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Tauroursodeoxycholate sodium

产品编号 T6993 CAS 35807-85-3

别名: 牛磺熊脱氧胆酸钠, TUDC, Sodium tauroursodeoxycholate, Tauroursodeoxycholic acid sodium salt, Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC), 牛磺熊去氧胆酸钠

Tauroursodeoxycholate sodium 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 抑制ERK，显著降低凋亡分子表达，如caspase-3和caspase-12。

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Tauroursodeoxycholate sodium, CAS 35807-85-3

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years

溶解度

Ethanol: 10 mg/mL(19.2 mM)

DMSO: 93 mg/mL (178.3 mM)

H2O: 92 mg/mL (176.3 mM)

( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )

参考文献

1. Milkiewicz P, et al. J Hepatol. 2001, 34(2), 184-191. 2. Ishizaki K, et al. Eur J Pharmacol. 2001, 421(1), 55-60. 3. Alpini G, et al. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2004, 286(6), G973-982. 4. Sommerfeld A, et al. Cell Physiol Biochem. 2015, 36(3), 866-883. 5. Luo R, Li L, Liu X, et al. Mesenchymal stem cells alleviate palmitic acid-induced endothelial-to-mesenchymal transition by suppressing endoplasmic reticulum stress[J]. American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism. 2020, 319(6): E961-E980. 6. Luo R, Li L, Liu X, et al. Mesenchymal stem cells alleviate palmitic acid induced endothelial to mesenchymal transition by suppressing endoplasmic reticulum stress[J]. American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism. 2020 7. Che J, Lv H, Yang J, et al. Iron overload induces apoptosis of osteoblast cells via eliciting ER stress-mediated mitochondrial dysfunction and p-eIF2α/ATF4/CHOP pathway in vitro[J]. Cellular Signalling. 2021: 110024.

文献引用

1. Che J, Lv H, Yang J, et al. Iron overload induces apoptosis of osteoblast cells via eliciting ER stress-mediated mitochondrial dysfunction and p-eIF2α/ATF4/CHOP pathway in vitro. Cellular Signalling. 2021 Aug;84:110024. doi: 10.1016/j.cellsig.2021.110024. Epub 2021 Apr 24. 2. Luo R, Li L, Liu X, et al. Mesenchymal stem cells alleviate palmitic acid induced endothelial to mesenchymal transition by suppressing endoplasmic reticulum stress. American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism. 2020

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

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计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

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Keywords

Tauroursodeoxycholate sodium 35807-85-3 Apoptosis MAPK Proteases/Proteasome ERK Caspase molecules UR-906 UR 906 Extracellular signal regulated kinases reticulum caspase-3 牛磺熊脱氧胆酸钠 TUDC Inhibitor endoplasmic Tauroursodeoxycholic acid Sodium tauroursodeoxycholate TUDCA stress Tauroursodeoxycholic acid sodium salt UR906 Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC) 牛磺熊去氧胆酸钠 caspase-12 inhibit Tauroursodeoxycholate inhibitor

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终端：

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产品描述	Tauroursodeoxycholate Sodium is an endoplasmic reticulum (ER) stress inhibitor, used for the treatment of gallstones and liver cirrhosis.
体内活性	In phalloidin-induced cholestasis rats, Tauroursodeoxycholate (360 μmol/kg, i.v.) significantly suppresses the decrease in bile flow and increases in serum alkaline phosphatase, leucine aminopeptidase and glutamic pyruvic transaminase activities, cholesterol, phospholipid and bile acid concentrations. [2]
细胞实验	Cell lines: Mz-ChA-1 cells. Concentrations: ~200 μM. Method: After trypsinization,Mz-ChA-1 cells are suspended in CCM at 5×104 cells/mL,and 200 μL of the cell suspension is seeded into 96-well plates.After an initial incubation step of 4 h at 37°C in a 5% CO2 incubator,the cells are incubated at 37°C with TUDCA (0.2–200 μM).After incubation for 24–96 h,[3H]thymidine is put into each well at 5.0 μCi/mL and incubated for additional 4 h.[3H]thymidine incorporation is measured by a scintillation counter.
动物实验	Animal Models: Phalloidin-induced cholestasis ratsFormulation & . Dosages: Saline; 360 μMol/kg. Administration: intravenous injection

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别名	牛磺熊脱氧胆酸钠, TUDC, Sodium tauroursodeoxycholate, Tauroursodeoxycholic acid sodium salt, Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC), 牛磺熊去氧胆酸钠
分子量	521.69
分子式	C26H44NNaO6S
CAS No.	35807-85-3