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Tauroursodeoxycholate sodium

产品编号 T6993 CAS 35807-85-3

别名: 牛磺熊脱氧胆酸钠, Sodium tauroursodeoxycholate, Tauroursodeoxycholic acid sodium salt, TUDC, 牛磺熊去氧胆酸钠, Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC)

Tauroursodeoxycholate sodium (TUDC) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate sodium (TUDC) 抑制ERK，显著降低凋亡分子表达，如caspase-3和caspase-12。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Tauroursodeoxycholate sodium Chemical Structure

Tauroursodeoxycholate sodium, CAS 35807-85-3

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 206	现货
50 mg	￥ 371	现货
100 mg	￥ 629	现货
500 mg	￥ 1,263	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 160	现货

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参考文献

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 10 mg/mL(19.2 mM)

DMSO: 93 mg/mL (178.3 mM)

H2O: 92 mg/mL (176.3 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO / H2O	1 mM	1.9168 mL	9.5842 mL	19.1685 mL	47.9212 mL
	5 mM	0.3834 mL	1.9168 mL	3.8337 mL	9.5842 mL
	10 mM	0.1917 mL	0.9584 mL	1.9168 mL	4.7921 mL
DMSO / H2O	20 mM	0.0958 mL	0.4792 mL	0.9584 mL	2.3961 mL
	50 mM	0.0383 mL	0.1917 mL	0.3834 mL	0.9584 mL
	100 mM	0.0192 mL	0.0958 mL	0.1917 mL	0.4792 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Milkiewicz P, et al. J Hepatol. 2001, 34(2), 184-191. 2. Ishizaki K, et al. Eur J Pharmacol. 2001, 421(1), 55-60. 3. Alpini G, et al. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2004, 286(6), G973-982. 4. Sommerfeld A, et al. Cell Physiol Biochem. 2015, 36(3), 866-883. 5. Luo R, Li L, Liu X, et al. Mesenchymal stem cells alleviate palmitic acid-induced endothelial-to-mesenchymal transition by suppressing endoplasmic reticulum stress[J]. American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism. 2020, 319(6): E961-E980. 6. Luo R, Li L, Liu X, et al. Mesenchymal stem cells alleviate palmitic acid induced endothelial to mesenchymal transition by suppressing endoplasmic reticulum stress[J]. American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism. 2020 7. Che J, Lv H, Yang J, et al. Iron overload induces apoptosis of osteoblast cells via eliciting ER stress-mediated mitochondrial dysfunction and p-eIF2α/ATF4/CHOP pathway in vitro[J]. Cellular Signalling. 2021: 110024.

文献引用

1. Che J, Lv H, Yang J, et al. Iron overload induces apoptosis of osteoblast cells via eliciting ER stress-mediated mitochondrial dysfunction and p-eIF2α/ATF4/CHOP pathway in vitro. Cellular Signalling. 2021 Aug;84:110024. doi: 10.1016/j.cellsig.2021.110024. Epub 2021 Apr 24. 2. Luo R, Li L, Liu X, et al. Mesenchymal stem cells alleviate palmitic acid induced endothelial to mesenchymal transition by suppressing endoplasmic reticulum stress. American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism. 2020

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Tauroursodeoxycholate sodium 35807-85-3 Apoptosis MAPK Proteases/Proteasome ERK Caspase molecules UR-906 UR 906 Extracellular signal regulated kinases reticulum caspase-3 牛磺熊脱氧胆酸钠 Inhibitor Sodium tauroursodeoxycholate Tauroursodeoxycholic acid sodium salt endoplasmic Tauroursodeoxycholic acid TUDCA stress TUDC UR906 Tauroursodeoxycholic acid sodium 牛磺熊去氧胆酸钠 caspase-12 inhibit Sodium Tauroursodeoxycholate Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC) Tauroursodeoxycholate inhibitor

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经销：

终端：

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上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Tauroursodeoxycholate sodium (TUDC) is an endoplasmic reticulum (ER) stress inhibitor, used for the treatment of gallstones and liver cirrhosis.
体内活性	In phalloidin-induced cholestasis rats, Tauroursodeoxycholate (360 μmol/kg, i.v.) significantly suppresses the decrease in bile flow and increases in serum alkaline phosphatase, leucine aminopeptidase and glutamic pyruvic transaminase activities, cholesterol, phospholipid and bile acid concentrations. [2]
细胞实验	Cell lines: Mz-ChA-1 cells. Concentrations: ~200 μM. Method: After trypsinization,Mz-ChA-1 cells are suspended in CCM at 5×104 cells/mL,and 200 μL of the cell suspension is seeded into 96-well plates.After an initial incubation step of 4 h at 37°C in a 5% CO2 incubator,the cells are incubated at 37°C with TUDCA (0.2–200 μM).After incubation for 24–96 h,[3H]thymidine is put into each well at 5.0 μCi/mL and incubated for additional 4 h.[3H]thymidine incorporation is measured by a scintillation counter.
动物实验	Animal Models: Phalloidin-induced cholestasis ratsFormulation & . Dosages: Saline; 360 μMol/kg. Administration: intravenous injection

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技术支持

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别名	牛磺熊脱氧胆酸钠, Sodium tauroursodeoxycholate, Tauroursodeoxycholic acid sodium salt, TUDC, 牛磺熊去氧胆酸钠, Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC)
分子量	521.69
分子式	C26H44NNaO6S
CAS No.	35807-85-3