代谢药物发现

1268 种癌细胞代谢相关的生物活性小分子化合物的特有集合，用于肿瘤相关的研究以及抗肿瘤药物的筛选，用于高通量、高内涵筛选；

1544 个代谢疾病相关的生物活性小分子化合物的特有集合，用于高通量、高内涵筛选；

2850 种与 G 蛋白及其耦联受体相关的生物活性小分子化合物，所有小分子都具有良好的生物和药理活性，部分是 FDA 批准的上市药物；

631 个核受体作用化合物的独特集合，可用于高通量筛选和高内涵筛选；

280 种特异靶向肾上腺素受体的生物活性小分子化合物的集合，是相关疾病药物筛选的有效工具；

2450 个抗肥胖化合物的独特集合，可用于高通量筛选和高内涵筛选；

10240 种肿瘤相关的生物活性小分子化合物的特有集合，用于高通量、高内涵筛选；

2760 个具有抗癌活性小分子的独特集合，可用于高通量高内涵筛选。

3660个具有抗癌活性或潜在抗癌活性的药物独特集合，可用于高通量、高内涵筛选

499 种内源性生物活性化合物的独特集合，用于高通量、高内涵筛选；

1000种内源性生物活性化合物的独特集合，用于高通量、高内涵筛选。

653 个脂代谢相关的化合物集合，可用于高通量和高内涵筛选；

540 种肠道微生物代谢物的集合，可以用于高通量和高内涵筛选；

5100 种人代谢物的独特集合，用于高通量、高内涵筛选；

719 种萜类天然产物的独特集合，可用于高通量筛选和高内涵筛选；

144 种海洋来源的单体化合物，是药物开发、药理研究等领域的有力工具；

该库包含超50000种化合物。

在药物发现的背景下，天然化合物指的是从天然来源（如植物、微生物、海洋生物或其他生物体）中提取的化学物质，这些物质具有潜在的药物或治疗特性。这些化合物可以作为开发新药或药物先导物的基础。 因此，药物发现中的一种常见策略是深入了解天然底物（对于酶）或配体（对于受体）的化学结构和结合机制，以指导新药的设计。这种方法假设模仿共同进化的底物或配体的结构特征将优化生物效应。或者，研究人员探索来自不相关天然来源的分子。值得注意的是，目前市场上约60%的药物源自或受到天然产物的启发，包括抗真菌药、抗生素和抗癌药物。 天然产物集合提供了多样的药效团和高度复杂的立体化学结构，使其成为针对各种蛋白质（包括涉及蛋白质-蛋白质相互作用的最具挑战性的筛选靶标）的潜在候选化合物。此外，天然产物被视为天然代谢物，相较于合成化合物具有优势，因为它们具有代谢物相似性，这不仅增强了生物活性，还提高了通过转运系统进行细胞内递送的潜力。这种特定的生物利用度带来了额外优势，与药物开发中向更多功能性检测的转变相一致。 天然化合物及其类似物在药物发现中的优势包括其潜在的高生物活性、多样的化学结构，以及在复杂生物系统中进化以实现特定生物功能的可能性。这些特性使天然化合物成为制药行业在寻找新药和治疗剂过程中的宝贵资源。

680个EMA批准药物的独特集合，可用于高通量筛选和高内涵筛选

- 264种全球范围内已退市的小分子药物，可用于高通量筛选和高内涵筛选；

507 种已知的小分子蛋白酶抑制剂的特有集合，可用于高通量筛选和高内涵筛选；

收录了3490种小分子活性化合物，用于翻译后修饰相关研究

800 种生物活性小分子化合物；

1920 个具有抗癌活性小分子的独特集合，所有化合物都经过了严格的临床前研究和临床试验，由FDA、EMA 或NMPA 批准上市，可用于高通量、高内涵筛选。