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抑制剂&激动剂
20
天然产物
11
检测抗体
6
Chlorpropamide
氯磺丙脲, Diabinese
T0490
94-20-2
Chlorpropamide (Diabinese) 是口服降糖剂,可用于研究非胰岛素依赖型糖尿病。
ABC Transporter
ATPase
¥ 119
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Prilocaine hydrochloride
盐酸丙胺卡因, Xylonest, Propitocaine hydrochloride, Prilocaine HCl
T0796
1786-81-8
Prilocaine hydrochloride (Prilocaine HCl) 是一种氨基酰胺类局部麻醉剂,作用于神经元膜上的钠通道并限制癫痫发作的扩散。它是Na/K-ATPase 抑制剂,具有神经毒性作用。
ATPase
Sodium Channel
¥ 112
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Ginsenoside Rb1
人参皂苷Rb1, 人参皂苷 Rb1, Gypenoside III, Gypenoside Ⅲ
T2822
41753-43-9
Ginsenoside Rb1 (Gypenoside Ⅲ) 是中药人参的成分,可能具有抑制或阻止肿瘤生长的特性。
ATPase
Autophagy
HSV
IRAK
Mitophagy
NF-κB
¥ 153
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Phlorizin
根皮苷, 根皮甙, Phloridzin, NSC 2833, Floridzin
T2922
60-81-1
Phlorizin (Phloridzin) 是非选择性的SGLT 抑制剂,也是Na+/K+-ATPase 抑制剂,对于hSGLT1和hSGLT2的Ki 值分别为 300 和 39 nM。
ATPase
SGLT
¥ 108
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Oleic acid
油酸, Oleate, Glycon Wo, Elaidoic acid, 9Z-Octadecenoic acid, 9-Octadecenoic Acid, 9-cis-Octadecenoic acid
T2O2668
112-80-1
Oleic acid (Glycon Wo) 属于天然产物,是一种常见的不饱和脂肪酸,在存在于多种动物、植物的脂肪和油脂中。Oleic acid 是一种 Na+/K+ATP 酶激活剂。
Apoptosis
ATPase
Endogenous Metabolite
¥ 109
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Prilocaine
丙胺卡因, Propitocaine, NSC 40027, Citanest
T6953
721-50-6
Prilocaine (NSC-40027) 是一种氨基酰胺类局部麻醉剂,作用于神经元膜上的钠通道并限制癫痫发作的扩散。它是Na/K-ATPase 抑制剂,具有神经毒性作用。
ATPase
Sodium Channel
¥ 137
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Chloroprocaine hydrochloride
盐酸氯普鲁卡因, Chloroprocaine HCl
T6443
3858-89-7
Chloroprocaine hydrochloride (Chloroprocaine HCl) 是一种 Na/K-ATPase 活性抑制剂,IC50为 13 mM,可阻断外周神经。
ATPase
¥ 128
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Digitoxin
洋地黄毒苷, 洋地黄毒甙, 洋地黄, Unidigin, Digitoxoside, Digitoxinum
T0295
71-63-6
Digitoxin (Digitoxinum) 是Na+/K+-ATPase 有效抑制剂, EC50 值为0.78 μM。
Apoptosis
ATPase
Bcl-2 Family
Calcium Channel
Caspase
HSV
¥ 398
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Suloctidil
舒洛地尔
T0712
54767-75-8
Suloctidil 是一种外周血管扩张剂,作用于大鼠脑突触, 影响Na+/ K+ ATP 酶活性和膜流动性,可治疗痴呆和血栓形成病症。
ATPase
Platelet aggregation
¥ 149
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Ouabain octahydrate
乌本苷, G-Strophanthin, Acocantherine
T1318
11018-89-6
Ouabain octahydrate (Acocantherine) 是一种强心苷,可抑制 Na(+)/K(+) ATPase,有潜力用于充血性心力衰竭的研究。
ATPase
Autophagy
¥ 125
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Bufalin
蟾毒灵
T1719
465-21-4
Bufalin属于天然产物,是一种Na⁺/K⁺-ATPase抑制剂(IC50≈40–45 nM),具有良好的细胞渗透性。其通过结合ATP1A1等α亚基诱导钙超载和细胞焦亡,可用于多种癌症的实验研究与探索。
ATPase
¥ 322
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2,3-Butanedione 2-Monoxime
二乙酰一肟, Diacetyl monoxime, 2,3-Butanedione-2-monoxime, 2,3-Butanedione monoxime
T2176
57-71-6
2,3-Butanedione 2-Monoxime (Diacetyl monoxime) 是一种肌球蛋白 ATP 酶(myosin ATPase) 抑制剂。它诱导肌质网 Ca2+释放,能够有效抑制骨骼肌和心肌收缩。
Akt
ATPase
Myosin
¥ 178
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Rostafuroxin
PST 2238
T2621
156722-18-8
Rostafuroxin (PST 2238) 是洋地黄毒苷衍生物,是一种口服有效的 Na+,K+-ATPase 抑制剂,具有抗高血压和抗 RSV 活性,用于研究治疗原发性高血压的试验。
ATPase
RSV
¥ 247
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Oleandrin
欧夹竹桃苷, Neriostene, Folinerin, Foliandrin
T5S0890
465-16-7
Oleandrin (Folinerin) 是夹竹桃属中的一种类固醇,可抑制Na+/K+-ATPase 活性,IC50为 620 nM。
Apoptosis
ATPase
Potassium Channel
Sodium Channel
¥ 843
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Deslanoside
洋地黄, 去乙酰西地兰, Desacetyllanatoside C, Deacetyllanatoside C
T8183
17598-65-1
Deslanoside (Desacetyllanatoside C) 是一种快速作用的强心苷,可抑制Na-K-ATPase 膜泵,导致细胞内钠和钙浓度增加。它用于研究充血性心力衰竭和因折返机制引起的室上性心律失常,并在研究慢性心房颤动时控制心室率。
ATPase
Drug Metabolite
¥ 616
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Acevaltrate
乙酰缬草三酯, Acevaltratum, Acetoxyvaltrate
TJP2872
25161-41-5
Acevaltrate (Acevaltratum) 对人小细胞肺癌细胞系 GLC(4) 和人结肠直肠癌细胞系 COLO 320 具有高细胞毒性,IC50 值为 1-6 uM。它抑制大鼠肾和脑半球中 Na+/K+-ATP 酶活性,IC50分别为 22.8 和 42.3 μM。
ATPase
¥ 378
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Strophanthidin
葡萄球菌素, 毒毛旋花子甙元, Strophanthidine
TN5073
66-28-4
Strophanthidin (Strophanthidine) 是黄花夹竹桃中的一种类固醇,可增加舒张期和收缩期胞内 Ca2+浓度。它在 0.1 和 1 nmol/L 增加Na+/K+-ATPase 活性,1到100 μ mol/L 抑制Na+/K+-ATPase 活性,10 和 100 nmol/L 对Na+/K+-ATPase 活性无影响。
ATPase
Calcium Channel
¥ 169
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Pantoprazole Sodium Hydrate
泮托拉唑钠水合物, SKF96022 sodium hydrate, SKF96022 (sodium hydrate), BY1023 (sodium hydrate)
T0161
164579-32-2
Pantoprazole Sodium Hydrate (BY1023 (sodium hydrate)) 是一种具有口服活性的质子泵抑制剂。它是取代的苯并咪唑,是H+/K+-ATPase 抑制剂。它可改善 pH 值稳定性,具有抗分泌和抗溃疡的作用。它联合阿霉素可显著增加肿瘤生长延迟。
Antibacterial
Apoptosis
Autophagy
Potassium Channel
Proton pump
¥ 113
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Novobiocin Sodium
新生霉素钠, Cathomycinsodium, Albamycinsodium
T0974
1476-53-5
Novobiocin Sodium (Albamycinsodium) 是源自 Streptomyces niveus 的抗生素。 它的化学结构类似于香豆素。Novobiocin 与 DNA 促旋酶结合并阻断三磷酸腺苷活性。
ABC Transporter
Antibacterial
Antibiotic
Apoptosis
Autophagy
DNA gyrase
DNA/RNA Synthesis
HSP
Potassium Channel
Topoisomerase
Virus Protease
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Ilaprazole sodium
艾普拉唑钠, IY-81149 sodium
T1756
172152-50-0
Ilaprazole sodium (IY-81149 sodium) 是一种具有口服活性质子泵抑制剂,以剂量依赖性方式不可逆地抑制 H+/K+-ATPase,在兔壁细胞制剂中的 IC50为 6 μM。它也是一种有效的 T 细胞起源蛋白激酶(TOPK)抑制剂,用于胃溃疡的研究。
Proton pump
TOPK
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