amas

AMAS 是一种不可裂解的异双功能交联剂，具有 NHS 酯和马来酰亚胺基团，可实现含胺和巯基分子的共价结合。

Damascenone 是一种 E-和 Z-异构体大马士革酮的混合物，源于Epipremnum pinnatum的具有抗炎特性的特性化合物。

β-Damascone 是具有香气活性的大米挥发物，普遍用于香水成分中。它具有用作癌症化学预防剂及蚊香类杀虫剂的潜力。

Metallo β-lactamase ligand 1 是B 类β-内酰胺酶的抑制剂，具有抗菌活性。

β-Lactamase-IN-1 (4-(1,3-dihydroxypropan-2-yl)-6-methoxypyrido[2,3-b]pyrazin-3-one) 是一种 β-Lactamase 抑制剂，针对淋病奈瑟菌的感染。

Amastatin HCl is an inhibitor of aminopeptidase. It also induces vasoconstriction.

Metallo-β-lactamase-IN-16 (compound 18) 作为一种含砜基团的抑制剂，针对多种金属-β-内酰胺酶展示出显著的抗菌活性。该化合物有效抑制 NDM-1（新德里金属-β-内酰胺酶-1）、IMP-1（亚胺培南酶-1）、VIM-1（维罗纳整合子编码的金属-β-内酰胺酶）及 VIM-2，其IC50值分别为 0.16 nM、0.23 nM、0.31 nM 和 1.0 nM，表现出其对这些酶的高效抑制能力。

Metallo-β-lactamase-IN-12 是一种双重抑制剂，针对Metallo-β-lactamase (MβLs (NDM-1、IMP-1))和Serine β-lactamase (SβLs (OXA-48、KPC-2))有抑制作用，IC50分别为 0.64 μM、1.32 μM、1.01 μM 和 0.57 μM，并具有抑菌活性。

β-Lactamase-IN-9 (compound 2) 是一种抑制 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 的化合物，可恢复病原体对 β-内酰胺类抗生素的敏感性。

Amastatin is a non-toxic inhibitor of aminopeptidase A and leucine aminopeptidase, and its Ki for aminopeptidase A is 1 µM .

Asobamast is a biochemical.

β-Lactamase-IN-2 是 β-内酰胺酶的有效抑制剂。β-Lactamase-IN-2显示出抗菌活性。

β-Lactamase-IN-4 (WO2013149121A1, compound 708) is a potent β-lactamase inhibitor. It serves as a valuable tool in the investigation of bacterial infections.

β-Lactamase-IN-5, a β-lactamase inhibitor isolated from compound 720, holds significant potential for studying bacterial infections.

β-Lactamase-IN-6 is a β-Lactamase inhibitor that shows high antibacetrial activity.

Metallo-β-lactamase-IN-6 is a highly effective inhibitor of VIM-Type metallo-β-lactamase, demonstrating IC 50 values of 0.56 μM, 29.50 μM, and 5.78 μM for VIM-2, VIM-1, and VIM-5, respectively. In addition, Metallo-β-lactamase-IN-6 exhibits potent synergistic antibacterial properties when combined with Meropenem, particularly against engineered Escherichia coli strains and clinically isolated Pseudomonas aeruginosa carrying the VIM-2 MBL gene [1].

Metallo-β-lactamase-IN-3 (compound 35) 是一种有效的金属 -β- 内酰胺酶 (MBL) 抑制剂，具有恢复现有 β-内酰胺类抗生素活性的潜力并为新抗生素的发现提供正交策略。Metallo-β-lactamase-IN-3 对 VIM-1和 NDM-1的活性较高，其 IC50值分别为 0.6 和 1.0 μM。Metallo-β-lactamase-IN-3 对 IMP-7 无抑制作用。

Metallo-β-lactamase-IN-4 (compound 40) 是一种有效的金属 -β- 内酰胺酶 (MBL) 抑制剂，其对于 VIM-1、NDM-1和 IMP-7的 IC50值分别为 0.1 μM, 1.3 μM 和 5.0 μM。

β-Lactamase-IN-8 (compound 20) 是一种有效的、口服生物可利用的广谱环硼酸β- 内酰胺酶 (β-lactamase)抑制剂，可用于抗菌研究。

Metallo-β-lactamase-IN-7 是VIM 型金属 β-内酰胺酶的有效抑制剂，其对VIM-2、VIM-1和VIM-5 的IC50值分别为 0.019 μM、13.64 μM 和 0.38 μM。它还可以增强 Meropenem 对革兰氏阴性菌的抗菌活性。

Metallo-β-lactamase-IN-4 (compound 40) 是金属 -β- 内酰胺酶 (MBL) 的有效抑制剂，对VIM-1、NDM-1 和 IMP 的IC50值分别为 0.5 μM, 2.1 μM 和 3.3 μM。

β-Lactamase-IN-7 (compound 14) 能够有效抑制肺炎克雷伯菌，它是 VIM 型金属 β 内酰胺酶的有效抑制剂，对VIM-1和VIM-4的Ki 值分别为 1.26 μM 和 0.54 μM。

Metallo-β-lactamase-IN-8 (化合物 17) 是有效，可逆和竞争性的广谱金属-β-内酰胺酶 (MβLs)抑制剂，具有抗菌活性。Metallo-β-lactamase-IN-8 对L1，ImiS，IMP-1和VIM-2的IC50值分别为 1.3 μM，5.7 μM，9.8 μM。

Metallo-β-lactamase-IN-5 (compound 5c) is a powerful inhibitor of metallo-β-lactamases (MBLs). Its inhibitory activity against MBLs NDM-1 and VIM-1 has been demonstrated. With an IC50 value of 45 μg/mL, Metallo-β-lactamase-IN-5 effectively inhibits HUVECs. Additionally, when combined with Imipenem, Metallo-β-lactamase-IN-5 exhibits synergistic antimicrobial activity [1].