内分泌疾病

RPR107393 free base 是一种具有选择性和高效性的角鲨烯合酶 (SQS) 抑制剂，可用于研究神经系统疾病和内分泌与代谢疾病。

SPD-473 citrate (BTS 74398 citrate) 是多巴胺重摄取抑制剂、去甲肾上腺素转运蛋白（NET）抑制剂和5-羟色胺重摄取抑制剂，可用于研究神经系统疾病和内分泌与代谢疾病。

MK-0773 (PF-05314882) 是一种选择性雄激素受体调节剂，能与 AR 结合（IC50：6.6 nM），可用于研究内分泌异常引起的疾病。

PS423 (PS210AM) 是 PDK1 的底物选择性抑制剂，也是选择性的 PDK1 激活剂，抑制 S6K 的磷酸化和激活，可用于研究内分泌和代谢疾病。

Eflucimibe (L0081) 是一种酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制剂，可用于治疗心血管疾病和内分泌与代谢疾病，可用于研究动脉粥样硬化和高脂血症。

Upacicalcet (AJT-240) 是一种静脉内拟钙剂，是一种可用于人血液透析的 SHPT， 通过直接作用于甲状旁腺细胞膜钙敏感受体来抑制过量的甲状旁腺激素 (PTH) 分泌，从而降低血液中的 PTH 水平。 3 Upacicalcet 是钙敏感受体的正变构调节剂，可预防大鼠腺嘌呤诱导的继发性甲状旁腺功能亢进模型中的血管钙化和骨骼疾病。

Eldacimibe (WAY-ACA-147) 是一种ACAT2抑制剂，可用于治疗心血管疾病和内分泌与代谢疾病，研究动脉粥样硬化和高胆固醇血症。

Ronacaleret HCl (SB-751689) 是一种小分子 CaSR 拮抗剂，可用于治疗内分泌与代谢疾病、皮肤和肌肉骨骼疾病。

Ciamexon (Ciamexone) 是一种新型的免疫调节剂，在自身免疫性疾病的实验模型中具有良好的效果，几乎没有显示出细胞毒性。Ciamexon 可用于研究内分泌眼病和糖尿病，在短时间给药后眼科疾病得到轻微改善。

Denagliptin是一种小分子二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，可用于治疗内分泌于代谢疾病，可用于研究2型糖尿病。

Bisphenol A 是酚类内源性代谢合成物，广泛用于环氧树脂和聚碳酸酯塑料的生产。它是生殖、发育和全身毒性物质，常被归类为内分泌干扰物。它与许多疾病有关，包括呼吸系统疾病、心血管疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。

Uridine triphosphate trisodium salt (UTP, Trisodium Salt) 是一种核苷酸，在正常和疾病状态，均能够调节胰腺内分泌和外分泌、通道、增殖、转运体和细胞内信号传导的功能。

TR antagonist 1 是一种高效甲状腺激素受体（TR）拮抗剂（对 TRα 和 TRβ 的 IC50 分别为 36 和 22 nM），可用于研究内分泌异常引起的疾病。

L-Thyroxine sodium salt pentahydrate (Sodium levothyroxine pentahydrate) 是一种甲状腺激素，具有抗胆固醇活性，抑制甲状腺癌结节释放甲状腺激素，用于甲状腺功能减退症、肌性水肿、克汀病和肥胖症等免疫与内分泌疾病。

PF-3882845 是一种可口服且具有选择性的盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂，可与孕激素受体 (PR) 结合，可用于研究内分泌疾病和尿生殖系统疾病。

Buntanetap ((+)-Phenserine) 是一种具有口服活性的多神经毒性蛋白（TINAPs）抑制剂，可用于研究神经系统疾病、内分泌与代谢疾病和心血管疾病。

LC-04-045 是NEK7 (NIMA 相关激酶 7) 的分子胶降解剂 (MGD)。在 MOLT-4 细胞中，LC-04-045 显示出强效的NEK7降解活性，DC50为7 nM，Dmax达到90%。该化合物在蛋白质组范围内对NEK7具有高度选择性，并通过泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 降解NEK7，依赖于NEK7中包含甘氨酸 57 (G57) 的降解基序。LC-04-045 有效抑制IL-1β和IL-18的分泌，IC50值分别为33.03 nM和32.99 nM，可用于炎症性疾病的研究。

TAK-075 是一种口服活性的 CaSR 拮抗剂，IC50 值为 0.94 nM。该化合物能刺激大鼠体内甲状旁腺激素 (PTH) 的短暂分泌，并有效防止因活性代谢物积累引起的 PTH 分泌显著减少，维持 PTH 的正常分泌模式。TAK-075 适用于代谢疾病和骨质疏松症的研究。

ATX inhibitor 27 (Compound 31) 是一种ATX抑制剂，对人体自分泌运动因子 (hATX) 和溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 的IC50分别为13 nM与23 nM。通过抑制ATX酶，ATX inhibitor 27 能有效降低体内LPA水平。此化合物可用于研究ATX-LPA相关的疾病，如炎症、神经退行性疾病和癌症。

L-365260 是一种可口服且具有选择性和高效性的非肽胃泌素和脑胆囊收缩素受体 (CCK-B) 拮抗剂。L-365260 抑制 CCK-8S 诱导的 [Ca2+]i 增加，可阻断应激引起的内脏超敏反应，可阻断 CCK-4 的抗探索作用，可用于研究神经系统Ojibwa和内分泌疾病。

CAY10575 (IKK2-IN-3) 是一种高效性 IKK2 抑制剂，具有潜在的抗炎活性，可用于研究炎症和内分泌疾病。

12(S)-HETrE是一种内源性代谢物，由血小板中的12-脂氧合酶（12-LOX）氧化ω-6 PUFA dihomo-γ-linolenic acid(DGLA)产生，作用于Gαs偶联的G蛋白偶联受体，具有抗血栓形成的作用，在心血管疾病具有潜在的治疗作用。12(S)-HETrE 在体外可抑制激动剂介导的血小板活化（IC50 = 40 μM）、α 颗粒分泌、整合素 αⅡbβ3 活化、Rap1 活化和凝血酶诱导的血块回缩。

GnRH antagonist 2 是一种 GnRH 受体拮抗剂，可用于研究内分泌疾病。

Linaprazan glurate 抑制外源性或内源性刺激的胃酸分泌。 Linaprazan glurate 可用于胃肠道炎症性疾病和消化性溃疡疾病的研究。