8
    RET-IN-28 (Compound 16) 是一种 RET (跨膜受体酪氨酸蛋白激酶) 抑制剂,能够抑制突变型 RET 酶 (RET-V804M) 的活性,适用于癌症研究。
    • 待询
    10-14周
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  • FGFR1 inhibitor-14
    T204243442534-83-0
    FGFR1inhibitor-14 (compound 28) 为FGFR1抑制剂,适用于抗癌研究。
    • 待询
    10-14周
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