mdmx

SJ-172550 是 MDMX 的小分子抑制剂，EC50为5 μM。

XI-006 (XI-006) 是一种DNA 破坏剂、抗肿瘤剂和p53的激活剂。

RO-5963是p53-MDM2和p53-MDMX 的双重抑制剂（IC50s:~17nM 和~24nM）。

MMRi64 是 Mdm2-MdmX E3 连接酶活性的特异性抑制剂。MMRi64 能有效诱导 p53 积累，并诱导白血病 淋巴瘤细胞中 p53 途径的凋亡，破坏 Mdm2-MdmX 相互作用， 下调白血病细胞中的 Mdm2 和 MdmX。MMRi64 MMRi64 可用于癌症研究。

MDMX MDM2-IN-2 是一款p53-MDM2 MDMX双重抑制剂，具有高效性，其对MDM2和MDMX的Ki值分别为0.23 μM和2.45 μM。该化合物阻断p53与MDM2蛋白的相互作用，从而恢复p53功能，诱导细胞周期停滞与细胞凋亡。同时，MDMX MDM2-IN-2抑制细胞迁移和侵袭，显示出潜在的抗肿瘤活性。

NSC 146109 hydrochloride 是一种靶向 MDMX 的 p53 激活剂。 NSC 146109 hydrochloride 可用于乳腺癌研究。

YF438 作为一种HDAC抑制剂，展示了显著的体外及体内抗癌效果。它通过阻止HDAC和MDM2的相互作用，引发MDM2-MDMX的解离并加速MDM2的降解，有效抑制了三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的增长及其转移。

MEL23 是 MDM2E3 连接酶 (MDM2E3ligase) 抑制剂，可阻断 MDM2-MDMX 复合物的 E3 连接酶活性，抑制细胞中 Mdm2 和 p53 的泛素化，降低野生型 p53 细胞的活力，并通过独立于 p53 转录的机制稳定 MDM2。

WK-298 is an effective MDM2/MDMX-p53 interaction inhibitor.

ATSP-7041 is a novel potent and selective dual inhibitor of mdm2 (ki = 0.9 nm) and mdmx (ki = 7 nm)

RO2443 is a dual inhibitor of the MDM2-p53 or MDMX-p53 protein-protein interaction, inducung MDM2 and MDMX dimerization and activating the p53 pathway.

Sulanemadlin (ALRN-6924) 是一种基于 p53 的强效拟肽大环。Sulanemadlin 是 p53-MDM2，p53-MDMX，或 p53 和MDM2和 MDMX 蛋白-蛋白相互作用的抑制剂。Sulanemadlin 可用于癌症研究。

Phage-derived 12 1 peptide通过靶向MDM2和MDMX破坏 MDM2-p53 和 MDMX-p53 相互作用，发挥抗肿瘤活性，IC50为0.15和1.25 μM。