cc chemokine receptor

Pirfenidone (AMR69) 抑制纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生，还降低 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 是一种抗纤维化剂，常用于肺纤维化的相关研究，还具有抗炎活性。

Maraviroc (Selzentry) 是一种 C-C 趋化因子受体 5 拮抗剂，具有抑制HIV 的活性。

Bindarit 是单核细胞趋化蛋白MCP-1 CCL2，MCP-3 CCL7和MCP-2 CCL8的选择性抑制剂，具有抗炎作用。Bindarit 对 p65 和 p65 p50 诱导的 MCP-1 启动子激活具有特异性抑制作用，对其它测试的活化启动子没有影响。

BX471 (BX 471) 是可口服的非多肽 CCR1选择性拮抗剂，Ki 值为 1 nM，对其选择性是对 CCR2、CCR5 和 CXCR4 的 250 倍。

Vicriviroc maleate (SCH-417690 (maleate)) 是一种可口服，可透过血脑屏障的 CCR5选择性拮抗剂，同时抑制外周血单核细胞中的 HIV-1 的活性。

BMS-813160 是CCR2 CCR5双重拮抗剂。有用于心血管的研究潜力。

RS102895 是一种CCR2拮抗剂，IC50值为 360 nM。

RS 504393 是一种高度选择性的 CCR2 趋化因子受体拮抗剂，作用于人重组 CCR2 和 CCR1 受体，IC50值分别为 89 nM 和大于 100 μM。

TAK-779 (Takeda 779) 是一种非肽类CCR5和CXCR3 拮抗剂，对CCR5的Ki 值为 1.1 nM，并选择性抑制R5 HIV-1。

C 021 dihydrochloride 是一种 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 拮抗剂，抑制人和小鼠的功能趋化性，IC50分别为 140 和 39 nM。C-021 (4-​Quinazolinamine, 2-​[1,​4'-​bipiperidin]​-​1'-​yl-​N-​cycloheptyl-​6,​7-​dimethoxy-) 可有效阻止人 CCL22 衍生的 [35S]GTPγS 与受体结合，IC50为 18 nM。

C-021 dihydrochloride 是一种有效的 CCR4 拮抗剂。 它有效抑制人和小鼠的功能趋化性，IC50 为 140 nM 和 39 nM。

Cenicriviroc (TAK-652) 是一种可口服的CCR2 CCR5拮抗剂，可抑制 HIV-1 和 HIV-2，具有抗炎、抗感染作用。

AZ084 是可口服的选择性 CCR8变构拮抗剂，其Ki 值为 0.9 nM，可研究哮喘。

AZD2098 是选择性CCR4抑制剂，可用于哮喘研究，对人类、大鼠、小鼠和狗的 CCR4 pIC50 值分别为 7.8、8.0、8.0和7.6。

J-113863 是选择性的 CCR1 (CD18)拮抗剂，有抗炎作用，对人和小鼠 CCR1受体的 IC50值分别为 0.9 和 5.8 nM。它是人 CCR3的强效拮抗剂，还是小鼠 CCR3的弱效拮抗剂，IC50分别为 0.58 和 460 nM。

CCR2-RA-[R] 是一种 C-C 趋化因子受体 2 型 (CCR2) 变构拮抗剂，IC50值为103 nM。

DAPTA (Adaptavir) 是一种合成肽，是 CCR5抑制剂，有抗 HIV 的活性。

AZD-4818 (CCR1 antagonist) 是趋化因子CCR1的一种拮抗剂，可用于研究慢性阻塞性肺病。

7,4'-Dihydroxyflavone (4',7-Dihydroxyflavone) 是从甘草中分离的类黄酮，是 eotaxin CCL11抑制剂，抑制嗜酸性粒细胞趋化因子产生。它通过调节 NF-κB、STAT6 和 HDAC2，抑制 MUC5A 基因表达和粘液产生。

Vercirnon (Traficet-EN) 是可口服的选择性 CCR9拮抗剂，可抑制 CCR9 介导的 Molt-4 细胞上 Ca2+移动和趋化性，用于炎症性肠病的研究。

INCB3344 是一种有效、特异性和口服生物可利用的 CCR2 拮抗剂，结合拮抗作用的 IC50 值为 9.5 nM (mCCR2) 和 5.1 nM (hCCR2)，趋化活性拮抗作用的 IC50 值为 7.8 nM (mCCR2) 和 3.8 nM (hCCR2)。

RS102895 hydrochloride 是一种CCR2拮抗剂，IC50值为 360 nM。

PF-4136309 (INCB8761) 是一种高效选择性和可口服的 CCR2拮抗剂，能够抑制人、小鼠和大鼠 CCR2，IC50值分别为 5.2、17 和 13 nM。

ML604086 是选择性CCR8抑制剂，抑制循环T 细胞上 CCL1 与 CCR8 结合，还抑制 CCL1 介导的趋化性并提高细胞内 Ca2 浓度。