antiviral agent

Antiviral agent是一种具有抗乙型肝炎活性的噻唑烷。

Samatasvir (ATOLIHZIXHZSBA-BTSKBWHGSA-N) 是 NS5A HCV 复制抑制剂。它能够有效的选择复制子及感染性 HCV，在基因型 1至5 复制子中，EC50= 2~24 pM。

Antiviral agent 38具有抗菌和抗病毒活性，可用来研究乙肝病毒。

Antiviral Agent 51(compound a)是一种岩藻多糖(fucoidan)和抗病毒剂，能够抑制Human alphaherpesvirus 1，还能与DENV-2 RNA依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 产生相互作用，可用于研究登革热病毒。

Antiviralagent 59（compound 58）是一种广谱丝状病毒抑制剂，具有选择性和类药物特性。它对埃博拉病毒（EBOV）、苏丹病毒（SUDV）和马尔堡病毒（MARV）这些具有复制能力的病毒展示了低脱靶活性和有效的抑制作用。

Antiviralagent 61 (compound Z40) 是一款高效的抗病毒化合物。该化合物针对番茄斑萎病毒（TSWV）表现出显著的抗病毒活性，EC50 值为 252 µg mL。此外，Antiviralagent 61 能够提升 Ndufb9、COX6B、7.1.2.2、E、COX5B、Ndufs4 和 SDHB 的 RNA 表达水平，同时降低 Ndufb7、Ndufa5 和 G 的 RNA 表达水平。

Antiviralagent 62 (Compound 16 h) 为一种口服活性抗病毒剂，主要用于抑制HIV的活性，对HIV(MJ4)的IC50值达到8 nM。

Antiviralagent 65 (compound 9) 是靶向甲型H1N1流感病毒的抗病毒试剂，具有EC50=7 μg mL的活性。

(E)-Antiviral agent 67 (compound PC6) 是一种吡唑酮类抗病毒剂，对RNA依赖性RNA聚合酶表现出抑制活性。

Antiviral agent 8, surpassing lead compounds crocin-1 and crocin-2, has been identified as a potent and promising candidate with enhanced antiviral activities.

Antiviral agent 5 is a crucial intermediate utilized in the development of antiviral agents that specifically target 3C and 3CL proteases, which includes the SARS-CoV-2 M pro enzyme.

Antiviral agent 18 (Compound 5) 对鼠诺如病毒显示出良好的抗病毒活性。Antiviral agent 18 是一种抗感染剂，具有用于传染性和恶性疾病的研究潜力。

Antiviral agent 10 是一种可抑制呼吸道合胞病毒 (RSV) 的抗病毒剂。

Antiviral agent 14 是一种抗病毒剂，能够抑制烟草花叶病毒 (TMV) (EC50: 135.5 μg mL)，和黄瓜花叶病毒 (CMV) (EC50: 178.6 μg mL)。

Antiviral agent 15 (Compound 15f) 是一种 Clofazimine 衍生物，具有抗病毒活性。Antiviral agent 15 能够抑制狂犬病病毒 (EC50: 1.45 μM) 和假型 SARS-CoV-2 (EC50: 14.6 μM)。

Antiviral agent 19 (Compound 3) 是一种 Zika 病毒的选择性抑制剂 (EC50: 1.3 μM)，具有低细胞毒性。

Antiviral agent 6 在体内显示出优异的抗 TSWV 效果 (EC50: 188 mg L)。

Antiviral agent 7 是一种肽基涂层，能够将病毒杀死。

Antiviral agent 20 (Compound 17b) 是一种 Zika 病毒的选择性抑制剂 (EC50: 4.5 μM)，表现出低细胞毒性。

Antiviral agent 23 是肠病毒 71 (EV71) 的抗病毒剂，EC50值为 94 nM。Antiviral agent 23 有效抑制 METTL3 METTL14 的活性。Antiviral agent 23 可用于感染的研究。

Antiviral agent 9 抗HIV-1的EC50达到皮摩尔浓度（0.006 nM）， 与 tenofovir alafenamide fumarate（TAF）相比，选择性指数（SI）高近 300 倍。

Antiviralagent 30（Example 118）是对HCV和RSV显示抗病毒活性的化合物，其IC50值均超过25 μM。

Antiviralagent 36 (compound 27) 作为一种抗病毒化合物，对登革热病毒(DENV)和寨卡病毒(ZIKV)展现出高效的抑制作用。通过抑制这两种病毒的复制，Antiviralagent 36 对ZIKV-FLR、ZIKV-HN16、DENV-2和DENV-3的半数抑制浓度(EC50)分别达到100 nM、90 nM、210 nM和120 nM，表明其具有较强的抗病毒活性。

Antiviralagent 35 (compound 4d) 作为一种口服抗流感病毒药物，针对流感病毒复制的早期阶段有效。该化合物能够阻断流感病毒引发的ROS积聚、自噬及细胞凋亡，同时在肺部感染的小鼠模型中，抑制RIG-1通路所介导的炎症响应。Antiviralagent 35展现出低细胞毒性（CC50>800 μM，MDCK细胞）且对H1N1（A Weiss 43）展现出显著的抗病毒活性，EC50为2.28 μM。