代谢药物发现

Cinnamaldehyde (Cinnamic Aldehyde) 具有解热作用。 它是镇静剂。它抑制MDA-MB-435S 细胞的侵袭能力与下调miR-27a 的表达有关。它诱导活性氧的产生，发挥血管扩张和抗癌作用。 它似乎是一种有希望的候选药物，可作为与 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和奥沙利铂 (OXA) 这两种用于 CRC 治疗的化疗药物联合治疗的辅助剂。其作用的可能机制可能涉及药物代谢基因的调节。 它在抑制黑色素瘤的发生和发展方面具有一定的作用，其作用机制可能表现为抑制VEGF 和HIF-α的表达，从而使血管模拟和黑色素瘤细胞新生血管的形成，促进肿瘤的生长。

Mcl-1 inhibitor20（compound 47）是一种针对Mcl-1的强效抑制剂，显示出对白血病的抗生物活性。它与Mcl-1的BH3结合槽发生作用（Ki=24 nM），有效占据其P1口袋，并与Lys234及Val249残基产生相互作用。此外，Mcl-1 inhibitor20展现出优异的微粒体稳定性、药物代谢动力学属性以及较低的心脏毒性。

BNS808 是一种具口服活性的选择性CB1R拮抗剂 (IC50= 0.8 nM)，展现了显著的CB2R选择性且脑渗透性极低。目前，BNS808 正在用于研究肥胖及相关代谢并发症，如代谢功能障碍相关的脂肪肝 (MASLD)。通过降低药物进入中枢神经系统的游离利用率，BNS808 提高了安全性，并通过高血浆结合率最大限度减少药物间相互作用。

Monomethyl itaconate是一种共聚试剂，也是前药SCD-153的活性代谢产物。它也曾在U. maydis中被发现。Monomethyl itaconate用于生成用于形成含methotrexate聚合物盘的共聚水凝胶，同时在合成thrombin抑制剂中也有所应用。

Byakangelicin 是发现于当归根中的一种活性化合物，可作为调节剂，改善各种活性化合物 (Umb，Cur 和 Dox) 的脑积累，增强研究效果。它提高所有PXR 靶基因 (如MDR1) 的表达，并广泛的诱导药物-药物相互作用。它可抑制性激素的作用，可能会增加内源激素的分解代谢。

Cinnamaldehyde (Standard) 是 Cinnamaldehyde 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Cinnamaldehyde (Cinnamic Aldehyde) 具有解热作用。 它是镇静剂。它抑制MDA-MB-435S 细胞的侵袭能力与下调miR-27a 的表达有关。它诱导活性氧的产生，发挥血管扩张和抗癌作用。 它似乎是一种有希望的候选药物，可作为与 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和奥沙利铂 (OXA) 这两种用于 CRC 治疗的化疗药物联合治疗的辅助剂。其作用的可能机制可能涉及药物代谢基因的调节。 它在抑制黑色素瘤的发生和发展方面具有一定的作用，其作用机制可能表现为抑制VEGF 和HIF-α的表达，从而使血管模拟和黑色素瘤细胞新生血管的形成，促进肿瘤的生长。