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Mitoxantrone dihydrochloride

产品编号 T0158 CAS 70476-82-3

别名: 米托蒽醌二盐酸盐, 盐酸米托蒽醌, Mitoxantrone 2HCl, Mitoxantrone hydrochloride, NSC-301739, mitozantrone dihydrochloride

Mitoxantrone dihydrochloride (NSC-301739) 是一种拓扑异构酶 II 的抑制剂；也可抑制蛋白激酶C (PKC)，IC50值为8.5 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Mitoxantrone dihydrochloride Chemical Structure

Mitoxantrone dihydrochloride, CAS 70476-82-3

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 293	现货
50 mg	￥ 429	现货
100 mg	￥ 671	现货
500 mg	￥ 1,675	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 474	现货

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产品描述	Mitoxantrone dihydrochloride (NSC-301739) is the hydrochloride salt of an anthracenedione antibiotic with antineoplastic activity. It is a type II topoisomerase inhibitor.
靶点活性	PKC:8.5 μM
体外活性	Methotrexate在小鼠气囊炎模型中,Methotrexate的IC50 为每周0.08 mg/kg.
体内活性	Methotrexate能够抑制嘌呤和嘧啶的从头合成,多胺的形成以及DNA、RNA、磷脂和蛋白质的转甲基作用。Methotrexate抑制胸苷酸合成酶,使细胞内胸苷酸不足,最终导致抗增殖的细胞毒性作用。Methotrexate通过主动转运或易化扩散进入细胞,在细胞内经过多聚谷氨酸化后,会抑制二氢叶酸还原酶和二氢叶酸转化为四氢叶酸。
细胞实验	The human breast carcinoma cell lines MDA-MB-231 and MCF-7 are seeded in standard 96-well plates. One day after seeding, the culture medium is changed and replaced by medium containing different concentration of Mitoxantrone (10-5 to 5 μM) with or without DHA (30 μM) during 7 days. Viability of cells are measured as a whole by the tetrazolium salt assay[3].

别名	米托蒽醌二盐酸盐, 盐酸米托蒽醌, Mitoxantrone 2HCl, Mitoxantrone hydrochloride, NSC-301739, mitozantrone dihydrochloride
分子量	517.4
分子式	C22H30Cl2N4O6
CAS No.	70476-82-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 38.8 mg/mL (75 mM)

H2O: 2.6 mg/mL (5 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O	1 mM	1.9327 mL	9.6637 mL	19.3274 mL	48.3185 mL
DMSO / H2O	5 mM	0.3865 mL	1.9327 mL	3.8655 mL	9.6637 mL
DMSO	10 mM	0.1933 mL	0.9664 mL	1.9327 mL	4.8319 mL
	20 mM	0.0966 mL	0.4832 mL	0.9664 mL	2.4159 mL
	50 mM	0.0387 mL	0.1933 mL	0.3865 mL	0.9664 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

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质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Seitz M. Curr Opin Rheumatol, 1999, 11(3), 226-232. 2. Hirata S, et al. Arthritis Rheum, 1989, 32(9), 1065-1073. 3. Segal R, et al. Semin Arthritis Rheum, 1990, 20(3), 190-200. 4. Genestier L, et al. J Clin Invest, 1998, 102(2), 322-328. 5. Cronstein BN, et al. J Clin Invest, 1993, 92(6):2675-2682.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Mitoxantrone dihydrochloride 70476-82-3 Chromatin/Epigenetic Cytoskeletal Signaling DNA Damage/DNA Repair Topoisomerase PKC B-CLL cells NSC 301739 Mitoxantrone Hydrochloride MCF-7 Endogenous Metabolite Orthopoxvirus Inhibitor breast cancer Apoptosis lymphocytes HL60 cells 米托蒽醌二盐酸盐 leukaemia mitozantrone 盐酸米托蒽醌 Mitozantrone Mitoxantrone Mitoxantrone 2HCl antitumor Mitoxantrone hydrochloride NSC-301739 mitozantrone dihydrochloride Protein kinase C Mitoxantrone Dihydrochloride mitozantrone Dihydrochloride NSC301739 inhibit inhibitor

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