acarbose

Acarbose (BAY g 5421)是一种降糖药, 是一种具有口服活力 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) 的抑制剂 (IC50=11 nM)。Acarbose 能提高磺脲类药物或胰岛素的降血糖作用。

Acarbose sulfate is an anti-diabetic drug and is an inhibitor of alpha-glucosidase.

Acarbose (Standard)是Acarbose的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等研究。Acarbose是一种可口服的α-葡萄糖苷酶的抑制剂，具有降血糖作用。

Chrysanthellin B 的 beta-glucosidase 抑制活性约为 acarbose 的五分之一，但仍具有显著活性。因此，Chrysanthellin B 被用于酶学及碳水化合物代谢研究体系，以研究 glucosidase 相关生化分析中的糖苷酶抑制特征、酶–底物相互作用动力学以及抑制剂效力比较。

Vitexin 2''-glucoside（Flavosativaside）是一种存在于 hawthorn leaf flavonoids 中的高效且具有选择性的 alpha-glucosidase 抑制剂。Vitexin 2''-glucoside 可逆性抑制小肠刷状缘中的 α-glucosidase 活性，其抑制活性强于 acarbose。Vitexin 2''-glucoside 被用于生物医学研究，重点涉及碳水化合物代谢调控、肠道酶活性以及与代谢疾病模型相关的葡萄糖吸收通路研究。

Sulfaethoxypyridazine是一种苯磺胺类抗菌剂，能够在药物联用时提高Acarbose等药物的疗效，能够诱发大鼠和犬的白内障。

α-Glucosidase-IN-82 (compound 8l) 是一种有效抑制 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase) 的化合物，其IC50值为 13.66 μM。相较于 Acarbose，α-Glucosidase-IN-82 的抑制活性增强了 52 倍。

α-Glucosidase-IN-79 (Compound 4d9) 是一种具有强效非竞争性抑制作用的α-Glucosidase抑制剂，其IC50为2.11 μM，远优于已有的α-Glucosidase抑制剂Acarbose (IC50为327.0 μM) 和HXH8r (IC50为15.32 μM)。该化合物对人类正常肝细胞(LO2)无细胞毒性，并在大鼠血浆中展示出良好的代谢稳定性，因此有潜力应用于2型糖尿病研究。

α-Glucosidase-IN-92 (compound 14b) 是一种非竞争性抑制剂，靶向 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase)，其抑制效力 (IC50=64.0 μM) 优于 Acarbose (IC50=750 μM)。α-Glucosidase-IN-92 具备良好的口服生物利用度，并可通过血脑屏障。它能延缓碳水化合物的水解过程，从而降低餐后血糖水平。α-Glucosidase-IN-92 可用于研究 2 型糖尿病的抗糖治疗。

α-Amylase/α-Glucosidase-IN-22 是一种 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的抑制剂，其 IC50 值分别为 1.71 nM 和 10.36 nM（效力是阿卡波糖的 23.8 倍和 5 倍）。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-22 可用于糖尿病等代谢性疾病的研究。

α-Glucosidase-IN-105 是一种选择性而强效的 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase) 抑制剂，其 IC50 为 31.36 μM。此化合物同时抑制 α-淀粉酶 (α-Amylase)，IC50 值为 104.2 μM。α-Glucosidase-IN-105 的抑制活性与标准药物 Acarbose 相当，适用于 2 型糖尿病的研究。

Valienamine为α-葡萄糖苷酶抑制剂，为众多天然糖苷酶抑制剂，包含用于作物保护的validamycin A及治疗糖尿病的阿卡波糖，的关键活性成分。

Sulfaethoxypyridazine (Standard) 是 Sulfaethoxypyridazine 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Sulfaethoxypyridazine是一种苯磺胺类抗菌剂，能够在药物联用时提高Acarbose等药物的疗效，能够诱发大鼠和犬的白内障。

Granatin B 是一种从石榴花中分离的化合物，能够抑制 β-葡萄糖苷酶，其效力与抗糖尿病药物Acarbose相似。