anti-ulcerative

Metyrosine (α-Methyltyrosine) 是一种选择性酪氨酸羟化酶抑制剂，可显著抑制高 COX-2 活性和有效控制血压，具有抗炎和抗溃疡作用。

Oxazolone 是一种半抗原化剂，可诱导急性或慢性结肠炎和特应性皮炎模型。它可激活 Th1/Th2 反应，诱发体重减轻和腹泻，并可被抗 IL-4、抗 TNF-α 抗体或 IL-13R2α-Fc 蛋白缓解。同时适用于斑马鱼炎症性肠病相关基因表达研究。

Izencitinib (JNJ-8398) 是一种具有口服活性和肠道选择性的 JAK 抑制剂，具有潜在的抗炎活性，可用于研究溃疡性结肠炎和克罗恩病。

Dersalazine (Dersalazine Free Base) 是血小板活化因子抑制剂，通过下调 IL-17表达，在不同啮齿动物型结肠炎中发挥肠道抗炎活性，对溃疡性结肠炎患者具有潜在疗效。

18β-Glycyrrhetinic acid (Enoxolone) 是甘草的主要生物活性成分，具有抗炎，抗增殖和抗溃疡的特性。

Olsalazine disodium (Dipentum) 是抗炎化合物，可作用于溃疡性结肠炎和炎症性肠病。

5-Acetylsalicylic acid (5-acetyl-2-hydroxybenzoic acid) 是炎症性肠病中的活性剂，具有抗炎活性。

Hydrocortisone hemisuccinate (hydrocortisone 21-hemisuccinate*free acid) 是糖皮质激素， 是口服有活性的甾体抗炎剂。它能够降低IL-6(IC50:6.7 μM)、IL-3(IC50:21.4 μM)的生物活性，可用于研究溃疡性结肠炎。

Balsalazide sodium hydrate (Balsalazide disodium) 可通过调节IL-6/STAT3通路起抑癌作用，可用于治疗炎症性肠病。

Antimicrobial agent-21是一种有效的丝裂原活化蛋白激酶抑制剂 ，具有抗菌、抗炎和抗肿瘤活性，可用来治疗白内障，溃疡性结肠炎，脑膜炎和川崎氏病帕金森氏症。

Carotegrast是一种选择性α4整合素拮抗剂，可通过阻断α4β1/α4β7整合素与其配体的相互作用，从而抑制炎症细胞向肠道黏膜的迁移。Carotegrast在研究及临床中用于溃疡性结肠炎等炎症性肠病的治疗，具有局部抗炎作用且全身暴露较低。

Elucaine is an antagonist of the muscarinic acetylcholine receptor. It has anti-ulcerative activity.

Olsalazine (Dipentium) 是一种抗炎药，用于治疗炎症性肠病。它也是一种新型的 DNA 去甲基化剂。

Anti-inflammatory agent 97 (Compound 1l) 是一种能抑制氧化应激的抗炎剂。它能够减少 DSS 诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型中的结肠缩短，并降低结肠组织的炎症表现。此外，Anti-inflammatory agent 97 调控与炎症相关的 TLR4/NF-κB 信号通路以及与氧化应激相关的 Nrf2/HO-1 信号通路。

Anti-inflammatory agent 102 (Compound 11a) 是一种口服有效的抗炎剂，通过阻断 ASK1/p38 MAPKs/NF-κB 信号通路的激活来实现其抗炎作用。它显示出显著的抗炎活性，可以抑制 NO、ROS 以及炎症因子（如 IL-6、TNF-α、IL-1β）的释放。该化合物适用于溃疡性结肠炎 (UC) 等炎症性疾病的研究。

AF-45 抑制 IRAK4 和 IRAK1，其 IC50 分别为 128 nM 和 1765 nM。AF-45 能抑制巨噬细胞中 IL-6 和 TNF-α 的释放，IC50 分别为 0.53-1.54 μM 和 0.6-2.75 μM。它也是 NF-κB/MAPK 信号通路的抑制剂。在小鼠模型中，AF-45 对 DSS 诱导的溃疡性结肠炎和 Lipopolysaccharide 诱导的急性肺损伤展现出抗炎活性，并在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。

COX-2-IN-54 (Compound 7y) 是一种口服活性COX-2抑制剂，IC50为4.15 μM。其对DSS诱导的溃疡性结肠炎表现出显著的保护作用，并能有效减轻组织损伤。此外，COX-2-IN-54 还具有抗炎活性。

NLRP3-IN-83 是一种选择性并具有口服活性的NLRP3炎症小体激活抑制剂。它通过抑制NLRP3显著降低IL-1β活性，其IC50为1.4 μM，并且并不依赖于NF-κB信号通路。对于AIM2炎症小体通路，NLRP3-IN-83具有轻微的抑制作用，但对NLRC4炎症小体并无影响。该化合物有效阻止细胞焦亡 (pyroptosis)，并在溃疡性结肠炎模型中显示强大的抗炎效应。NLRP3-IN-83 可用于炎症性肠病 (IBD) 的相关研究。

Dersalazine, a PAF antagonist and TNFα inhibitor, is used potentially for the treatment of ulcerative colitis. It showed anti-inflammatory effect in reactivated colitis in rats, as evidenced by a significant reduction in MPO activity.

Olsalazine-13C6 is intended for use as an internal standard for the quantification of olsalazine by GC- or LC-MS. Olsalazine (T20615) is an orally bioavailable prodrug form of the anti-inflammatory agent 5-aminosalicylic acid that is cleaved by bacterial azo reductases in the gut to generate active 5-ASA.1

Eldelumab (BMS-936557) 是一种人源化抗 IP-10 IgG 1型单克隆抗体，对 CXCL10 具有抑制作用。Eldelumab 具有抗炎活性，可与 CXCL10 结合，可用于研究类风湿性关节炎。

Visilizumab 是一种人源化IgG2单克隆抗体，靶向T细胞上的CD3抗原，同时表现出低Fc受体结合活性以最小化激活诱导的细胞毒性。这种独特的设计通过调节T细胞功能潜在地抑制机体免疫反应，可用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的相关研究。

Anrukinzumab (IMA-638) 是一种人源化单克隆抗体，特异性靶向并中和白细胞介素-13（IL-13）。其在经过验证的非人灵长类疾病模型中显示出显著的抗炎效果，Anrukinzumab可用于溃疡性结肠炎（UC）和哮喘治疗的相关研究。

Tesnatilimab 是一种有效的人源化 IgG4 单克隆抗体，可与免疫激活受体 NKG2D 结合。Tesnatilimab 具有潜在的免疫调节和抗炎活性，可用于研究活动性溃疡性结肠炎 。