cdc-2

Olomoucine 是 Cdk2 cyclin A、Cdc2 CyclinB、CDK2 CyclinE、CDK5 p35 和 ERK1 p44 MAP 激酶的 ATP 竞争性抑制剂，IC50 分别为 7、7、7、3 和 25 µM。 Olomoucine 调节细胞周期并表现出抗黑色素肿瘤活性。

CHM-1 是细胞凋亡的诱导剂，通过激活 Cdc2 激酶活性在人肝细胞癌中显示出有效的抗肿瘤能力。 CHM-1 在体外和体内抑制微管蛋白聚合。

Butyrolactone I (Olomoucin) 是 CDK 和 cdc2 激酶家族的 ATP 竞争性抑制剂。 Butyrolactone I 在非小细胞肺、小细胞肺和前列腺癌细胞系中显示出抗肿瘤作用。

Seliciclib (Roscovitine) 是一种 Cdk2 cyclin E 的有效抑制剂 (IC50=0.1 µM)。Seliciclib 还抑制 Cdk7 cyclin H、Cdk5 p35 和 Cdc2 cyclin B (IC50=0.49 0.16 0.65 µM)。Seliciclib 具有抗肿瘤活性。

Purvalanol A (NG-60) 是一种CDK 抑制剂，对 cdc2-cyclin B、cdc2-cyclin B、cdk2-cyclin E、cdk4-cyclin D1 和 cdk5-p35 的IC50值分别为 4、70、35、850 和 75 nM。

NG 52 (NG-52) 是可逆和 ATP 相容性且具有口服活性的Cdc28p 和Pho85p 激酶抑制剂，IC50分别为 7 μM 和 2 μM。它还抑制磷酸甘油酸激酶 1 的活性，IC50值为 2.5 μM。

SB-218078 is less potently inhibits Cdc2 (IC50: 250 nM) and PKC (IC50: 1000 nM). SB-218078 is a potent, ATP-competitive, and cell-permeable checkpoint kinase 1 inhibitor that inhibits Chk1 phosphorylation of cdc25C (IC50: 15 nM).

CHIR-99021 (CT99021) 是一种 Wnt β-catenin 信号通路激活剂，也是一种 GSK-3α β抑制剂 (IC50=10 6.7 nM)，具有选择性和口服活性。CHIR-99021 可以诱导细胞自噬，可增强小鼠和人类胚胎干细胞的自我更新。

Staurosporine (AM-2282) 是一种蛋白激酶抑制剂，对 PKC、PKA、c-Fgr、Phosphorylase kinase 和 TAOK2 均有抑制活性 (IC50=6 15 2 3 3000 nM)，具有 ATP 竞争性和非选择性。Staurosporine 也可以诱导凋亡。

Prexasertib (LY2606368) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的检查点激酶 1 抑制剂。它可引起双链 DNA 断裂和复制突变，导致细胞凋亡。

DA-3003-1 (DA-3003-1) 是一种可渗透进细胞膜且具有有效性和选择性的 Cdc25 dual specificity phosphatase 抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 Cdc25B2、Cdc25A、Cdc25B2 和 Cdc25C具有抑制作用。

CDC25B-IN-1 是 CDC25B 的抑制剂，Ki 为 8.5 μM。 CDC25B-IN-1 通过抑制细胞增殖和集落形成来增加 G2 M 期。

BN82002 (CDC25 Phosphatase Inhibitor I) 是一种CDC25 phosphatase 家族的有效的、不可逆的、选择性的泛抑制剂。它显示出比 CD45 酪氨酸磷酸酶高约 20 倍的选择性。

Unesbulin (PTC596) 是一种口服有效和选择性的 B 细胞特异性莫洛尼氏鼠白血病病毒整合位点 1 抑制剂。它在急性髓细胞白血病细胞中可下调 MCL-1 并诱导不依赖 p53 的线粒体凋亡，具有抗白血病作用。

BIA 是一种 cdc25B 抑制剂。

JMS-053 是一种具有有效性和选择性的磷酸酶 DUSP3 抑制剂， 抑制 PTP4A3、 PTP4A1 、 PTP4A2 和 CDC25B，抑制癌细胞迁移和球体生长，避免血管内皮生长因子或脂多糖对微血管内皮屏障功能的破坏。

CHIR-98014 (CT98014) 是有效的，细胞通透的GSK-3抑制剂，可抑制 GSK-3α (IC50:0.65 nM) 和 GSK-3β (IC50:0.58 nM) 的活性，对 cdc2 和 erk2 的作用较弱。

CHIR-124 是一种选择性 Chk1抑制剂，IC50值为 0.3 nM，可有效抑制 PDGFR 和 FLT3，IC50值分别为 6.6 nM 和 5.8 nM。

P34cdc2 Kinase Substrate Peptide 是多肽分子，其序列是 ADAQHATPPKKKRKVEDPKDF。

M2N12 是一种高度选择性的细胞分裂周期蛋白磷酸酶 25C 抑制剂，IC50值为 0.09 μM。它还抑制 Cdc25A 和 Cdc25B 的活性，IC50值分别为 0.53 μM 和 1.39 μM。它具有抗肿瘤活性，可研究癌症。

BN82002 hydrochloride is a potent, selective, and irreversible inhibitor of the CDC25 phosphatase family. It inhibits CDC25A, CDC25B2, CDC25B3, CDC25C, and 25C-cat with IC50 values of 2.4, 3.9, 6.3, 5.4, and 4.6 μM, respectively. Additionally, BN82002 hydrochloride exhibits approximately 20-fold greater selectivity over CD45 tyrosine phosphatase.

P34cdc2 Kinase Fragment，与酵母有丝分裂中DNA复制的完整度相关，并能磷酸化丝裂原激活蛋白MAP2，进而调节爪蟾卵母细胞减数分裂中的微管聚合活性。

Borrelidin(Treponemycin) 是苏糖酰-tRNA 合成酶的抑制剂，是可从 Streptomyces rochei 中分离到的含氮大环内酯类抗生素，具有抗癌、抗真菌和抗血管生成活性，抑制肿瘤生长和肺转移。

Cdc25A (80-93) (human)为调控细胞周期蛋白D1及G1 S转换中相关蛋白表达，进而控制细胞增殖与肿瘤发生的多肽。该化合物在癌症研究中具应用价值。