topo ii

Doxorubicin hydrochloride 是一种具有细胞毒性和抗肿瘤活性的蒽环类抗生素，是人类DNA拓扑异构酶I和II的有效抑制剂，IC50分别为0.8 μM和2.67 μM。它不仅能够降低AMPK及其下游靶蛋白乙酰辅酶A羧化酶的磷酸化，还可诱导细胞发生凋亡和自噬。在动物实验中，Doxorubicin hydrochloride 常被用于诱导急性肾衰竭、慢性肾损伤以及心力衰竭模型。

Suramin Sodium Salt (BAY-205) 是可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂。它抑制 IP5K，是抗寄生虫，抗肿瘤和抗血管生成剂。它是sirtuins 的有效抑制剂，也是 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂。

Ellipticine (Elliptisine) 是一种有效的抗肿瘤剂，抑制 DNA 拓扑异构酶 II 活性，对白血病、神经母细胞瘤和胶质母细胞瘤有部分活性。

Chloroquinoxaline sulfonamide (Chloroquinoxaline) 是拓扑异构酶 II alpha/beta 毒物，具有抗肿瘤活性和免疫抑制特性，可抑制小鼠 B16 黑色素瘤细胞的增殖，可用于研究转移性结直肠癌。

Leurubicin (N-Leucyldoxorubicin) 是一种潜在的 Top II抑制剂，可用于研究 细菌感染 。

F-14512 (free base) 是一种拓扑异构酶II抑制剂，可用于研究急性髓性白血病。

Pyrazoloacridine (PD 115934) 是一种核酸结合剂，在 K562 细胞中抑制 topo I 和 II 的活性，IC50 为 1.25 μM。 Pyrazoloacridine 具有抗癌活性。

Ledoxantrone trihydrochloride 是一种 Top II 抑制剂，具有抗癌活性，可用于研究消化系统疾病和泌尿系统疾病。

Etoposide (VP-16-213) 是一种拓扑异构酶 II 的抑制剂，通过与拓扑异构酶 II 和 DNA 形成复合物来抑制 DNA 合成 (IC50=60.3 μM)。Etoposide 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡、自噬。

Mitoxantrone dihydrochloride (NSC-301739) 是一种拓扑异构酶 II 的抑制剂；也可抑制蛋白激酶C (PKC)，IC50值为8.5 μM。

Ciprofloxacin monohydrochloride (Bay-09867 hydrochloride) 是一种高抗菌活性的氟喹诺酮类抗生素。

Moxifloxacin hydrochloride (BAY12-8039 HCl) 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌药物，可研究感染性肺炎，急性细菌性鼻窦炎和慢性支气管炎的急性细菌性加重。

Pefloxacin Mesylate Dihydrate (1589 RB) 是一种抗菌素，能通过抑制DNA 旋转酶阻断细菌DNA 复制。

Enoxacin hydrate (AT-2266 hydrate) 是氟喹诺酮，可干扰DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 µg/ml)。它是特异性癌症生长抑制剂，抑制革兰氏阳性和阴性细菌。

Enoxacin (NSC-629661) 是一种可干扰DNA 复制的氟喹诺酮，抑制细菌 DNA 促旋酶 (IC50=126 µg/ml) 和拓扑异构酶 IV (IC50=26.5 µg/ml)。它是特异性癌症生长抑制剂，可有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌。

Nalidixic acid (NSC-82174) 是一种喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有效。它在较低浓度下有抑菌作用，而在较高浓度下有杀菌作用。它抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

Nalidixic acid sodium salt (Baktogram) 是一种喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。它在较低浓度下有抑菌作用，在较高浓度下有杀菌作用。它抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

Flumequine (R-802) 是一种喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有效。它是拓扑异构酶 II 抑制剂， 抑制细胞分裂，IC50值为 15 μM (3.92 μg/mL)。

Sparfloxacin (CI-978) 是一种氟喹诺酮类抗菌素。

Podofilox ((+)-Shikonin) 是从八角莲中分离的一种木脂素，是微管组装和 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂。它对皮肤和粘膜有很强的刺激性，具有角质溶解作用，可用于治疗疣和角化病，具有潜在的抗肿瘤特性。

Fleroxacin (RO 23-6240) 是一种广谱氟喹诺酮类抗菌素。

Norfloxacin (MK-0366) 是广谱抗生素，能通过结合DNA 旋转酶抑制革兰氏阳性和阴性菌。

Levofloxacin hydrate (Cravit hydrate) 是抗生素化合物，抑制细菌DNA 旋转酶活性。

Pazufloxacin Mesylate (T-3762) 是一种喹诺酮类抗生素。