usp 7

USP7-IN-1 是泛素蛋白特异性蛋白酶的选择性、可逆性抑制剂，IC50为 77 μM，可用于癌症研究。

USP7-IN-3 is a potent and selective allosteric inhibitor of ubiquitin-specific protease 7 (USP7).

USP7-IN-6 is a potent inhibitor of ubiquitin-specific protease 7 (USP7, IC50: 6.8 nM).

USP7/USP47 inhibitor (USP7/47 inhibitor-1) 是一种选择性泛素特异性蛋白酶 7/47 抑制剂，EC50值分别为 0.42 μM 和 1.0 μM。

USP7-IN-8 (GNE-6776) 是一种选择性泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) 抑制剂，IC50 为 1.4 μM。它具有抗癌作用。

USP7-797是一种选择性的非共价活性位点USP7抑制剂，抑制USP7和泛素结合,具有抗肿瘤，可口服和高效的特点（IC50=0.44nmol），对野生型和突变型p53的肿瘤细胞均有作用,能够显著抑制肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。

USP7-IN-4(USP7 inhibitor ALM4)是一种非竞争性、高效、选择性的 USP7（泛素特异性蛋白酶7）抑制剂， IC50=6 nM，上调p53和p21，下调MDM2，增加MDM2 的泛素化水平，在多种癌细胞系中表现出抗增殖活性，RS4;11（急性淋巴细胞白血病细胞系）中EC50 = 2.0 nM。

USP7-055，一种USP7抑制剂，主要用于癌症的研究领域。

USP7-IN-15 (compound J21) 作为一种有效的USP7抑制剂，其IC50值达到41.35 ± 2.16 nM。

USP7-IN-16 (Compound 61) 是一种选择性抑制USP7的化合物，其在 FLINT 测定中和 MM.1S 细胞中的IC50分别为 5.5 nM 和 2.1 nM。在小鼠模型中，USP7-IN-16 展现出抗肿瘤活性，并具有在肿瘤学研究中应用的潜力。

USP7activator 1 (compound MS-8) 是一种通过与USP7的变构 C 端结合口袋结合的活化剂。

USP7-IN-17（compound M15）是高效的USP7抑制剂，其对HepG2细胞表现出抑制活性，IC50值为4.38 μM。

USP7-IN-10 是一种有效的泛素蛋白特异性蛋白酶 7USP7抑制剂，其 IC50为13.39 nM。

USP7-IN-9是一种高效USP7抑制剂，其IC50值为40.8 nM。该化合物可诱导RS4; 11 细胞发生(apoptosis)，并使细胞周期在G0/G1及S期停滞。此外，USP7-IN-9能够降低癌症相关蛋白MDM2和DNMT1的表达量，同时增加抑癌蛋白p53与p21的表达量。

USP7-IN-10 hydrochloride (compound 1)是一种高效USP7抑制剂，具有13.39 nM的IC50值。

USP7-IN-12（compound 1）是一种口服活性的有效Usp7抑制剂，其IC50为3.67 nM，并表现出抗增殖活性。

USP7-IN-13 (Compound 101) 作为一种USP7抑制剂，展示了0.2~1 μM的IC50值，主要应用于多发性骨髓瘤的研究领域。

USP7-IN-14 属于PROTAC类靶蛋白配体.

USP28-IN-3是一种高选择性 USP28 抑制剂，对USP28的IC50 值为 0.1 μM。USP28-IN-3 具有抗癌活性，抑制 USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3和UCHL5。USP28-IN-3 对人结直肠癌和肺鳞癌细胞具有细胞毒性，通过泛素-蛋白酶体系统对c-Myc的细胞水平进行剂量依赖性下调。

FT827 是选择性泛素特异性蛋白酶 7（USP7）共价抑制剂（Ki=4.2 µM，Kd=7.8 μM），靶向 USP7 的自抑制载脂蛋白形式的催化中心,可用于研究癌症。

HBX 19818 是一种特异性泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) 抑制剂，IC50值为 28.1 μM。

HBX 41108 (HBX-41108) 是一种泛素特异性蛋白酶 7 的非竞争性抑制剂，IC50为 424 nM。它诱导 p53 依赖的凋亡，抑制 USP7 介导的 p53 去泛素化以稳定 p53 并抑制癌细胞生长。

P 22077 (P22077) 是泛素蛋白特异性蛋白酶 USP7 抑制剂，EC50值为 8.6 μM，还可抑制 USP47，EC50值为 8.74 μM。

NSC-632839 (Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor II) 是一种非选择性异肽酶抑制剂，可抑制USP2、USP7和SENP2，EC50分别为 45±4 μM、37±1 μM 和 9.8±1.8 μM。