cd34

Eltrombopag (SB-497115-GR) 是一种具有巨核细胞生成刺激活性的口服活性血小板生成素受体激动剂，可结合并刺激血小板血小板生成素受体，用于血小板减少的某些病症研究。

Eltrombopag Olamine (Eltrombopag diethanolamine salt) 是 Eltrombopag 的口服活性乙醇胺盐，是一种血小板生成素(TPO)受体激动剂，用于血小板减少的某些病症研究。

Anti-CD34 Antibody 是 CHO 表达的人源化靶向 CD34 的单克隆抗体，可用于研究神经系统疾病和心血管疾病。

BRD9876 是一种 MM1S 生长的选择性抑制剂，可将驱动蛋白 5 锁定在增强微管结合的状态，从而导致 MT 的捆绑和稳定。它特异性靶向微管结合的 Eg5，选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤，有用于多发性骨髓瘤的研究潜力。

OAC1 (BAS 00287861) 是一种能够激活 Octamer 结合转录因子 4 的化合物。 它提高了 iPSC 重编程效率并加速重编程过程。

CD-349 is a calcium channel antagonist. CD-349 inhibits the noradrenaline (NA)-induced contraction of aortas in Ca2(+)-free medium.

CD 3400 is an isomer of Rescimetol.

Trastuzumab MMAE 是一种针对HER2的抗体与单甲基紫杉醇(MMAE)组成的ADC，用于乳腺癌的研究。

Sarmustine (SarCNU) 是一种具有抗癌活性的烷化剂，通过 p53 依赖性和 p53 非依赖性途径抑制前列腺癌细胞的生长。Sarmustine 在体外介导 P140K 甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶转导的人 CD34(+)细胞的选择。

CDKI-73 是一种具有口服活性的 CDK9抑制剂，其对 CDK9、CDK1 和 CDK2 的Ki 值分别为 4 nM、4 nM 和 3 nM。CDKI-73 可下调 RNA 聚合酶 II 的磷酸化。CDKI-73 也是一种 Rab11 的抑制剂。

Purinostat 是一种选择性抑制剂，主要作用于HDACI IIb，具有抗白血病活性。其甲磺酸盐形式为Purinostat mesylate，可有效抑制慢性髓细胞性白血病患者来源的 Ph+ 白血病细胞和 CD34+ 白血病细胞的存活。Purinostat mesylate 靶向HDACI IIb，能够影响多个与白血病干细胞 (LSC) 存活相关的重要因子，包括 c-Myc、β-Catenin、E2f、Ezh2、Alox5 和mTOR。此外，Purinostat mesylate 通过增加GLS1来增强LSC中谷氨酸的代谢过程。

StemRegenin 1 is an aryl hydrocarbon receptor signaling antagonist (IC50: 127 nM in CD34+ cells).

Debio 0617B 是一种多激酶抑制剂，能够降低原代人 AML CD34+干 祖细胞的维持和自我更新。Debio 0617B 靶向 STAT3 STAT5 信号上游关键激酶，如 JAK、ABL、SRC 和 III V 类受体酪氨酸激酶。Debio 0617B 能够用于研究 STAT3 驱动的实体瘤。

MEISi-1 is a novel MEIS inhibitor (MEISi), significantly inhibiting MEIS-luciferase reporters in vitro and inducing murine (LSKCD34low cells) and human (CD34+, CD133+, and ALDHhi cells) HSC self-renewal ex vivo.

PHA-680626 is a potent and selective PLK inhibitor. PHA-680626 exhibits anti-proliferative and pro-apoptotic activity on Imatinib-resistant chronic myeloid leukemia cell lines and primary CD34+ cells by inhibition of both Bcr-Abl tyrosine kinase and Aurora kinases. PHA-680626 inhibits Plk1 (IC50 = 0.53 μM), Plk2 (IC50 = 0.07 μM) and Plk3 (IC50 = 1.61 μM).

BAY-364 (BAY-299N) 为TAF1第二溴结构域抑制剂。对于Kasumi-1细胞、CD34+细胞及K562细胞中的TAF1显示出抑制作用，其IC50值分别为1.0 µM、10.4 µM与10.0 µM。

EPI-X4是一种源于人血清白蛋白408-423氨基酸的内源性肽段，是趋化因子(C-X-C基序)受体4 (CXCR4)的拮抗剂。在0.8至1,000µM的浓度范围内，EPI-X4能抑制表达CXCR4的HEK293细胞中由趋化因子(C-X-C基序)配体12 (CXCL12)诱发的钙离子动员和受体内化。EPI-X4还能抑制CXCL12诱导的Jurkat T细胞和人类CD34+造血干细胞的迁移。体内实验中，EPI-X4（16µmol kg）在急性过敏性气道高嗜酸性粒细胞疾病的小鼠模型中减少了Cxcr4依赖的炎症细胞气道浸润。慢性肾脏病患者尿液中EPI-X4的水平增高，并与肾小球滤过率(GFR)成反比。