antihyperglycemic

Rosiglitazone (BRL49653) 是一种 PPARγ 激动剂、TRPC5 激活剂和 TRPM3 抑制剂，具有口服活性。Rosiglitazone 也是一种降糖剂，是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。

Acarbose (BAY g 5421)是一种降糖药, 是一种具有口服活力 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) 的抑制剂 (IC50=11 nM)。Acarbose 能提高磺脲类药物或胰岛素的降血糖作用。

Vildagliptin (LAF237) 是一种选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的IC50为 3.5 nM。它具有出色的口服生物利用度和降血糖活性。

1-Deoxynojirimycin (Moranoline) 是一种口服具有活性的 α-葡萄糖苷酶抑制剂。它具有降血糖、减肥和抗病毒的活性。它抑制餐后血糖，预防糖尿病。

Rosiglitazone hydrochloride (BRL-49653 HCl) 是一种降血糖药物，通过与脂肪细胞中的 PPAR 受体结合来刺激胰岛素分泌。它对 PPARγ1、PPARγ2 和 PPARγ 的EC50值分别为 30 nM、100 nM 和 60 nM。它也是TRPC5的激活剂和TRPM3的抑制剂。

1-Deoxynojirimycin hydrochloride (Moranoline) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，具有降血糖、减肥和抗病毒的作用，可抑制餐后血糖，预防糖尿病。

AZD-1656 是口服有效的葡萄糖激酶选择性激活剂，EC50为 60 nM。AZD1656在2 型糖尿病中有研究的价值。

Nomilin 是一种柠檬苦素类化合物，从柑桔类提取物中获得，是抗肥胖症和降糖药。

Anti-hyperglycemic agent 1 是一种 α- 葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase) 的有效抑制剂 (IC50: 0.53 μM)。Anti-hyperglycemic agent 1 能够用于研究糖尿病。

Sotagliflozin (LP-802034) 是有效的SGLT1/2抑制剂，用作抗糖尿病剂。

MCC-555 (Isaglitazone) 是一种 PPARα 和 PPARγ 激动剂，具有抗高血糖作用。

Gliquidone (AR-DF 26) 是一种磺酰脲类的抗糖尿病药物，可用于2型糖尿病的研究。

Phenformin hydrochloride (Phenformin HCl) 是一种具有抗高血糖活性的双胍类抗糖尿病药物，能够使 AMPK 活化。

Miglitol (BAY1099) 是一种口服抗糖尿病化合物，能够抑制糖复合体分解为葡萄糖。

Dapagliflozin (BMS-512148) 是一种葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂，可与靶点竞争性结合。Dapagliflozin 可用于 2 型糖尿病的治疗，可以减少肾脏的葡萄糖重吸收，增加尿液中葡萄糖的排泄，从而降低血浆葡萄糖水平。

3-Butylidenephthalide (Butylidene phthalide) 是从 Ligusticum chuanxiongHort 鉴定出的一种邻苯二甲酸酐衍生物，有杀虫活性。

Aegeline 是从 Aegle marmelos 的叶子中分离出来的一种生物碱酰胺，有抗高血糖和抗血脂异常的活性。

Gliclazide (SE1702) 是一种有效的全细胞的 β 细胞 ATP 敏感型钾流阻断剂，IC50为 184 nM，用作降糖药。

Glisoxepide is a sulphonamide derivative and is an orally available nonselective K(ATP) channel blocker. It has antihyperglycemic activity and cardiovascular regulation effect.

HSK0935 is a highly selective and orally available SGLT2 inhibitor (IC50: 1.3 nM). It has antihyperglycemic activities.

FBPase-IN-3 (compound 45) 作为一种果糖-1,6-双磷酸酯酶(FBPase)抑制剂，其半抑制浓度(IC50)为2.08 μM，具有显著的糖异生抑制活性。

PPARγ agonist16 (Compound 4G) 是一种PPARγ激动剂，能够竞争性结合PPARγ的LBD结构域，其IC50为1790 nM。此化合物在小鼠模型中抑制耳朵肿胀，并在Streptozotocin诱导的小鼠糖尿病模型中展现抗高血糖作用。

SGLT1/2-IN-8 (化合物 8) 是一种强效的口服双重抑制剂，对SGLT1和SGLT2的IC50值分别为4 nM和1 nM。SGLT1/2-IN-8 显示出抗高血糖作用，适用于相关研究。

Antidiabetic agent 7 (Compound 5m) 是一种有效的高血糖抑制剂，能够通过激活AMPK依赖途径显著促进骨骼肌细胞中的GLUT4转运。它在降低血糖水平方面具有良好效果，并显示出优越的药代动力学特性，适用于抗高血糖研究。