a-hl

AHL-157 is a biochemical.

3-Oxo-C14-AHL (N-(3-Oxotetradecanoyl)-DL-homoserine lactone) 是由革兰氏阴性菌产生的群体感应 (QS) 信号分子，可用来提高能农作物的产量。

AHL modulator-1 (compound 12) 作为N-酰化 L-高丝氨酸内酯 (AHL) 的调节剂，展示了其化学性能：在纤维素酶活性测试中，其激动作用与拮抗作用分别达到21%与42%；而在马铃薯浸渍液检测中，这些数值分别为5%与32%。

Fludarabine (Fludarabinum) 是一种氟化嘌呤类似物，一种核酸合成抑制剂和 STAT1 激活抑制剂。Fludarabine 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗白血病和淋巴瘤。

Asperphenamate 是 Aspergillus flatiipes 的真菌代谢产物。 T47D 细胞、MDA-MB-231 细胞和 HL-60 细胞的 IC50 分别为 92.3 μM、96.5 μM 和 97.9 μM。 Asperphenamate 具有抗癌作用。

Ellipticine (Elliptisine) 是一种有效的抗肿瘤剂，抑制 DNA 拓扑异构酶 II 活性，对白血病、神经母细胞瘤和胶质母细胞瘤有部分活性。

GP 1a 是cannabinoid receptor 2（CB2）的强效激动剂（EC50=7.1),是在cAMP、GTPγS 和β-arrestin 招募试验中显示的。GP 1a 对CB2受体的选择性约为CB1受体的30倍，且在体外增加HL-60细胞的P-ERK1 2表达。GP 1a 对皮肤伤口愈合有益。GP 1a 可抑制炎症和纤维生成，同时促进上皮的重新形成。

Trolox 是一种维生素 E 的衍生物，具有细胞渗透性和水溶性。Trolox 是一种膜损伤抑制剂，具有强大的抗氧化活性。

Clofilium tosylate 是一种钾通道阻滞剂，可诱导人早幼粒细胞白血病细胞凋亡，具有抗心律失常作用。

Alisertib (MLN 8237) 是一种 Aurora A 激酶抑制剂 (IC50=1.2 nM)，具有口服活性和选择性。Alisertib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡和自噬，诱导细胞周期阻滞。

Rhapontigenin (Protigenin) 是一种基于机制的选择性细胞色素 P450 1A1 (IC50: 400 nM) 灭活剂。它是一种芳烃羟化酶，可激活作为致癌物质的多环芳烃。它是白藜芦醇的天然类似物，具有抗癌，抗氧化剂，抗真菌和抗菌活性。

Erianin 能抑制吲哚胺-2,3-双加氧酶诱导的肿瘤血管生成，可用作退烧药和止疼剂。

Lepidiline C 是一种 从十字花科Lepidium meenii Walpers 根中提取的新型的咪唑类生物碱 ，对HL-60细胞表现出细胞毒活性（IC50为：27.7 μM）。

Ginsenoside F5 是从人参中提取的一种天然产物，通过凋亡途径显着抑制 HL-60 细胞的生长。

Sorbicillin 是一种从青霉中提取的山梨霉素类似物，具有抗炎活性和抗菌活性，诱导的 HL-60 细胞凋亡。Sorbicillin 具有潜在的神经保护活性，可用于研究神经系统疾病。

Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B analog 是由 Pseudolaric acid B 半合成得到，能够有效抑制 HMEC-1、HL-60、A-549、MB-MDA-468、BEL-7402、HCT116、Hela 细胞，且 IC50值范围为 0.136-1.162 μM。

Meisoindigo (Natura-α) 是 Indirubin 的衍生物，可以造成急性髓细胞性白血病细胞周期在 G0 G1 期停滞，并诱导凋亡，具有高抗肿瘤活性。

Calcitriol Impurities D (24-Homo Calcitriol) 是维生素的一种激素形式，可促进HL-60人早幼粒细胞白血病细胞分化为单核细胞。Calcitriol Impurities D 具有骨吸收活性，抑制人类免疫缺陷病毒在人体细胞中的复制。Calcitriol Impurities D 具有抗病毒活性们可以用于治疗艾滋病和病毒感染。

Hinesol is a unique sesquiterpenoid isolated from Atractylodes lancea rhizome. Hinesol has been found to induce apoptosis through the JNK signaling pathway in HL-60 cells.

PROTAC GSPT1 degrader-1（Compound F）作为PROTAC类降解剂，具备高效降解G1至S期过渡蛋白1（GSPT1）的功能，其降解效率在1 μM浓度下达到95%，而在0.1 μM浓度时达到86%。此外，该化合物对HL-60细胞活力具有显著抑制效果，IC50值为9.2 nM。

Cyrtominetin是一种α-hemolysin的抑制剂，通过直接结合到α-hemolysin并限制其关键“Loop”区域的构象，从而通过一种新颖机制抑制其溶解活性。这使得Cyrtominetin成为针对α-HL介导的病原性的潜在治疗剂。

NA-17 是一种萘酰亚胺类化合物，具有抗肿瘤特性，并对普通细胞如 HL-7702 和 WI-38 表现出较低的毒性。该化合物在不同类型的非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞中展示出以 p53 为依赖的抑制选择性，促进活性 p53 在 NSCLC 细胞的线粒体和细胞核内积累。NA-17 能够导致细胞周期在 G1 期停滞，诱导凋亡和细胞死亡。

CDK2-IN-41 (Compound 7a) 是一种CDK2抑制剂，通过结合CDK2抑制细胞周期，诱导细胞毒性，增加ROS生成并促进凋亡 (Apoptosis)。它对急性髓系白血病 (AML) HL-60 细胞的IC50为10 µM，显示出抗癌活性。CDK2-IN-41 可用于AML相关癌症领域的研究。

Trequinsin hydrochloride (HL 725) 是一种高效磷酸二酯酶 (PDE)抑制剂，也是血小板聚集的抑制剂，是新型抗高血压血管扩张剂，可用于研究心血管疾病。