anti-ulcerative

Metyrosine (α-Methyltyrosine) 是一种选择性酪氨酸羟化酶抑制剂，可显著抑制高 COX-2 活性和有效控制血压，具有抗炎和抗溃疡作用。

Balsalazide sodium hydrate (Balsalazide disodium) 可通过调节IL-6 STAT3通路起抑癌作用，可用于治疗炎症性肠病。

Oxazolone 是一种半抗原化剂，可诱导急性或慢性结肠炎和特应性皮炎模型。它可激活 Th1 Th2 反应，诱发体重减轻和腹泻，并可被抗 IL-4、抗 TNF-α 抗体或 IL-13R2α-Fc 蛋白缓解。同时适用于斑马鱼炎症性肠病相关基因表达研究。

Izencitinib (JNJ-8398) 是一种具有口服活性和肠道选择性的 JAK 抑制剂，具有潜在的抗炎活性，可用于研究溃疡性结肠炎和克罗恩病。

Dersalazine (Dersalazine Free Base) 是血小板活化因子抑制剂，通过下调 IL-17表达，在不同啮齿动物型结肠炎中发挥肠道抗炎活性，对溃疡性结肠炎患者具有潜在疗效。

18β-Glycyrrhetinic acid (Enoxolone) 是甘草的主要生物活性成分，具有抗炎，抗增殖和抗溃疡的特性。

Olsalazine disodium (Dipentum) 是抗炎化合物，可作用于溃疡性结肠炎和炎症性肠病。

5-Acetylsalicylic acid (5-acetyl-2-hydroxybenzoic acid) 是炎症性肠病中的活性剂，具有抗炎活性。

Hydrocortisone hemisuccinate (hydrocortisone 21-hemisuccinate*free acid) 是糖皮质激素， 是口服有活性的甾体抗炎剂。它能够降低IL-6(IC50:6.7 μM)、IL-3(IC50:21.4 μM)的生物活性，可用于研究溃疡性结肠炎。

Antimicrobial agent-21是一种有效的丝裂原活化蛋白激酶抑制剂 ，具有抗菌、抗炎和抗肿瘤活性，可用来治疗白内障，溃疡性结肠炎，脑膜炎和川崎氏病帕金森氏症。

Anti-inflammatory agent 51 是一种具有抗炎活性和潜在抗肿瘤活性的酰胺 磺酰胺衍生物，对 NF-κB 激活有抑制作用，可用于研究急性肺损伤和溃疡性结肠炎。

Elucaine is an antagonist of the muscarinic acetylcholine receptor. It has anti-ulcerative activity.

Olsalazine (Dipentium) 是一种抗炎药，用于治疗炎症性肠病。它也是一种新型的 DNA 去甲基化剂。

Dersalazine, a PAF antagonist and TNFα inhibitor, is used potentially for the treatment of ulcerative colitis. It showed anti-inflammatory effect in reactivated colitis in rats, as evidenced by a significant reduction in MPO activity.

Olsalazine-13C6is intended for use as an internal standard for the quantification of olsalazine by GC- or LC-MS. Olsalazine is an orally bioavailable prodrug form of the anti-inflammatory agent 5-aminosalicylic acid that is cleaved by bacterial azo reductases in the gut to generate active 5-ASA.1In vitro, olsalazine increases ion transport in isolated rabbit distal ileum when applied to the luminal side (ED50= 0.3 mM) and stimulates fluid transport in rat jejunum when used at a concentration of 5 mM.2,3Olsalazine (150 mg/kg for 8 days) improves stool consistency and decreases occult and gross bleeding as well as myeloperoxidase (MPO) activity and leukotriene B4levels in colon tissue in a mouse model of acute colitis induced by dextran sulfate .4Olsalazine also inhibits bovine xanthine oxidasein vitro(IC50= 3.4 mg/L) and lowers serum uric acid levels in a mouse model of hyperuricemia induced by oxonic acid when administered at a dose of 20 mg/kg.5Formulations containing olsalazine have been used in the treatment of inflammatory bowel disease (IBD) and ulcerative colitis. 1.Nugent, S.G., Kumar, D., Rampton, D.S., et al.Intestinal luminal pH in inflammatory bowel disease: Possible determinants and implications for therapy with aminosalicylates and other drugsGut48(4)571-577(2001) 2.Pamukcu, R., Hanauer, S.B., and Chang, E.B.Effect of disodium azodisalicylate on electrolyte transport in rabbit ileum and colon in vitro. Comparison with sulfasalazine and 5-aminosalicylic acidGastroenterology95(4)975-981(1988) 3.Mohsen, A.Q.M., Mulvey, D., Priddle, J.D., et al.Effects of olsalazine in the jejunum of the ratGut28(3)346-352(1987) 4.Murthy, S., Murthy, N.S., Coppola, D., et al.The efficacy of BAY y 1015 in dextran sulfate model of mouse colitisInflamm. Res.46(6)224-233(1997) 5.Niu, Y., Li, H., Gao, L., et al.Old drug, new indication: Olsalazine sodium reduced serum uric acid levels in mice via inhibiting xanthine oxidoreductase activityJ. Pharmacol. Sci.135(3)114-120(2017)

Eldelumab (BMS-936557) 是一种人源化抗 IP-10 IgG 1型单克隆抗体，对 CXCL10 具有抑制作用。Eldelumab 具有抗炎活性，可与 CXCL10 结合，可用于研究类风湿性关节炎。

Visilizumab (Anti-HumanCD3ERecombinant Antibody) 是一种人源化低 Fc 受体结合抗 CD3单克隆 IgG2抗体。Visilizumab 可用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的研究。

Anrukinzumab (IMA-638)，一种针对人IL-13的人源化单克隆抗体，展示了在食蟹猕猴肺部炎症模型中显著的疗效。Anrukinzumab 目前被用于溃疡性结肠炎（UC）和哮喘的研究中。

Tesnatilimab 是一种有效的人源化 IgG4 单克隆抗体，可与免疫激活受体 NKG2D 结合。Tesnatilimab 具有潜在的免疫调节和抗炎活性，可用于研究活动性溃疡性结肠炎 。

MoTPS1-IN-1（Compound j11），一种MoTPS1抑制剂，可作为抗真菌剂。该化合物通过与MoTPS1的Glu396相互作用发挥抑制作用，进而抑制M. oryzae的致病性。

Delmitide acetate (RDP58) 是一种 d-异构体十肽，具有抗炎活性和口服活性。该化合物能够抑制 TNF-α、IFN-γ 以及白细胞介素 (IL)-12 的生成，同时提高血红素加氧酶 1 的活性，可用于针对溃疡性结肠炎的研究。

HDL-16 是一种高效的 P2Y14R 拮抗剂，具有抗结肠炎作用,可通过靶向肠上皮细胞的P2Y14R发挥抗溃疡性结肠炎的作用。

Hydrocortisone hemisuccinate hydrate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate hydrate) 是一种具有口服活性的糖皮质激素甾体抗炎药物（SAID）。该化合物在抑制IL-6和IL-3的生物活性方面表现出效果，其IC50值分别为6.7 μM和21.4 μM。可用于进行溃疡性结肠炎（UC）的相关研究。

Anti-inflammatory agent 92 (compound LD4),一种卟啉衍生物,展现出显著的抗炎效果.该化合物通过抑制STAT3-EPHX2轴,有效缓解溃疡性结肠炎.