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SB 258719
T12855
195199-95-2
In house
SB 258719 是高亲和力的、选择性的5-HT7受体拮抗剂,pKi 为7.5。SB 258719在癌症和神经系统疾病领域有研究价值。
5-HT Receptor
¥ 267
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UBP 302
T17193
745055-91-8
UBP 302 is an effective and selective GLUK5-subunit-containing kainate receptor antagonist (
apparent
Kd=402 nM) and displays very little affinity on GluK2 kainate receptors.
iGluR
Others
¥ 1430
35日内发货
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Fluorobexarotene
T11303
1190848-23-7
In house
Fluorobexarotene 是一种有效的 类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。Fluorobexarotene 对 RXRα 受体的 Ki 值为 12 nM,EC50 值为 43 nM。Fluorobexarotene 具有明显的 RXR 结合亲和力,比 Bexarotene 高75%。
Retinoid Receptor
¥ 2290
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MJN68390
T70038
1956368-39-0
In house
MJN68390 对 CASP8 的表观 IC50值为 15 μM,对 CASP10 不显示活性。
Apoptosis
Caspase
¥ 1300
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Lapatinib ditosylate monohydrate
二甲苯磺酸拉帕替尼单水合物, Tyverb ditosylate monohydrate, Tykerb ditosylate monohydrate, Lapatinib ditosylate monohydrate, Lapatinib ditosilate hydrate, Lapatinib ditoluenesulfonate monohydrate
T0078L
388082-78-8
Lapatinib ditosylate (Lapatinib tosilate) monohydrate 是一种有效的 EGFR 和 ErbB2 抑制剂,对 EGFR 和 ErbB2的 IC50值分别为 10.8 和 9.2 nM。它用于治疗晚期乳腺癌和其他实体瘤。
Autophagy
EGFR
Ferroptosis
¥ 158
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Eplerenone
依普利酮, SC-66110, Epoxymexrenone, CGP 30083
T0083
107724-20-9
Eplerenone (CGP 30083) 是一种竞争性的、选择性的、具有口服活性的醛固酮 (aldosterone) 拮抗剂,IC50=138 nM。它对孕酮,雄激素,雌激素和糖皮质激素受体的亲和力低,可用于研究高血压和心肌梗死后的心力衰竭。
Endogenous Metabolite
Glucocorticoid Receptor
¥ 167
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Entecavir
恩替卡韦, SQ34676, BMS200475
T0085L
142217-69-4
Entecavir (SQ34676) 是一种选择性 HBV 抑制剂,在 HepG2细胞中的 EC50值为3.75 nM。
HBV
¥ 178
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Mirtazapine
米氮平, Org3770, 6-Azamianserin
T0137
85650-52-8
Mirtazapine (6-Azamianserin) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。它也是一种5-HT2、5-HT3、组胺 H1 受体和 α2-肾上腺素受体拮抗剂,pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。
5-HT Receptor
Adrenergic Receptor
Dopamine Receptor
Histamine Receptor
Opioid Receptor
¥ 126
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Pemetrexed disodium
培美曲塞二钠盐, LY231514 disodium
T0189L
150399-23-8
Pemetrexed disodium (LY-231514) 是一种叶酸拮抗剂,用于治疗非小细胞肺癌和恶性间皮瘤。它抑制胸苷酸合成酶,二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的Ki 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。
Antifolate
Apoptosis
Autophagy
DHFR
DNA/RNA Synthesis
¥ 138
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Levetiracetam
左乙拉西坦, UCB L059, SIB-S1
T0192
102767-28-2
Levetiracetam (SIB-S1) 是一种化学增敏剂,增强 Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。它调节 HDAC 水平,最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide 的有效性。它是一种抗癫痫药,可结合突触小泡蛋白 SV2A。
Calcium Channel
DNA Methyltransferase
¥ 337
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Meropenem
美罗培南, SM 7338
T0224
96036-03-2
Meropenem (SM 7338) 是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素,对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌,流感嗜血杆菌和杜克氏杆菌的 MIC 值分别为 0.02-0.06 mg/mL,0.03-0.12 mg/mL 和 0.015-0.12 mg/mL。
Antibacterial
Antibiotic
¥ 292
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Betaxolol hydrochloride
盐酸倍他洛尔, SL 75212 HCl, Betaxolol HCl
T0226
63659-19-8
Betaxolol hydrochloride (SL 75212 HCl) 是一种 β1 肾上腺素受体阻断剂,可用于研究高血压和青光眼。
Adrenergic Receptor
¥ 160
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Docusate sodium
多库脂钠, Dioctyl sulfosuccinate sodium salt, Constonate, Bis(2-ethylhexyl) sulfosuccinate sodium salt, Aerosol OT
T0929
577-11-7
Docusate sodium (Aerosol OT) 是一种口服的非处方泻药和大便软化剂,可用于研究便秘。
HSV
Opioid Receptor
¥ 148
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Repaglinide
瑞格列奈, AG-EE 623ZW, AG-EE 388 ZW
T1088
135062-02-1
Repaglinide (AG-EE 623ZW) 是一种能够用于2 型糖尿病的胰岛素促分泌剂。
Potassium Channel
PPAR
¥ 133
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Milnacipran hydrochloride
盐酸米那普仑, Savella, Milnacipran HCl, Dalcipran
T1189
101152-94-7
Milnacipran hydrochloride (Savella) 是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收抑制剂(SNRI),可用于纤维肌痛的研究。
Norepinephrine
PERK
Serotonin Transporter
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Trospium chloride
曲司氯胺, 曲司氯铵, Spasmex, Sanctura
T1472
10405-02-4
Trospium chloride (Spasmex) 是一种可口服的特异竞争性毒蕈碱胆碱能受体拮抗剂,可与毒蕈碱受体 M1、M2 和 M3 高亲和力结合,具有抗毒蕈碱活性。
AChR
¥ 127
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Pramipexole
普拉克索, SND 919
T1476
104632-26-0
Pramipexole (SND 919) 是能够透过血脑屏障的 D2 型多巴胺受体的选择性激动剂,对 D2 型受体、D2、D3、D4亚型受体的Ki 分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。它可用于研究帕金森综合症和腿多动综合征。
Dopamine Receptor
¥ 145
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Ambrisentan
安倍生坦, LU 208075, BSF-208075, BSF 208075
T1655
177036-94-1
Ambrisentan (BSF 208075) 是 ET A 型受体选择性拮抗剂。
Endothelin Receptor
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Nateglinide
那格列奈, Senaglinide, A4166
T1674
105816-04-4
Nateglinide (Senaglinide) 是 D-苯丙氨酸的一种衍生物,是口服有效的、短效促胰岛素释放化合物,也是 DPP IV 抑制剂。 Nateglinide 抑制胰岛 β 细胞中 ATP 敏感的 K+通道。Nateglinide 在 2 型糖尿病中具有研究价值。
Potassium Channel
PPAR
Proteasome
¥ 109
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Montelukast sodium
孟鲁司特钠, MK0476
T1677L
151767-02-1
Montelukast sodium (MK0476) 是可口服的半胱氨酸白三烯受体1 选择性拮抗剂,可用于研究预防哮喘和肝损伤。它还可减少心脏损伤,在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用。
Leukotriene Receptor
LTR
¥ 291
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Daclatasvir dihydrochloride
盐酸达拉他韦, BMS-790052 dihydrochloride
T1786
1009119-65-6
Daclatasvir dihydrochloride (BMS-790052 dihydrochloride) 是有机阴离子转运多肽 1B(OATP1B) 和 OATP1B3抑制剂,IC50分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。它也具有口服活性的 HCV NS5A 蛋白抑制剂,多种 HCV 复制子基因型的 EC50范围为 9-146 pM。
HCV Protease
¥ 279
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Asenapine Maleate
马来酸阿塞那平, 阿塞那平马来酸盐, Org 5222 maleate, Org 5222
T1951
85650-56-2
Asenapine Maleate (Org 5222 maleate) 是5-HT 和D2的拮抗剂,Ki 值分别为 0.03-4.0 nM, 1.3 nM。它也是抗精神病药物,用于治疗与双相 1 型障碍相关的精神分裂症和躁狂或混合发作。
5-HT Receptor
¥ 113
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Apigenin
芹菜素, 金银花, NSC 83244, LY 080400, C.I. Natural Yellow 1, Apigenol, 4',5,7-Trihydroxyflavone
T2175
520-36-5
Apigenin (LY 080400) 属于黄酮类天然产物,是一种 CYP2C9 抑制剂 (Ki=2 μM),具有竞争性。Apigenin 可以减少焦虑,影响免疫健康,调节激素,被用作镇静剂、温和的镇痛剂和安眠剂。
Autophagy
Cytochromes P450
Endogenous Metabolite
¥ 129
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Flibanserin
氟立班丝氨, Girosa, BIMT-17BS, BIMT-17
T4297
167933-07-5
Flibanserin (Girosa) 一种具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂和 5-HT2A 受体拮抗剂,Ki 值分别为 1 和 49 nM。它与多巴胺 D4 受体结合,Ki 值在 4 到 24 nM 之间。它是一种血清素能抗抑郁药,用于治疗性欲减退症。
5-HT Receptor
Dopamine Receptor
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