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SB-265610 (GSK-CXCR2) 是竞争性非肽变构CXCR2选择性拮抗剂，可阻断大鼠 CINC-1 诱导的钙动员和中性粒细胞趋化性，IC50分别为 3.7 和 70 nM。

Verapamil (CP-16533-1) 是一种非二氢吡啶类钙通道阻滞剂，一种 P-gp 抑制剂，也是一种 CYP3A4 抑制剂，具有口服活性。Verapamil 可以用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗塞等。

Opicinumab (BIIB033) 是一种新型抗 LINGO-1 的单克隆抗体，可用于预防和延缓急性视神经炎和复发性多发性硬化。

AGN-201904 是质子泵抑制剂，是一种奥美拉唑前药，可延缓衰老，可用于预防和治疗消化性溃疡。

Epalrestat (ONO2235) 是醛糖还原酶抑制剂，在长期治疗中具有良好的耐受性。 它可以有效改善糖尿病神经病变的相关症状并延缓疾病的进展，特别是在微血管病变有限且血糖控制良好的患者中。

Pyrrole-2-carboxylic acid (Minaline) 是一种天然生物碱类，从海洋细菌Pelomonas puraquaesp. Nov 中分离得到。

2-Methylsuccinic acid (Pyrotartaric Acid) 是乙基丙二酸脑病的主要生化指标，是人体液中的正常代谢物。

Qingyangshengenin B (Otophylloside B) 是一种分离自 Qingyangshen 的 C-21 甾体苷。它能够在 mRNA 水平上抑制 Aβ 的表达来减少 Aβ 的沉积，对 Aβ 的毒性有保护作用。它具有抗癫痫作用。

OPN-9652是一种强效且口服有效的共价TEAD抑制剂（IC50=0.005 µM），其作用靶点为TEAD的中心棕榈酸酯结合口袋，能够显著降低TEAD依赖性报告基因的活性，并下调TEAD靶基因（CTGF与CYR61）的表达水平。在BRAF突变型A375细胞异种移植小鼠模型中，OPN-9652可有效延缓肿瘤耐药性的发生，可用于黑色素瘤相关的科研探索中。

AAPK-25 是选择性的Aurora/PLK 激酶双重抑制剂，显示出抗肿瘤活性。它可造成有丝分裂延迟并阻滞前中期细胞，通过生物标志物组蛋白 H3Ser10磷酸化反应，导致细胞凋亡激增。

MTH1 activator-1 是一种MTH1激活剂，能够提升内源性MTH1的活性，同时显著降低细胞DNA中的8-oxo-dG水平。此化合物适用于研究核苷酸池中氧化损伤修复的上调效应，以及用于延迟或减少肿瘤发生的实验。

Pantoprazole-d8 (BY1023-d8) sodium 是 Pantoprazole 的氘代标记版本。Pantoprazole (BY1023) 是一种具口服活性的高效质子泵抑制剂 (PPI)，属于一种取代的苯并咪唑，并能有效抑制 H+/K+-ATPase，其 IC50 为 6.8 μM。Pantoprazole 可增强 pH 值的稳定性，并具有抗分泌和抗溃疡效应。此外，Pantoprazole 与 Doxorubicin 联合使用可显著延缓肿瘤生长。

LSD1-IN-44 (Compound 19) 是一种抑制 LSD1 的化合物，其对LSD1-CoREST酶复合物的IC50为0.02 μM。LSD1-IN-44 展现出对转化型童虫 (NTS) 和 Schistosoma mansoni 成虫的显著抗血吸虫活性，并对幼虫起效延迟。对人体细胞无显著毒性，适用于血吸虫病研究。

SKF-96365 hydrochloride (SKF96365) 是store-operated Ca2+entry 抑制剂，也是TRP channel 阻滞剂。它显著抑制豚鼠离体心脏 hERG、hKCNQ1/hKCNE1、hKir2.1 和 hKv4.3 电流，延长QTc 间期。它通过诱导结直肠癌细胞的细胞周期阻滞和凋亡起抗肿瘤作用。

Valeroyl Salicylate (2-Valeryloxybenzoic acid) 具有抗炎作用，可延长寿命，延缓随年龄增长而导致的自发活动下降，并提高抗压能力。

Scutellarin methyl ester (3-Oxotirucallenoic Acid) 是一种灯盏花素的成分, 其中灯盏花素是灯盏花中几种黄酮类化合物的粗提物。

Decaborane, ethyl-, Nonaborane and decaborane cluster anions can enhance the ignition delay in hypergolic ionic liquids and induce hypergolicity in molecular solvents.

GYKI-13324 is bifunctional nitrosoureido derivative and alkylating agent. GYKI-13324 was studied on human colorectal tumor xenograft lines. Given orally in single or multiple daily doses, GYKI-13324 produced long-term or total regression of adenomatous, b

Purfalcamine is an orally active, selective Plasmodium falciparum calcium-dependent protein kinase 1 (PfCDPK1) inhibitor with an IC50 of 17 nM and an EC50 of 230 nM. Purfalcamine has antimalarial activity and causes malaria parasites developmental arrest at the schizont stage[1][2]. Purfalcamine has low activity against Toxoplasma gondii calcium-dependent protein kinase 3 (TgCDPK3)[1]. Purfalcamine (225, 450 nM) has no effect on the parasitemia in the first 32 hours. After about 40 hours, parasite level remains stable and then begins dropping[1]. Purfalcamine inhibits proliferation with EC50s of 171-259 nM for P. falciparum strains (3D7, Dd2, FCB, HB3 and W2), which indicates effectiveness against drug-resistant parasites[1]. Given that the EC50 value for P. falciparum (3D7) is 230 nM, Purfalcamine shows a therapeutic window ranging from 23-fold to 36-fold (EC50s for CHO=12.33 μM, HEp2=7.235 μM, HeLa=7.029 μM and Huh7=5.476 μM)[1]. Purfalcamine (10 mg/kg; oral gavage; BID; for 6 days) demonstrates a delay in the onset of parasitemia in treated mice[1]. Purfalcamine (20 mg/kg; orally gavage) exhibits a Cmax of 2.6 μM with a half-life of 3.1 hours[1]. Animal Model: Male BALB/c mice, 7 weeks of age with the malaria parasite[1] [1]. Nobutaka Kato, et al. Gene expression signatures and small-molecule compounds link a protein kinase to Plasmodium falciparum motility. Nat Chem Biol. 2008 Jun;4(6):347-56. [2]. Rajshekhar Y Gaji, et al. Expression of the essential Kinase PfCDPK1 from Plasmodium falciparum in Toxoplasma gondii facilitates the discovery of novel antimalarial drugs. Antimicrob Agents Chemother. 2014 May;58(5):2598-607.

Erianin 能抑制吲哚胺-2,3-双加氧酶诱导的肿瘤血管生成，可用作退烧药和止疼剂。

Glycerol 是甘油三酯（即脂肪和油）和磷脂的重要成分，广泛应用于食品工业中作为甜味剂和保湿剂以及药物制剂。此外，Glycerol 可用于聚丙烯酰胺凝胶电泳的样品制备和凝胶形成，并可用于诱导急性肾损伤模型。

hCAIX/XII-IN-5 (Coumarin 9a) 是一种碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，具有出色的 hCA IX/XII 选择性，对 hCA I 和 hCA II 的Ki 值分别为 93.9 和 85.7 nM。hCAIX/XII-IN-5 对癌细胞具有抗增殖活性，可延迟细胞周期并诱导细胞凋亡。

Melengestrol acetate 是孕酮的衍生物，充当皮质类固醇激素。 Melengestrol acetate 可以促进月经活动和妊娠维持的子宫内膜增殖延迟。

4SC-207 is a novel microtubule inhibitor , which shows strong anti-proliferative activity in a large panel of tumor cell lines with an average GI50 of 11 nM. In particular, 4SC-207 is active in multi-drug resistant cell lines, such as HCT-15 and ACHN, suggesting that it is a poor substrate for drug efflux pumps. 4SC-207 inhibits microtubule growth in vitro and in vivo and promotes, in a dose dependent manner, a mitotic delay/arrest, followed by apoptosis or aberrant divisions due to chromosome alignment defects and formation of multi-polar spindles. Furthermore, preliminary data from preclinical studies suggest low propensity towards bone marrow toxicities at concentrations that inhibit tumor growth in paclitaxel-resistant xenograft models. 4SC-207 may be a potential anti-cancer agent.