antiviral agent

Antiviral agent是一种具有抗乙型肝炎活性的噻唑烷。

Samatasvir (ATOLIHZIXHZSBA-BTSKBWHGSA-N) 是 NS5A HCV 复制抑制剂。它能够有效的选择复制子及感染性 HCV，在基因型 1至5 复制子中，EC50= 2~24 pM。

Antiviral agent 38具有抗菌和抗病毒活性，可用来研究乙肝病毒。

Antiviralagent 61 (compound Z40) 是一款高效的抗病毒化合物。该化合物针对番茄斑萎病毒（TSWV）表现出显著的抗病毒活性，EC50 值为 252 µg mL。此外，Antiviralagent 61 能够提升 Ndufb9、COX6B、7.1.2.2、E、COX5B、Ndufs4 和 SDHB 的 RNA 表达水平，同时降低 Ndufb7、Ndufa5 和 G 的 RNA 表达水平。

Antiviral agent 7 是一种肽基涂层，能够将病毒杀死。

Antiviral agent 14 是一种抗病毒剂，能够抑制烟草花叶病毒 (TMV) (EC50: 135.5 μg mL)，和黄瓜花叶病毒 (CMV) (EC50: 178.6 μg mL)。

Antiviralagent 36 (compound 27) 作为一种抗病毒化合物，对登革热病毒(DENV)和寨卡病毒(ZIKV)展现出高效的抑制作用。通过抑制这两种病毒的复制，Antiviralagent 36 对ZIKV-FLR、ZIKV-HN16、DENV-2和DENV-3的半数抑制浓度(EC50)分别达到100 nM、90 nM、210 nM和120 nM，表明其具有较强的抗病毒活性。

Antiviral agent 20 (Compound 17b) 是一种 Zika 病毒的选择性抑制剂 (EC50: 4.5 μM)，表现出低细胞毒性。

Antiviralagent 62 (Compound 16 h) 为一种口服活性抗病毒剂，主要用于抑制HIV的活性，对HIV(MJ4)的IC50值达到8 nM。

Antiviralagent 46 (compound 4)，一种大麻二酚 (CBD) 衍生物，针对SARS-CoV-2展现出抗病毒活性(IC50: 1.90 μM)并对ACE2有抑制效果 (IC50: 1.37 μM)。

Antiviralagent 33（化合物 1c）作为一种抗双链 DNA (dsDNA) 病毒的抑制剂，针对 VACV 和 AdV5 表现出的IC50值分别是 0.0790 µM 和 0.1572 µM，同时展现了潜在的口服给药能力。

Antiviralagent 35 (compound 4d) 作为一种口服抗流感病毒药物，针对流感病毒复制的早期阶段有效。该化合物能够阻断流感病毒引发的ROS积聚、自噬及细胞凋亡，同时在肺部感染的小鼠模型中，抑制RIG-1通路所介导的炎症响应。Antiviralagent 35展现出低细胞毒性（CC50>800 μM，MDCK细胞）且对H1N1（A Weiss 43）展现出显著的抗病毒活性，EC50为2.28 μM。

Antiviralagent 43 (compound 16)，一种口服活性甲型流感病毒 (influenza A viruses) 侵入抑制剂，有效抑制VH04-H5N1和PR8-H1N1甲型流感病毒株复制，其EC50分别为240 nM与72 nM。

Antiviral Agent 44 (compound 7b) exhibits anti-HCV activity in vitro [1].

Antiviralagent 56 (Compound 4) 表现出对HIV的有效抗病毒活性。

Antiviralagent 51 (compound a) 作为岩藻依聚糖，是一种有效的抗病毒剂。它与 DENV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 产生相互作用。

Antiviralagent 59（compound 58）是一种广谱丝状病毒抑制剂，具有选择性和类药物特性。它对埃博拉病毒（EBOV）、苏丹病毒（SUDV）和马尔堡病毒（MARV）这些具有复制能力的病毒展示了低脱靶活性和有效的抑制作用。

Antiviral agent 5 is a crucial intermediate utilized in the development of antiviral agents that specifically target 3C and 3CL proteases, which includes the SARS-CoV-2 M pro enzyme.

Antiviral agent 9 抗HIV-1的EC50达到皮摩尔浓度（0.006 nM）， 与 tenofovir alafenamide fumarate（TAF）相比，选择性指数（SI）高近 300 倍。

Antiviral agent 6 在体内显示出优异的抗 TSWV 效果 (EC50: 188 mg L)。

Antiviralagent 65 (compound 9) 是靶向甲型H1N1流感病毒的抗病毒试剂，具有EC50=7 μg mL的活性。

Antiviral agent 8, surpassing lead compounds crocin-1 and crocin-2, has been identified as a potent and promising candidate with enhanced antiviral activities.

Antiviralagent 27 (Compound 12) 表现出针对 Ebola 病毒的活性，其半抑制浓度（EC50）为 14 nM。

Antiviral agent 23 是肠病毒 71 (EV71) 的抗病毒剂，EC50值为 94 nM。Antiviral agent 23 有效抑制 METTL3 METTL14 的活性。Antiviral agent 23 可用于感染的研究。