b-cll cells

Mitoxantrone dihydrochloride (NSC-301739) 是一种拓扑异构酶 II 的抑制剂；也可抑制蛋白激酶C (PKC)，IC50值为8.5 μM。

Mitoxantrone (mitozantrone) 是一种拓扑异构酶 II (Topo II) 的抑制剂，一种蛋白激酶 C (PKC) 的抑制剂 (IC50=8.5 μM)。Mitoxantrone 具有抗肿瘤活性，可以治疗急性髓系白血病、肝细胞癌、乳腺癌等。

B I09是一种 IRE-1 RNase 抑制剂，IC50为1230 nM，对人 WaC3细胞中 XBP1 mRNA 的剪接和 LPS 刺激的 B 细胞中 xbp -1的表达有抑制作用。B I09可用于 CLL 细胞模拟XBP-1缺陷的研究。

Acalabrutinib (ACP-196) 是一种不可逆的、高效的、具有口服活性、选择性的第二代BTK 抑制剂。它与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。它在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。

CDKI-73 是一种具有口服活性的 CDK9抑制剂，其对 CDK9、CDK1 和 CDK2 的Ki 值分别为 4 nM、4 nM 和 3 nM。CDKI-73 可下调 RNA 聚合酶 II 的磷酸化。CDKI-73 也是一种 Rab11 的抑制剂。

PRT-060318 (PRT318) dihydrochloride 是一种具有高效性和高选择性的口服酪氨酸激酶Syk抑制剂，其IC50为3 nM。该化合物能够抑制慢性淋巴细胞白血病 (CLL) B 细胞的活化和迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。此外，PRT-060318 dihydrochloride 可用于预防转基因小鼠模型中的肝素诱导的血小板减少症和血栓形成，并适用于慢性淋巴细胞白血病和血栓研究。

SpiD3是一种抗肿瘤的螺环二聚体，具有不依赖于TME（肿瘤微环境）刺激的优点，能够诱导慢性淋巴细胞白血病（CLL）细胞凋亡，抑制NF-κB活化，上调UPR（未折叠蛋白反应）并抑制蛋白质合成，可用于研究BTK突变的CLL。

Acalabrutinib-D4是Acalabrutinib (T3626)的氘代化合物。Acalabrutinib的CAS号为1420477-60-6。Acalabrutinib是一种不可逆的、高效的、具有口服活性、选择性的第二代BTK抑制剂。它与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。它在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL)小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。

Delphinidin 3-rutinoside chloride (Standard) 是 Delphinidin 3-rutinoside chloride 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Delphinidin 3-rutinoside chloride是一种天然的花色苷，对B细胞慢性淋巴细胞白血病(B CLL)细胞具有促凋亡作用。

Delphinidin 3-rutinoside chloride是一种天然的花色苷，对B细胞慢性淋巴细胞白血病(B CLL)细胞具有促凋亡作用。